Модели — Template · Xspan Laminoplasty Fixation System — T085-0015-06 · 131
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Xspan Laminoplasty Fixation System — T085-0015-06
«Xspan Laminoplasty Fixation System — T085-0015-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Xspan Laminoplasty Fixation System — T085-0015-04» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Xspan Laminoplasty Fixation System
Модель / версия
T085-0015-06
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M697T0850015061
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Xspan Laminoplasty Fixation System — T085-0015-04
«Xspan Laminoplasty Fixation System — T085-0015-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Xspan Laminoplasty Fixation System — T085-0015-06» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Xspan Laminoplasty Fixation System
Модель / версия
T085-0015-04
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M697T0850015041
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Xspan Laminoplasty Fixation System — T085-0040-1012
«Xspan Laminoplasty Fixation System — T085-0040-1012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Xspan Laminoplasty Fixation System — T085-0040-0608» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Xspan Laminoplasty Fixation System
Модель / версия
T085-0040-1012
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M697T085004010121
Дата версии записи
2025-11-20
Глубина
12 мм
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Xspan Laminoplasty Fixation System — T085-0040-0608
«Xspan Laminoplasty Fixation System — T085-0040-0608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Xspan Laminoplasty Fixation System — T085-0040-1012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Xspan Laminoplasty Fixation System
Модель / версия
T085-0040-0608
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M697T085004006081
Дата версии записи
2025-11-20
Глубина
8 мм
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vitality® — 07.02099.003
«Vitality® — 07.02099.003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «470 мм»; для «Vitality® — 07.02099.001» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 370 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vitality®
Модель / версия
07.02099.003
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024010321
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
470 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vitality® — 07.02099.001
«Vitality® — 07.02099.001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Vitality® — 07.02099.003» — «470 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 370 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vitality®
Модель / версия
07.02099.001
Организация-держатель записи
ZIMMER SPINE, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024010307
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
100 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.08000.029
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.08000.029» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «135 °»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.08000.028» — «125 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.08000.029
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00887868453298
Дата версии записи
2023-07-19
Размерные обозначения в тексте источника
135°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wagner Cone Prosthesis® — 01.08000.028
«Wagner Cone Prosthesis® — 01.08000.028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «125 °»; для «Wagner Cone Prosthesis® — 01.08000.029» — «135 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Wagner Cone Prosthesis®
Модель / версия
01.08000.028
Организация-держатель записи
Zimmer GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00887868453281
Дата версии записи
2023-07-19
Размерные обозначения в тексте источника
125°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alliance Humeral Bearings — 11007704
«Alliance Humeral Bearings — 11007704» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Persona® The Personalized Knee® System — 97-5026-250-00» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alliance Humeral Bearings
Модель / версия
11007704
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024701199
Дата версии записи
2026-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
12°, +3 mm, 40 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Persona® The Personalized Knee® System — 97-5026-250-00
«Persona® The Personalized Knee® System — 97-5026-250-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Alliance Humeral Bearings — 11007704» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Persona® The Personalized Knee® System
Модель / версия
97-5026-250-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00887868554360
Дата версии записи
2022-12-01
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CPT® — 8334-70-26
«CPT® — 8334-70-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 мм»; для «CPT® — 8334-70-25» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CPT®
Модель / версия
8334-70-26
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024146594
Дата версии записи
2020-06-18
Каталожный номер из записи
00-8334-070-26
Длина
260 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CPT® — 8334-70-25
«CPT® — 8334-70-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «CPT® — 8334-70-26» — «260 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CPT®
Модель / версия
8334-70-25
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024146587
Дата версии записи
2020-06-18
Каталожный номер из записи
00-8334-070-25
Длина
230 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Comprehensive Reverse Shoulder — 11007820
«Comprehensive Reverse Shoulder — 11007820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Trilogy® — 6240-58» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Comprehensive Reverse Shoulder
Модель / версия
11007820
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024701601
Дата версии записи
2026-06-19
Наружный диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6240-58
«Trilogy® — 6240-58» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «Comprehensive Reverse Shoulder — 11007820» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6240-58
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024119376
Дата версии записи
2020-12-21
Каталожный номер из записи
00-6240-058-00
Наружный диаметр
58 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8791-062-00
«Continuum® Trilogy® — 00-8791-062-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «Comprehensive Reverse Shoulder — 11007821» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy®
Модель / версия
00-8791-062-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024152618
Дата версии записи
2020-12-21
Наружный диаметр
62 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Comprehensive Reverse Shoulder — 11007821
«Comprehensive Reverse Shoulder — 11007821» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8791-062-00» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Comprehensive Reverse Shoulder
Модель / версия
11007821
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024701618
Дата версии записи
2026-06-19
Наружный диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+6 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8791-044-00
«Continuum® Trilogy® — 00-8791-044-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8791-080-00» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy®
Модель / версия
00-8791-044-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024152526
Дата версии записи
2020-12-21
Наружный диаметр
44 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8791-080-00
«Continuum® Trilogy® — 00-8791-080-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8791-044-00» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 36 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy®
Модель / версия
00-8791-080-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024152700
Дата версии записи
2020-12-21
Наружный диаметр
80 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8791-078-00
«Continuum® Trilogy® — 00-8791-078-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «78 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8791-046-00» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy®
Модель / версия
00-8791-078-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024152694
Дата версии записи
2020-12-21
Наружный диаметр
78 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8791-046-00
«Continuum® Trilogy® — 00-8791-046-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8791-078-00» — «78 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy®
Модель / версия
00-8791-046-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024152533
Дата версии записи
2020-12-21
Наружный диаметр
46 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8791-048-00
«Continuum® Trilogy® — 00-8791-048-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8791-076-00» — «76 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy®
Модель / версия
00-8791-048-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024152540
Дата версии записи
2020-12-21
Наружный диаметр
48 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8791-076-00
«Continuum® Trilogy® — 00-8791-076-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «76 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8791-048-00» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy®
Модель / версия
00-8791-076-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024152687
Дата версии записи
2020-12-21
Наружный диаметр
76 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8791-074-00
«Continuum® Trilogy® — 00-8791-074-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «74 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8791-050-00» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy®
Модель / версия
00-8791-074-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024152670
Дата версии записи
2020-12-21
Наружный диаметр
74 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8791-050-00
«Continuum® Trilogy® — 00-8791-050-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8791-074-00» — «74 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy®
Модель / версия
00-8791-050-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024152557
Дата версии записи
2020-12-21
Наружный диаметр
50 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8791-052-00
«Continuum® Trilogy® — 00-8791-052-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8791-072-00» — «72 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy®
Модель / версия
00-8791-052-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024152564
Дата версии записи
2020-12-21
Наружный диаметр
52 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8791-072-00
«Continuum® Trilogy® — 00-8791-072-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «72 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8791-052-00» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy®
Модель / версия
00-8791-072-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024152663
Дата версии записи
2020-12-21
Наружный диаметр
72 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8791-070-00
«Continuum® Trilogy® — 00-8791-070-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8791-054-00» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy®
Модель / версия
00-8791-070-00
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024152656
Дата версии записи
2020-12-21
Наружный диаметр
70 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® — 00-8791-054-00
«Continuum® Trilogy® — 00-8791-054-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «Continuum® Trilogy® — 00-8791-070-00» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.