ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / Trilogy® — 6240-50

Модели — Template · Trilogy® — 6240-50 · 138

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Trilogy® — 6240-50

«Trilogy® — 6240-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6240-50
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024119338
Дата версии записи
2020-12-21
Каталожный номер из записи
00-6240-050-00
Наружный диаметр
50 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trilogy® — 6240-66

«Trilogy® — 6240-66» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6240-66
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024119413
Дата версии записи
2020-12-21
Каталожный номер из записи
00-6240-066-00
Наружный диаметр
66 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trilogy® — 6240-52

«Trilogy® — 6240-52» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6240-52
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024119345
Дата версии записи
2020-12-21
Каталожный номер из записи
00-6240-052-00
Наружный диаметр
52 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trilogy® — 6240-64

«Trilogy® — 6240-64» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6240-64
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024119406
Дата версии записи
2020-12-21
Каталожный номер из записи
00-6240-064-00
Наружный диаметр
64 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trilogy® — 6240-54

«Trilogy® — 6240-54» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6240-54
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024119352
Дата версии записи
2020-12-21
Каталожный номер из записи
00-6240-054-00
Наружный диаметр
54 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trilogy® — 6240-62

«Trilogy® — 6240-62» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6240-62
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024119390
Дата версии записи
2020-12-21
Каталожный номер из записи
00-6240-062-00
Наружный диаметр
62 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trilogy® — 6240-60

«Trilogy® — 6240-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6240-60
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024119383
Дата версии записи
2020-12-21
Каталожный номер из записи
00-6240-060-00
Наружный диаметр
60 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trilogy® — 6240-56

«Trilogy® — 6240-56» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6240-56
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024119369
Дата версии записи
2020-12-21
Каталожный номер из записи
00-6240-056-00
Наружный диаметр
56 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42182210

«ACS® — 42182210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42182210
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844150761
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
22 x 100mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42181210

«ACS® — 42181210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42181210
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844039585
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 100mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42182010

«ACS® — 42182010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42182010
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844150754
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 100mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42181215

«ACS® — 42181215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42181215
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844039592
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 150mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42182215

«ACS® — 42182215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42182215
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844149802
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
22 x 150mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42181220

«ACS® — 42181220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42181220
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844039608
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 200mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42181410

«ACS® — 42181410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42181410
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844039615
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 100mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42182015

«ACS® — 42182015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42182015
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844149789
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 150mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42181415

«ACS® — 42181415» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42181415
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844039622
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 150mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42181820

«ACS® — 42181820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42181820
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844149772
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 200mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42181815

«ACS® — 42181815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42181815
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844039684
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 150mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42181420

«ACS® — 42181420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42181420
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844039639
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 200mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42181610

«ACS® — 42181610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42181610
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844039646
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 100mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42181810

«ACS® — 42181810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42181810
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844039677
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 100mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42181620

«ACS® — 42181620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42181620
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844039660
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 200mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACS® — 42181615

«ACS® — 42181615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACS®
Модель / версия
42181615
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
04048844039653
Дата версии записи
2024-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 150mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.