Модели — Template · Breckenridge ACDF System — 8842-2617 · 41
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Breckenridge ACDF System — 8842-2617
«Breckenridge ACDF System — 8842-2617» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 16 × 7-8 мм»; для «Breckenridge ACDF System — 8842-1611» — «13 × 16 × 11-12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge ACDF System
Модель / версия
8842-2617
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663281263
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
1MM, 5DEG, 13X16X 7-8MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge ACDF System — 8842-1611
«Breckenridge ACDF System — 8842-1611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 16 × 11-12 мм»; для «Breckenridge ACDF System — 8842-2617» — «13 × 16 × 7-8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge ACDF System
Модель / версия
8842-1611
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663281119
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
5DEG, 13X16X11-12MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge ACDF System — 8842-2601
«Breckenridge ACDF System — 8842-2601» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 16 × 11-12 мм»; для «Breckenridge ACDF System — 8842-2619» — «13 × 16 × 9-11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge ACDF System
Модель / версия
8842-2601
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663281201
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
0MM, 5DEG, 13X16X 11-12MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge ACDF System — 8842-2619
«Breckenridge ACDF System — 8842-2619» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 16 × 9-11 мм»; для «Breckenridge ACDF System — 8842-2601» — «13 × 16 × 11-12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge ACDF System
Модель / версия
8842-2619
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663281270
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
1MM, 5DEG, 13X16X 9-11MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge ACDF System — 8842-2605
«Breckenridge ACDF System — 8842-2605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 16 × 5-6 мм»; для «Breckenridge ACDF System — 8842-2607» — «13 × 16 × 7-8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge ACDF System
Модель / версия
8842-2605
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663281218
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
0MM, 5DEG, 13X16X 5-6MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge ACDF System — 8842-2607
«Breckenridge ACDF System — 8842-2607» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 16 × 7-8 мм»; для «Breckenridge ACDF System — 8842-2605» — «13 × 16 × 5-6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge ACDF System
Модель / версия
8842-2607
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663281225
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
0MM, 5DEG, 13X16X 7-8MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge ACDF System — 8842-2611
«Breckenridge ACDF System — 8842-2611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 16 × 11-12 мм»; для «Breckenridge ACDF System — 8842-2621» — «13 × 16 × 5-6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge ACDF System
Модель / версия
8842-2611
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663281249
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
1MM, 5DEG, 13X16X 11-12MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge ACDF System — 8842-2621
«Breckenridge ACDF System — 8842-2621» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 16 × 5-6 мм»; для «Breckenridge ACDF System — 8842-2611» — «13 × 16 × 11-12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Breckenridge ACDF System
Модель / версия
8842-2621
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663281287
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
2MM, 5°, 13X16X 5-6MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vital Spinal Fixation System — 732M0230
«Vital Spinal Fixation System — 732M0230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Timberline Lateral Fusion System — 8738-3108» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 22 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vital Spinal Fixation System
Модель / версия
732M0230
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663215855
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
30°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline Lateral Fusion System — 8738-3108
«Timberline Lateral Fusion System — 8738-3108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Vital Spinal Fixation System — 732M0230» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 22 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline Lateral Fusion System
Модель / версия
8738-3108
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663278294
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 8 mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline Lateral Fusion System — 8737-3106
«Timberline Lateral Fusion System — 8737-3106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Timberline Lateral Fusion System — 8732-3106» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline Lateral Fusion System
Модель / версия
8737-3106
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663274449
Дата версии записи
2025-12-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline Lateral Fusion System — 8732-3106
«Timberline Lateral Fusion System — 8732-3106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Timberline Lateral Fusion System — 8737-3106» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline Lateral Fusion System
Модель / версия
8732-3106
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663265713
Дата версии записи
2025-11-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline Lateral Fusion System — 8738-3106
«Timberline Lateral Fusion System — 8738-3106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 6 мм»; для «Timberline Lateral Fusion System — 8738-3109» — «18 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline Lateral Fusion System
Модель / версия
8738-3106
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663278287
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 6 mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline Lateral Fusion System — 8738-3109
«Timberline Lateral Fusion System — 8738-3109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 9 мм»; для «Timberline Lateral Fusion System — 8738-3106» — «18 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline Lateral Fusion System
Модель / версия
8738-3109
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663278300
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 9 mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline Lateral Fusion System — 8738-3110
«Timberline Lateral Fusion System — 8738-3110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 10 мм»; для «Timberline Lateral Fusion System — 8738-3113» — «18 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline Lateral Fusion System
Модель / версия
8738-3110
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663278317
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 10 mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline Lateral Fusion System — 8738-3113
«Timberline Lateral Fusion System — 8738-3113» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 13 мм»; для «Timberline Lateral Fusion System — 8738-3110» — «18 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline Lateral Fusion System
Модель / версия
8738-3113
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663278348
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 13 mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline Lateral Fusion System — 8738-3111
«Timberline Lateral Fusion System — 8738-3111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 11 мм»; для «Timberline Lateral Fusion System — 8738-3112» — «18 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline Lateral Fusion System
Модель / версия
8738-3111
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663278324
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 11 mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline Lateral Fusion System — 8738-3112
«Timberline Lateral Fusion System — 8738-3112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 12 мм»; для «Timberline Lateral Fusion System — 8738-3111» — «18 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Timberline Lateral Fusion System
Модель / версия
8738-3112
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663278331
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 12 mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vital MIS Spinal Fixation System — 07.02072.001
«Vital MIS Spinal Fixation System — 07.02072.001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Vital MIS Spinal Fixation System — 07.02077.001» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vital MIS Spinal Fixation System
Модель / версия
07.02072.001
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663125598
Дата версии записи
2025-11-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vital MIS Spinal Fixation System — 07.02077.001
«Vital MIS Spinal Fixation System — 07.02077.001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Vital MIS Spinal Fixation System — 07.02072.001» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vital MIS Spinal Fixation System
Модель / версия
07.02077.001
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663125642
Дата версии записи
2025-11-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vital Spinal Fixation System — 732M0235
«Vital Spinal Fixation System — 732M0235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «35 °»; для «Vital Spinal Fixation System — 732M0225» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vital Spinal Fixation System
Модель / версия
732M0235
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663215862
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
35°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vital Spinal Fixation System — 732M0225
«Vital Spinal Fixation System — 732M0225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «Vital Spinal Fixation System — 732M0235» — «35 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vital Spinal Fixation System
Модель / версия
732M0225
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03662663215848
Дата версии записи
2025-11-25
Размерные обозначения в тексте источника
25°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 5560-T-109
«INSTRUMENT — 5560-T-109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «BioMotion Cannulated 1st MPJ Hemi System — HM3019» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
5560-T-109
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
07613327577549
Дата версии записи
2023-08-16
Ширина
9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMotion Cannulated 1st MPJ Hemi System — HM3019
«BioMotion Cannulated 1st MPJ Hemi System — HM3019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «INSTRUMENT — 5560-T-109» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BioMotion Cannulated 1st MPJ Hemi System
Модель / версия
HM3019
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00885556821770
Дата версии записи
2026-09-21
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® Longevity® — 00-6144-056-32
«Trilogy® Longevity® — 00-6144-056-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «INSTRUMENT — 1235-0-844M» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Trilogy® Longevity®
Модель / версия
00-6144-056-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024117167
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
32 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 1235-0-844M
«INSTRUMENT — 1235-0-844M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Trilogy® Longevity® — 00-6144-056-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
1235-0-844M
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
07613327605471
Дата версии записи
2024-06-05
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
38 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 6278-8-028
«INSTRUMENT — 6278-8-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «155 мм»; для «INSTRUMENT — 6278-8-421» — «115 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
6278-8-028
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
07613327511642
Дата версии записи
2023-07-18
Длина
155 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — 6278-8-421
«INSTRUMENT — 6278-8-421» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «115 мм»; для «INSTRUMENT — 6278-8-028» — «155 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.