Модели — Template · TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2517 · 49
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2517
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 17 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2210» — «22 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LTT-2517
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B07323LTT25170
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 17mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2210
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 10 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2517» — «25 × 17 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LTT-2210
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B07323LTT22100
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
22 x 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2211
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2515» — «25 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LTT-2211
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B07323LTT22110
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
22 x 11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2515
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 15 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2211» — «22 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LTT-2515
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B07323LTT25150
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2212
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 12 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2513» — «25 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LTT-2212
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B07323LTT22120
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
22 x 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2513
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 13 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2212» — «22 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LTT-2513
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B07323LTT25130
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2511
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2213» — «22 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LTT-2511
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B07323LTT25110
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2213
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 13 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2511» — «25 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LTT-2213
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B07323LTT22130
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
22 x 13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2509
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 9 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2214» — «22 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LTT-2509
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B07323LTT25090
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2214
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 14 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2509» — «25 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LTT-2214
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B07323LTT22140
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
22 x 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2215
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 15 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2507» — «25 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LTT-2215
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B07323LTT22150
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
22 x 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2507
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 7 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LTT-2215» — «22 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LTT-2507
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B07323LTT25070
Дата версии записи
2019-03-01
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRIMA — 9013.67.200
«PRIMA — 9013.67.200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIMACORPORATE SPA. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Specials — SR-1471-1812-10» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRIMA
Модель / версия
9013.67.200
Организация-держатель записи
LIMACORPORATE SPA
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
08033390216319
Дата версии записи
2026-02-27
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Specials — SR-1471-1812-10
«Specials — SR-1471-1812-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «PRIMA — 9013.67.200» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Specials
Модель / версия
SR-1471-1812-10
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10889981443924
Дата версии записи
2026-03-11
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 12mm, 50mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRIMA — 9013.67.203
«PRIMA — 9013.67.203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIMACORPORATE SPA. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «PRIMA — 9013.67.206» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRIMA
Модель / версия
9013.67.203
Организация-держатель записи
LIMACORPORATE SPA
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
08033390216364
Дата версии записи
2026-02-27
Размерные обозначения в тексте источника
7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRIMA — 9013.67.206
«PRIMA — 9013.67.206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIMACORPORATE SPA. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «PRIMA — 9013.67.203» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRIMA
Модель / версия
9013.67.206
Организация-держатель записи
LIMACORPORATE SPA
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
08033390216425
Дата версии записи
2026-02-27
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 3mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-9118
«ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-9118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-9120» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TA VBR
Модель / версия
2156-9118
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00191375000105
Дата версии записи
2020-11-05
Высота
18 мм
Глубина
21 мм
Угол
7 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 Deg, 18mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-9120
«ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-9120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-9118» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TA VBR
Модель / версия
2156-9120
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00191375000112
Дата версии записи
2020-11-05
Высота
20 мм
Глубина
21 мм
Угол
7 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 Deg, 20mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-9220
«ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-9220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-9218» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TA VBR
Модель / версия
2156-9220
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00191375000136
Дата версии записи
2020-11-05
Высота
20 мм
Глубина
24 мм
Угол
7 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 Deg, 20mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-9218
«ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-9218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «ENDOSKELETON® TA VBR — 2156-9220» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TA VBR
Модель / версия
2156-9218
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00191375000129
Дата версии записи
2020-11-05
Высота
18 мм
Глубина
24 мм
Угол
7 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 Deg, 18mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TAS — 2312-9114
«ENDOSKELETON® TAS — 2312-9114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «ENDOSKELETON® TAS — 2307-9109» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TAS
Модель / версия
2312-9114
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00191375028734
Дата версии записи
2021-04-07
Высота
14 мм
Глубина
21 мм
Угол
7 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 Deg, 14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TAS — 2307-9109
«ENDOSKELETON® TAS — 2307-9109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ENDOSKELETON® TAS — 2312-9114» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TAS
Модель / версия
2307-9109
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00191375028383
Дата версии записи
2021-04-07
Высота
9 мм
Глубина
21 мм
Угол
7 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 Deg, 9mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TAS — 2307-9110
«ENDOSKELETON® TAS — 2307-9110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ENDOSKELETON® TAS — 2312-9316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TAS
Модель / версия
2307-9110
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00191375028390
Дата версии записи
2021-04-07
Высота
10 мм
Глубина
21 мм
Угол
7 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 Deg, 10mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TAS — 2312-9316
«ENDOSKELETON® TAS — 2312-9316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «ENDOSKELETON® TAS — 2307-9110» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TAS
Модель / версия
2312-9316
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00191375028932
Дата версии записи
2021-04-07
Высота
16 мм
Глубина
27 мм
Угол
7 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 Deg, 16mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TAS — 2312-9217
«ENDOSKELETON® TAS — 2312-9217» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «ENDOSKELETON® TAS — 2307-9111» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TAS
Модель / версия
2312-9217
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00191375028840
Дата версии записи
2021-04-07
Высота
17 мм
Глубина
24 мм
Угол
7 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 Deg, 17mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TAS — 2307-9111
«ENDOSKELETON® TAS — 2307-9111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «ENDOSKELETON® TAS — 2312-9217» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TAS
Модель / версия
2307-9111
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00191375028406
Дата версии записи
2021-04-07
Высота
11 мм
Глубина
21 мм
Угол
7 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 Deg, 11mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TAS — 2307-9112
«ENDOSKELETON® TAS — 2307-9112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ENDOSKELETON® TAS — 2312-9209» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TAS
Модель / версия
2307-9112
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00191375028413
Дата версии записи
2021-04-07
Высота
12 мм
Глубина
21 мм
Угол
7 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 Deg, 12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDOSKELETON® TAS — 2312-9209
«ENDOSKELETON® TAS — 2312-9209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ENDOSKELETON® TAS — 2307-9112» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.