Модели — Template · PROCOTYL® PRIME — P3LFTC36 · 59
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
PROCOTYL® PRIME — P3LFTC36
«PROCOTYL® PRIME — P3LFTC36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «PROCOTYL® PRIME — P3SPTF62» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROCOTYL® PRIME
Модель / версия
P3LFTC36
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M684P3LFTC361
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
36 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROCOTYL® PRIME — P3SPTF62
«PROCOTYL® PRIME — P3SPTF62» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «PROCOTYL® PRIME — P3LFTC36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROCOTYL® PRIME
Модель / версия
P3SPTF62
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M684P3SPTF621
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
62 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROCOTYL® PRIME — P3SPTE60
«PROCOTYL® PRIME — P3SPTE60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «PROCOTYL® PRIME — P3LFTE40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROCOTYL® PRIME
Модель / версия
P3SPTE60
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M684P3SPTE601
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
60 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROCOTYL® PRIME — P3LFTE40
«PROCOTYL® PRIME — P3LFTE40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «PROCOTYL® PRIME — P3SPTE60» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROCOTYL® PRIME
Модель / версия
P3LFTE40
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M684P3LFTE401
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROCOTYL® PRIME — P3LFTG44
«PROCOTYL® PRIME — P3LFTG44» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «PROCOTYL® PRIME — P3SPTD56» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROCOTYL® PRIME
Модель / версия
P3LFTG44
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M684P3LFTG441
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
44 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROCOTYL® PRIME — P3SPTD56
«PROCOTYL® PRIME — P3SPTD56» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «PROCOTYL® PRIME — P3LFTG44» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROCOTYL® PRIME
Модель / версия
P3SPTD56
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M684P3SPTD561
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
56 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROCOTYL® PRIME — P3SPTA42
«PROCOTYL® PRIME — P3SPTA42» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «PROCOTYL® PRIME — P3SPTE58» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROCOTYL® PRIME
Модель / версия
P3SPTA42
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M684P3SPTA421
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
42 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROCOTYL® PRIME — P3SPTE58
«PROCOTYL® PRIME — P3SPTE58» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «PROCOTYL® PRIME — P3SPTA42» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROCOTYL® PRIME
Модель / версия
P3SPTE58
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M684P3SPTE581
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
58 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROCOTYL® PRIME — P3SPTB46
«PROCOTYL® PRIME — P3SPTB46» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «PROCOTYL® PRIME — P3SPTD54» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROCOTYL® PRIME
Модель / версия
P3SPTB46
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M684P3SPTB461
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
46 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROCOTYL® PRIME — P3SPTD54
«PROCOTYL® PRIME — P3SPTD54» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «PROCOTYL® PRIME — P3SPTB46» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROCOTYL® PRIME
Модель / версия
P3SPTD54
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M684P3SPTD541
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
54 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROCOTYL® PRIME — P3SPTC52
«PROCOTYL® PRIME — P3SPTC52» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «PROCOTYL® PRIME — P3SPTB48» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROCOTYL® PRIME
Модель / версия
P3SPTC52
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M684P3SPTC521
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
52 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROCOTYL® PRIME — P3SPTB48
«PROCOTYL® PRIME — P3SPTB48» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «PROCOTYL® PRIME — P3SPTC52» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROCOTYL® PRIME
Модель / версия
P3SPTB48
Организация-держатель записи
Microport Orthopedics Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M684P3SPTB481
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
48 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFIX® — FPTCDND
«SURFIX® — FPTCDND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «27 °, 47 °»; для «SURFIX® — FPOFND» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SURFIX®
Модель / версия
FPTCDND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10381780051800
Дата версии записи
2023-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
43.0mm, 83.5mm, 2mm, 27°, 47°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFIX® — FPOFND
«SURFIX® — FPOFND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «SURFIX® — FPTCDND» — «27 °, 47 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SURFIX®
Модель / версия
FPOFND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10381780051794
Дата версии записи
2023-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
24.00mm, 88mm, 2mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tranquil-C™ — 822204
«Tranquil-C™ — 822204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Stable-L — 825242» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tranquil-C™
Модель / версия
822204
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B6788222040
Дата версии записи
2024-07-09
Высота
8 мм
Длина
12 мм
Ширина
12 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stable-L — 825242
«Stable-L — 825242» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Tranquil-C™ — 822204» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stable-L
Модель / версия
825242
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B6788252420
Дата версии записи
2024-12-09
Высота
18 мм
Глубина
28 мм
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stable-L — 825239
«Stable-L — 825239» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Stable-L — 825265» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stable-L
Модель / версия
825239
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B6788252390
Дата версии записи
2024-12-09
Высота
12 мм
Глубина
28 мм
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stable-L — 825265
«Stable-L — 825265» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Stable-L — 825239» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stable-L
Модель / версия
825265
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B6788252650
Дата версии записи
2024-12-09
Высота
20 мм
Глубина
28 мм
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stable-L — 825240
«Stable-L — 825240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Stable-L — 825259» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stable-L
Модель / версия
825240
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B6788252400
Дата версии записи
2024-12-09
Высота
14 мм
Глубина
28 мм
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stable-L — 825259
«Stable-L — 825259» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Stable-L — 825240» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stable-L
Модель / версия
825259
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B6788252590
Дата версии записи
2024-12-09
Высота
16 мм
Глубина
31 мм
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stable-L — 825241
«Stable-L — 825241» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Stable-L — 825249» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stable-L
Модель / версия
825241
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B6788252410
Дата версии записи
2024-12-09
Высота
16 мм
Глубина
28 мм
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stable-L — 825249
«Stable-L — 825249» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Stable-L — 825241» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stable-L
Модель / версия
825249
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B6788252490
Дата версии записи
2024-12-09
Высота
20 мм
Глубина
31 мм
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stable-L — 825243
«Stable-L — 825243» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Stable-L — 825248» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stable-L
Модель / версия
825243
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B6788252430
Дата версии записи
2024-12-09
Высота
20 мм
Глубина
28 мм
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stable-L — 825248
«Stable-L — 825248» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Stable-L — 825243» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stable-L
Модель / версия
825248
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B6788252480
Дата версии записи
2024-12-09
Высота
18 мм
Глубина
31 мм
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stable-L — 825244
«Stable-L — 825244» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Stable-L — 825269» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stable-L
Модель / версия
825244
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B6788252440
Дата версии записи
2024-12-09
Высота
10 мм
Глубина
31 мм
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stable-L — 825269
«Stable-L — 825269» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Stable-L — 825244» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stable-L
Модель / версия
825269
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B6788252690
Дата версии записи
2024-12-09
Высота
20 мм
Глубина
31 мм
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stable-L — 825245
«Stable-L — 825245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Stable-L — 825266» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stable-L
Модель / версия
825245
Организация-держатель записи
NEXUS SPINE, L.L.C.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B6788252450
Дата версии записи
2024-12-09
Высота
12 мм
Глубина
31 мм
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stable-L — 825266
«Stable-L — 825266» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXUS SPINE, L.L.C.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Stable-L — 825245» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.