Модели — Template · CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202202038 · 84
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202202038
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202202038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-202202038
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00840298702084
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
2022-02-038
Длина
38 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203060
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202202038» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-202203060
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00840298702183
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
2022-03-060
Длина
60 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203057
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203057» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202202040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-202203057
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00840298702176
Дата версии записи
2025-12-17
Каталожный номер из записи
2022-03-057
Длина
57 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202202040
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202202040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203057» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-202202040
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00840298702091
Дата версии записи
2025-12-17
Каталожный номер из записи
2022-02-040
Длина
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203054
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203054» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202202042» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-202203054
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00840298702169
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
2022-03-054
Длина
54 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202202042
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202202042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203054» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-202202042
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00840298702107
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
2022-02-042
Длина
42 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203051
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «51 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202202044» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-202203051
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00840298702152
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
2022-03-051
Длина
51 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202202044
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202202044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203051» — «51 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-202202044
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00840298702114
Дата версии записи
2025-12-17
Каталожный номер из записи
2022-02-044
Длина
44 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203045
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203048» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-202203045
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00840298702138
Дата версии записи
2025-12-17
Каталожный номер из записи
2022-03-045
Длина
45 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203048
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203045» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-202203048
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00840298702145
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
2022-03-048
Длина
48 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202205100
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202205100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202204056» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 44 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-202205100
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00840298702343
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
2022-05-100
Длина
100 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202204056
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202204056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202205100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 44 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-202204056
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00840298704262
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
2022-04-056
Длина
56 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203039
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203039» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «39 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202205105» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 66 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-202203039
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00840298704255
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
2022-03-039
Длина
39 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202205105
«CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202205105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «CODA™ Anterior Cervical Plate System — 58-202203039» — «39 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 66 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CODA™ Anterior Cervical Plate System
Модель / версия
58-202205105
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00840298702350
Дата версии записи
2025-12-16
Каталожный номер из записи
2022-05-105
Длина
105 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Comprehensive Reverse Shoulder — 11007819
«Comprehensive Reverse Shoulder — 11007819» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «RAZOR Femoral Head Trial — 1105-0036-P» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Comprehensive Reverse Shoulder
Модель / версия
11007819
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889024701595
Дата версии записи
2026-06-19
Наружный диаметр
32 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZOR Femoral Head Trial — 1105-0036-P
«RAZOR Femoral Head Trial — 1105-0036-P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Razor Medical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Comprehensive Reverse Shoulder — 11007819» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RAZOR Femoral Head Trial
Модель / версия
1105-0036-P
Организация-держатель записи
Razor Medical Instruments, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00850022768194
Дата версии записи
2023-04-13
Наружный диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral — AP2-101408
«Admiral — AP2-101408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 8 мм»; для «Admiral — AP2-101405» — «14 × 13 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Admiral
Модель / версия
AP2-101408
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10889981277215
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 13 x 8mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral — AP2-101405
«Admiral — AP2-101405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 5 мм»; для «Admiral — AP2-101408» — «14 × 13 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Admiral
Модель / версия
AP2-101405
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10889981277185
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 13 x 5mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral — AP2-101406
«Admiral — AP2-101406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 6 мм»; для «Admiral — AP2-101407» — «14 × 13 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Admiral
Модель / версия
AP2-101406
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10889981277192
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 13 x 6mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral — AP2-101407
«Admiral — AP2-101407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 7 мм»; для «Admiral — AP2-101406» — «14 × 13 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Admiral
Модель / версия
AP2-101407
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10889981277208
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 13 x 7mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral — AP2-101411
«Admiral — AP2-101411» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 11 мм»; для «Admiral — AP2-101409» — «14 × 13 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Admiral
Модель / версия
AP2-101411
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10889981277246
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 13 x 11mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral — AP2-101409
«Admiral — AP2-101409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 9 мм»; для «Admiral — AP2-101411» — «14 × 13 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Admiral
Модель / версия
AP2-101409
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10889981277222
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 13 x 9mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral — AP2-101410
«Admiral — AP2-101410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 10 мм»; для «Admiral — AP2-101412» — «14 × 13 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Admiral
Модель / версия
AP2-101410
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10889981277239
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 13 x 10mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Admiral — AP2-101412
«Admiral — AP2-101412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 13 × 12 мм»; для «Admiral — AP2-101410» — «14 × 13 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Admiral
Модель / версия
AP2-101412
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10889981277253
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 13 x 12mm, 7 Deg
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria™ NanoMetalene® — SR0150-05
«Cambria™ NanoMetalene® — SR0150-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 13 × 5 мм»; для «Cambria™ NanoMetalene® — SR0150-08» — «17 × 13 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria™ NanoMetalene®
Модель / версия
SR0150-05
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10889981149505
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
17x13x5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria™ NanoMetalene® — SR0150-08
«Cambria™ NanoMetalene® — SR0150-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 13 × 8 мм»; для «Cambria™ NanoMetalene® — SR0150-05» — «17 × 13 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria™ NanoMetalene®
Модель / версия
SR0150-08
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10889981149536
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
17x13x8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria™ NanoMetalene® — SR0150-06
«Cambria™ NanoMetalene® — SR0150-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 13 × 6 мм»; для «Cambria™ NanoMetalene® — SR0150-07» — «17 × 13 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cambria™ NanoMetalene®
Модель / версия
SR0150-06
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10889981149512
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
17x13x6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cambria™ NanoMetalene® — SR0150-07
«Cambria™ NanoMetalene® — SR0150-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 13 × 7 мм»; для «Cambria™ NanoMetalene® — SR0150-06» — «17 × 13 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.