Модели — Passer, Wire, Orthopedic · EVOS Cabling System — 56-71175686 · 3
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
EVOS Cabling System — 56-71175686
«EVOS Cabling System — 56-71175686» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «EVOS Cabling System — 56-71175683» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Cabling System
Модель / версия
56-71175686
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00191083003917
Дата версии записи
2026-04-21
Каталожный номер из записи
71175686
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS Cabling System — 56-71175683
«EVOS Cabling System — 56-71175683» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «EVOS Cabling System — 56-71175686» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Cabling System
Модель / версия
56-71175683
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00191083003887
Дата версии записи
2026-04-21
Каталожный номер из записи
71175683
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS Cabling System — 56-71175685
«EVOS Cabling System — 56-71175685» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «EVOS Cabling System — 56-71175684» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Cabling System
Модель / версия
56-71175685
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00191083003900
Дата версии записи
2026-04-21
Каталожный номер из записи
71175685
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS Cabling System — 56-71175684
«EVOS Cabling System — 56-71175684» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Pioneer Surgical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «EVOS Cabling System — 56-71175685» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Cabling System
Модель / версия
56-71175684
Организация-держатель записи
Pioneer Surgical Technology, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00191083003894
Дата версии записи
2026-04-21
Каталожный номер из записи
71175684
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIPLOMAT — Guide wire, round/round
«DIPLOMAT — Guide wire, round/round» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 500 мм»; для «DIPLOMAT — Guide wire, trocar/round» — «8 × 500 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DIPLOMAT
Модель / версия
Guide wire, round/round
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
04047844130971
Дата версии записи
2026-08-24
Каталожный номер из записи
AC0162
Размерные обозначения в тексте источника
5x500mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIPLOMAT — Guide wire, trocar/round
«DIPLOMAT — Guide wire, trocar/round» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 500 мм»; для «DIPLOMAT — Guide wire, round/round» — «5 × 500 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DIPLOMAT
Модель / версия
Guide wire, trocar/round
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
04047844066935
Дата версии записи
2022-06-16
Каталожный номер из записи
AC0126-A
Размерные обозначения в тексте источника
8x500mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SONTEC WIRE PASSER — 1103-166
«SONTEC WIRE PASSER — 1103-166» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «HYBRID HERBST WIRE PASSER — 1103-1661» — «10,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SONTEC WIRE PASSER
Модель / версия
1103-166
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00192896051973
Дата версии записи
2019-06-04
Длина
9 дюйм
Наружный диаметр
45 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HYBRID HERBST WIRE PASSER — 1103-1661
«HYBRID HERBST WIRE PASSER — 1103-1661» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,5 дюйм»; для «SONTEC WIRE PASSER — 1103-166» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HYBRID HERBST WIRE PASSER
Модель / версия
1103-1661
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00192896030565
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
10,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SONTEC WIRE PASSER — 1103-165
«SONTEC WIRE PASSER — 1103-165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «SONTEC WIRE PASSER — 1103-166X» — «10,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SONTEC WIRE PASSER
Модель / версия
1103-165
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00192896051966
Дата версии записи
2019-06-04
Длина
9 дюйм
Наружный диаметр
50 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SONTEC WIRE PASSER — 1103-166X
«SONTEC WIRE PASSER — 1103-166X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,5 дюйм»; для «SONTEC WIRE PASSER — 1103-165» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SONTEC WIRE PASSER
Модель / версия
1103-166X
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00192896051997
Дата версии записи
2019-06-04
Длина
10,5 дюйм
Наружный диаметр
70 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SONTEC WIRE PASSER — 1103-167
«SONTEC WIRE PASSER — 1103-167» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,375 дюйм»; для «SONTEC WIRE PASSER — 1103-166S» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SONTEC WIRE PASSER
Модель / версия
1103-167
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00192896052000
Дата версии записи
2018-10-15
Длина
8,375 дюйм
Наружный диаметр
45 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SONTEC WIRE PASSER — 1103-166S
«SONTEC WIRE PASSER — 1103-166S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «SONTEC WIRE PASSER — 1103-167» — «8,375 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SONTEC WIRE PASSER
Модель / версия
1103-166S
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00192896051980
Дата версии записи
2019-06-10
Длина
9 дюйм
Наружный диаметр
60 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Capture High Torque Screw System — AW-3002
«Capture High Torque Screw System — AW-3002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «Capture High Torque Screw System — AI-3201» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Capture High Torque Screw System
Модель / версия
AW-3002
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00885556822609
Дата версии записи
2026-09-24
Длина
230 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.2 mm, 3.2X230MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Capture High Torque Screw System — AI-3201
«Capture High Torque Screw System — AI-3201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Capture High Torque Screw System — AW-3002» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Capture High Torque Screw System
Модель / версия
AI-3201
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00885556822548
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2 mm, 2.0X150MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Capture High Torque Screw System — AI-3101
«Capture High Torque Screw System — AI-3101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «.9 × 120 мм»; для «Capture High Torque Screw System — AI-3202» — «1,6 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Capture High Torque Screw System
Модель / версия
AI-3101
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00885556824306
Дата версии записи
2025-02-21
Размерные обозначения в тексте источника
.9X120MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Capture High Torque Screw System — AI-3202
«Capture High Torque Screw System — AI-3202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,6 × 150 мм»; для «Capture High Torque Screw System — AI-3101» — «.9 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«DigiFuse Cannulated Intramedullary Fusion — DW1111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «.82 × 90 мм»; для «DigiFuse Cannulated Intramedullary Fusion — DW2590» — «.80 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«DigiFuse Cannulated Intramedullary Fusion — DW2590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «.80 × 70 мм»; для «DigiFuse Cannulated Intramedullary Fusion — DW1111» — «.82 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DigiFuse Cannulated Intramedullary Fusion
Модель / версия
DW2590
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00885556824894
Дата версии записи
2026-09-28
Длина
70 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.8 mm, .80 X 70MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HALLU-LOCK M.T.P. Arthrodesis System — 115100ND
«HALLU-LOCK M.T.P. Arthrodesis System — 115100ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Movement Great Toe System — GDW-890-00» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HALLU-LOCK M.T.P. Arthrodesis System
Модель / версия
115100ND
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00885556843895
Дата версии записи
2026-09-24
Длина
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1 mm, 1.0MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Movement Great Toe System — GDW-890-00
«Movement Great Toe System — GDW-890-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «HALLU-LOCK M.T.P. Arthrodesis System — 115100ND» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Movement Great Toe System
Модель / версия
GDW-890-00
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00885556828175
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
125 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2 mm, 2.0MM, 125MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Total Foot System 2 — 2227711
«Total Foot System 2 — 2227711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «LARGE QWIX Fixation And Positioning Screw — 115516ND» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Total Foot System 2
Модель / версия
2227711
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00885556837870
Дата версии записи
2026-09-28
Длина
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.1 mm, 1.1mm, 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARGE QWIX Fixation And Positioning Screw — 115516ND
«LARGE QWIX Fixation And Positioning Screw — 115516ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «Total Foot System 2 — 2227711» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARGE QWIX Fixation And Positioning Screw
Модель / версия
115516ND
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00885556843987
Дата версии записи
2026-09-24
Длина
200 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 mm, 1.6MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIBIAXYS Ankle Fusion Plating System — 115116ND
«TIBIAXYS Ankle Fusion Plating System — 115116ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «TIBIAXYS Ankle Fusion Plating System — 115225ND» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TIBIAXYS Ankle Fusion Plating System
Модель / версия
115116ND
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00885556843949
Дата версии записи
2026-09-24
Длина
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 mm, 1.6MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIBIAXYS Ankle Fusion Plating System — 115225ND
«TIBIAXYS Ankle Fusion Plating System — 115225ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «TIBIAXYS Ankle Fusion Plating System — 115116ND» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TIBIAXYS Ankle Fusion Plating System
Модель / версия
115225ND
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00885556843963
Дата версии записи
2026-09-24
Длина
200 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 mm, 2.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Humeral Resrfacing Arthroplasty System — 605 280230
«Titan Humeral Resrfacing Arthroplasty System — 605 280230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,8 × 230 мм»; для «Ti6 Internal Fixation System — KW1102» — «0,9 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Humeral Resrfacing Arthroplasty System
Модель / версия
605 280230
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00885556837047
Дата версии записи
2025-03-11
Каталожный номер из записи
605 280 230
Размерные обозначения в тексте источника
2.8 X 230MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ti6 Internal Fixation System — KW1102
«Ti6 Internal Fixation System — KW1102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,9 × 100 мм»; для «Titan Humeral Resrfacing Arthroplasty System — 605 280230» — «2,8 × 230 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Ti6 Internal Fixation System
Модель / версия
KW1102
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00885556835517
Дата версии записи
2025-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
0.9 x 100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ti6 Internal Fixation System — KW1103
«Ti6 Internal Fixation System — KW1103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,1 × 120 мм»; для «Ti6 Internal Fixation System — KW1105» — «0,80 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Ti6 Internal Fixation System
Модель / версия
KW1103
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HXI
Первичный DI
00885556835524
Дата версии записи
2025-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
1.1 X 120MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ti6 Internal Fixation System — KW1105
«Ti6 Internal Fixation System — KW1105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HXI («Passer, Wire, Orthopedic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,80 × 70 мм»; для «Ti6 Internal Fixation System — KW1103» — «1,1 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.