Модели — Instrument, Bending Or Contouring · GEN2 — G2N82010 · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
GEN2 — G2N82010
«GEN2 — G2N82010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 дюйм»; для «Anmuth Medical International — 39-539-03» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2N82010
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00840343719265
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
11 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anmuth Medical International — 39-539-03
«Anmuth Medical International — 39-539-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Anmuth Medical International, LLC. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «GEN2 — G2N82010» — «11 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anmuth Medical International
Модель / версия
39-539-03
Организация-держатель записи
Anmuth Medical International, LLC
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
08403207010032
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
7 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN014872
«KMEDIC — IPN014872» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 дюйм»; для «Bioplate® — ABP2-10» — «5,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014872
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
24026704282696
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
KM49780
Длина
13 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bioplate® — ABP2-10
«Bioplate® — ABP2-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioplate, Inc.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 дюйм»; для «KMEDIC — IPN014872» — «13 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bioplate®
Модель / версия
ABP2-10
Организация-держатель записи
Bioplate, Inc.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
M384ABP2100
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
5,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bioplate® — ABP2-30
«Bioplate® — ABP2-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioplate, Inc.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,65 дюйм»; для «Bioplate® — 81-3568-CP» — «8,65 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bioplate®
Модель / версия
ABP2-30
Организация-держатель записи
Bioplate, Inc.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
M384ABP2300
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
4,65 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bioplate® — 81-3568-CP
«Bioplate® — 81-3568-CP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bioplate, Inc.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,65 дюйм»; для «Bioplate® — ABP2-30» — «4,65 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bioplate®
Модель / версия
81-3568-CP
Организация-держатель записи
Bioplate, Inc.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
M384813568CP0
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
8,65 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
In-Situ Bending Iron — 66263
«In-Situ Bending Iron — 66263» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — I.T.S. GmbH. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «In-Situ Bender, 65° — 6418-34» — «65 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
In-Situ Bending Iron
Модель / версия
66263
Организация-держатель записи
I.T.S. GmbH
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
09120069815443
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
4.8mm, 90°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
In-Situ Bender, 65° — 6418-34
«In-Situ Bender, 65° — 6418-34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — I.T.S. GmbH. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «65 °»; для «In-Situ Bending Iron — 66263» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
In-Situ Bender, 65°
Модель / версия
6418-34
Организация-держатель записи
I.T.S. GmbH
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
09120129294676
Дата версии записи
2026-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
65°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 48-220-01-07
«FORCEPS — 48-220-01-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 30 мм»; для «FORCEPS — 48-220-03-07» — «13,5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
48-220-01-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00888118071316
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
17 CM, 12 X 30 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORCEPS — 48-220-03-07
«FORCEPS — 48-220-03-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13,5 × 30 мм»; для «FORCEPS — 48-220-01-07» — «12 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FORCEPS
Модель / версия
48-220-03-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00888118071330
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
17 CM, 13.5 X 30 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MURPHY-LANE BONE SKID — 310-160
«MURPHY-LANE BONE SKID — 310-160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 дюйм»; для «BENDING IRON — 1106-200» — «5,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MURPHY-LANE BONE SKID
Модель / версия
310-160
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896027084
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
12 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BENDING IRON — 1106-200
«BENDING IRON — 1106-200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 дюйм»; для «MURPHY-LANE BONE SKID — 310-160» — «12 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BENDING IRON
Модель / версия
1106-200
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896054004
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
5,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BENDING PLIERS — 355-236-SET
«BENDING PLIERS — 355-236-SET» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 дюйм»; для «CASALE PEDIATRIC RING RETRACTOR — 516-818» — «3 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BENDING PLIERS
Модель / версия
355-236-SET
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896032521
Дата версии записи
2026-03-27
Длина
10 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASALE PEDIATRIC RING RETRACTOR — 516-818
«CASALE PEDIATRIC RING RETRACTOR — 516-818» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 дюйм»; для «BENDING PLIERS — 355-236-SET» — «10 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CASALE PEDIATRIC RING RETRACTOR
Модель / версия
516-818
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896080867
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
3 дюйм
Ширина
1 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIN DRIVER/BENDER — 1106-199
«PIN DRIVER/BENDER — 1106-199» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «BENDING PRESS — 1106-185» — «17 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PIN DRIVER/BENDER
Модель / версия
1106-199
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896053991
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
6 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BENDING PRESS — 1106-185
«BENDING PRESS — 1106-185» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 дюйм»; для «PIN DRIVER/BENDER — 1106-199» — «6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BENDING PRESS
Модель / версия
1106-185
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896053939
Дата версии записи
2019-06-27
Длина
17 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASALE PEDIATRIC RING RETRACTOR BLADE — 516-820M
«CASALE PEDIATRIC RING RETRACTOR BLADE — 516-820M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,75 дюйм»; для «CASALE PEDIATRIC RING RETRACTOR BLADE — 516-819M» — «2 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CASALE PEDIATRIC RING RETRACTOR BLADE
Модель / версия
516-820M
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896080898
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
2,75 дюйм
Ширина
1,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASALE PEDIATRIC RING RETRACTOR BLADE — 516-819M
«CASALE PEDIATRIC RING RETRACTOR BLADE — 516-819M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 дюйм»; для «CASALE PEDIATRIC RING RETRACTOR BLADE — 516-820M» — «2,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CASALE PEDIATRIC RING RETRACTOR BLADE
Модель / версия
516-819M
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896080881
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
2 дюйм
Ширина
1,25 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TURNER WARWICK UROLOGICAL RETRACTOR RING — 516-804R
«TURNER WARWICK UROLOGICAL RETRACTOR RING — 516-804R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 5 дюйм»; для «CASALE RETRACTOR BLADE — 516-821M» — «4 × 1 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TURNER WARWICK UROLOGICAL RETRACTOR RING
Модель / версия
516-804R
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896045743
Дата версии записи
2026-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 5 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASALE RETRACTOR BLADE — 516-821M
«CASALE RETRACTOR BLADE — 516-821M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 1 дюйм»; для «TURNER WARWICK UROLOGICAL RETRACTOR RING — 516-804R» — «7 × 5 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CASALE RETRACTOR BLADE
Модель / версия
516-821M
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896045781
Дата версии записи
2026-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 1 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASALE RETRACTOR BLADE — 516-820
«CASALE RETRACTOR BLADE — 516-820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,75 × 1,25 дюйм»; для «CASALE RETRACTOR BLADE — 516-818M» — «3 × 1 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CASALE RETRACTOR BLADE
Модель / версия
516-820
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896045767
Дата версии записи
2026-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
2.75 x 1.25 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASALE RETRACTOR BLADE — 516-818M
«CASALE RETRACTOR BLADE — 516-818M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 1 дюйм»; для «CASALE RETRACTOR BLADE — 516-820» — «2,75 × 1,25 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CASALE RETRACTOR BLADE
Модель / версия
516-818M
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896045750
Дата версии записи
2026-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
3 x 1 Inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LATERAL PLATE BENDING PLIERS — 355-245
«LATERAL PLATE BENDING PLIERS — 355-245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,25 дюйм»; для «PLATE BENDING IRON — 1106-210» — «9,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LATERAL PLATE BENDING PLIERS
Модель / версия
355-245
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896032606
Дата версии записи
2026-03-27
Длина
10,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PLATE BENDING IRON — 1106-210
«PLATE BENDING IRON — 1106-210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9,5 дюйм»; для «LATERAL PLATE BENDING PLIERS — 355-245» — «10,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PLATE BENDING IRON
Модель / версия
1106-210
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896054028
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
9,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MCGEE WIRE CLOSURE FORCEPS — 469-120
«MCGEE WIRE CLOSURE FORCEPS — 469-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,25 дюйм»; для «PIN BENDER — 1106-196» — «4,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MCGEE WIRE CLOSURE FORCEPS
Модель / версия
469-120
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896041783
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
3,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PIN BENDER — 1106-196
«PIN BENDER — 1106-196» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,75 дюйм»; для «MCGEE WIRE CLOSURE FORCEPS — 469-120» — «3,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PIN BENDER
Модель / версия
1106-196
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896053960
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
4,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PLATE BENDING IRON — 1106-210F
«PLATE BENDING IRON — 1106-210F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9,75 дюйм»; для «PLATE BENDING IRON — 1106-197» — «4,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PLATE BENDING IRON
Модель / версия
1106-210F
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HXP
Первичный DI
00192896054035
Дата версии записи
2025-11-20
Длина
9,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PLATE BENDING IRON — 1106-197
«PLATE BENDING IRON — 1106-197» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HXP («Instrument, Bending Or Contouring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,75 дюйм»; для «PLATE BENDING IRON — 1106-210F» — «9,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.