Модели — Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment · Sterile Drill Bit - RMR — 310-27-150-907
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Sterile Drill Bit - RMR — 310-27-150-907
«Sterile Drill Bit - RMR — 310-27-150-907» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mainstream Medical Devices, LLC. С записью связан код вида FDA KIJ («Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,7 мм»; для «OsteoMed — 220-0324» — «1,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sterile Drill Bit - RMR
Модель / версия
310-27-150-907
Организация-держатель записи
Mainstream Medical Devices, LLC
Код вида FDA
KIJ
Первичный DI
B90831027150907
Дата версии записи
2024-08-19
Каталожный номер из записи
07.27.QDS
Длина
150 мм
Наружный диаметр
2,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 220-0324
«OsteoMed — 220-0324» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA KIJ («Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,6 мм»; для «Sterile Drill Bit - RMR — 310-27-150-907» — «2,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
220-0324
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
KIJ
Первичный DI
00845694034500
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6mm, 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterile Drill Bit - RMR — 310-32-150-907
«Sterile Drill Bit - RMR — 310-32-150-907» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mainstream Medical Devices, LLC. С записью связан код вида FDA KIJ («Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «Sterile Drill Bit - RMR — 310-20-150-907» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sterile Drill Bit - RMR
Модель / версия
310-32-150-907
Организация-держатель записи
Mainstream Medical Devices, LLC
Код вида FDA
KIJ
Первичный DI
B90831032150907
Дата версии записи
2024-08-19
Каталожный номер из записи
07.32.QDS
Длина
150 мм
Наружный диаметр
3,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterile Drill Bit - RMR — 310-20-150-907
«Sterile Drill Bit - RMR — 310-20-150-907» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mainstream Medical Devices, LLC. С записью связан код вида FDA KIJ («Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Sterile Drill Bit - RMR — 310-32-150-907» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sterile Drill Bit - RMR
Модель / версия
310-20-150-907
Организация-держатель записи
Mainstream Medical Devices, LLC
Код вида FDA
KIJ
Первичный DI
B90831020150907
Дата версии записи
2024-08-19
Каталожный номер из записи
07.20.QDS
Длина
150 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterile Drill Bit — 310-32-150
«Sterile Drill Bit — 310-32-150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mainstream Medical Devices, LLC. С записью связан код вида FDA KIJ («Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «Sterile Drill Bit — 310-20-150» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sterile Drill Bit
Модель / версия
310-32-150
Организация-держатель записи
Mainstream Medical Devices, LLC
Код вида FDA
KIJ
Первичный DI
B90831032150
Дата версии записи
2024-08-19
Длина
150 мм
Наружный диаметр
3,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterile Drill Bit — 310-20-150
«Sterile Drill Bit — 310-20-150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mainstream Medical Devices, LLC. С записью связан код вида FDA KIJ («Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Sterile Drill Bit — 310-32-150» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sterile Drill Bit
Модель / версия
310-20-150
Организация-держатель записи
Mainstream Medical Devices, LLC
Код вида FDA
KIJ
Первичный DI
B90831020150
Дата версии записи
2024-08-19
Длина
150 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterile Drill Bit — 310-25-150
«Sterile Drill Bit — 310-25-150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mainstream Medical Devices, LLC. С записью связан код вида FDA KIJ («Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Sterile Drill Bit — 310-27-150» — «2,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sterile Drill Bit
Модель / версия
310-25-150
Организация-держатель записи
Mainstream Medical Devices, LLC
Код вида FDA
KIJ
Первичный DI
B90831025150
Дата версии записи
2024-08-19
Длина
150 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sterile Drill Bit — 310-27-150
«Sterile Drill Bit — 310-27-150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mainstream Medical Devices, LLC. С записью связан код вида FDA KIJ («Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,7 мм»; для «Sterile Drill Bit — 310-25-150» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sterile Drill Bit
Модель / версия
310-27-150
Организация-держатель записи
Mainstream Medical Devices, LLC
Код вида FDA
KIJ
Первичный DI
B90831027150
Дата версии записи
2024-08-19
Длина
150 мм
Наружный диаметр
2,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 220-0643-78
«OsteoMed — 220-0643-78» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA KIJ («Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «OptiMesh Multiplanar Expandable Interbody Fusion System — 35-01-28» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
220-0643-78
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
KIJ
Первичный DI
00845694088718
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, locking
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OptiMesh Multiplanar Expandable Interbody Fusion System — 35-01-28
«OptiMesh Multiplanar Expandable Interbody Fusion System — 35-01-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA KIJ («Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «OsteoMed — 220-0643-78» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OptiMesh Multiplanar Expandable Interbody Fusion System
Модель / версия
35-01-28
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
KIJ
Первичный DI
M7403150023
Дата версии записи
2023-01-13
Каталожный номер из записи
315-0023
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 450-1622
«OsteoMed — 450-1622» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA KIJ («Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,5 дюйм»; для «OsteoMed — 450-1616» — «1,88 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
450-1622
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
KIJ
Первичный DI
00842528114261
Дата версии записи
2018-11-26
Длина
2,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 450-1616
«OsteoMed — 450-1616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA KIJ («Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,88 дюйм»; для «OsteoMed — 450-1622» — «2,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
450-1616
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
KIJ
Первичный DI
00842528114254
Дата версии записи
2018-11-26
Длина
1,88 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 450-1634
«OsteoMed — 450-1634» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA KIJ («Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,66 дюйм»; для «OsteoMed — 450-0601-SP» — «1,4 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
450-1634
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
KIJ
Первичный DI
00842528114278
Дата версии записи
2018-11-26
Длина
3,66 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 450-0601-SP
«OsteoMed — 450-0601-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA KIJ («Instrument, Surgical, Orthopedic, Dc-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,4 дюйм»; для «OsteoMed — 450-1634» — «3,66 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.