Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · EVOL Lumbar Interbody System — CES-127 · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
EVOL Lumbar Interbody System — CES-127
«EVOL Lumbar Interbody System — CES-127» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 дюйм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-9080-18T» — «18 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOL Lumbar Interbody System
Модель / версия
CES-127
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841193103075
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-9080-18T
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-9080-18T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 дюйм»; для «EVOL Lumbar Interbody System — CES-127» — «14 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-9080-18T
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575540
Дата версии записи
2024-03-12
Диаметр проводника
1,4 мм
Длина
18 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.4 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2708
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2708» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2710» — «9,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-2708
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575007
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
2 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 27 x 8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2710
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9,5 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2708» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-2710
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575076
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9,5 мм
Длина
27 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 27 x 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3311
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2709» — «9,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3311
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575267
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
33 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 33 x 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2709
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9,5 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-2709
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575069
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9,5 мм
Длина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 27 x 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3313
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2711» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3313
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575243
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
33 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 33 x 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2711
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-2711
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575083
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
27 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 27 x 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2712
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3315» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-2712
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575090
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
27 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 27 x 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3315
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3315» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2712» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3315
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575229
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
15 мм
Длина
33 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 33 x 15 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3014
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2713» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3014
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575205
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Длина
30 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 30 x 14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2713
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2713» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-2713
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575106
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
27 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 27 x 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2714
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-2714
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575113
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Длина
27 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 27 x 14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3009
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2714» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3009
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575151
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
30 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 30 x 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3008
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2715» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3008
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575144
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
30 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 30 x 8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2715
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-2715» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-2715
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575120
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
15 мм
Длина
27 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 27 x 15 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3010
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3010
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575168
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
30 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 30 x 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3309
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3309
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575281
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
33 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 33 x 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3011
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3312» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3011
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575175
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
30 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 30 x 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3312
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3312
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575250
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
33 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 33 x 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3314
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3314» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3314
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575236
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Длина
33 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 33 x 14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3012
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3314» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3012
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575182
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
30 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 30 x 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3015
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3015
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575212
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
15 мм
Длина
30 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 30 x 15 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3013
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3015» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3013
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575199
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
30 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 30 x 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3310
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3308» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3310
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575274
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
33 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 33 x 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3308
«Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) — 01-3310» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)
Модель / версия
01-3308
Организация-держатель записи
ADVANCED RESEARCH MEDICAL LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850014575298
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
33 мм
Ширина
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 x 33 x 8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-712
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2210I-712
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862210I7120
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
22 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-009
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-712» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.