Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-010 · 2
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-010
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-714» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2210I-010
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862210I0100
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
22 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-714
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2510I-714
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862510I7140
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
25 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-713
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-713» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2210I-713
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862210I7130
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Длина
22 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-011
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-713» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2210I-011
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862210I0110
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
22 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-012
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2210I-012
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862210I0120
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
22 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-013
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2810I-013
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862810I0130
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-013
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2210I-013
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862210I0130
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Длина
22 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-008
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2810I-008
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862810I0080
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-008
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2510I-008
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862510I0080
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
25 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-014
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2210I-014
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862210I0140
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
22 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-709
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2210I-709
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862210I7090
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
22 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-012
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-709» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2810I-012
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862810I0120
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-710
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-709» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2210I-710
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862210I7100
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
22 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-709
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-710» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2810I-709
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862810I7090
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-711
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-714» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2210I-711
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862210I7110
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
22 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-714
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2210I-711» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2210I-714
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862210I7140
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
22 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-014
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2510I-014
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862510I0140
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
25 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-009
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2510I-009
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862510I0090
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
25 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-711
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2810I-711
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862810I7110
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-010
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-711» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2510I-010
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862510I0100
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
25 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-011
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-709» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2510I-011
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862510I0110
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
25 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-709
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2510I-709
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862510I7090
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
25 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-014
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2810I-014
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862810I0140
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-012
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2510I-012
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862510I0120
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
25 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-009
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2810I-009
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862810I0090
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-013
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2510I-013
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862510I0130
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Длина
25 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-712
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-710» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2810I-712
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862810I7120
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-710
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-712» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.