Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-711 · 3
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-711
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-712» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2510I-711
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862510I7110
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
25 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-712
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-711» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2510I-712
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862510I7120
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
25 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-713
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-713» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2510I-713
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862510I7130
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Длина
25 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-011
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2510I-713» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2810I-011
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862810I0110
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-713
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-713» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2810I-713
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862810I7130
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-010
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-713» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2810I-010
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862810I0100
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-710
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-714» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2810I-710
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862810I7100
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-714
«Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Alamo P Interbody Fusion Device — 2810I-710» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo P Interbody Fusion Device
Модель / версия
2810I-714
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862810I7140
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-009
«Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-006» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
2811I-009
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862811I0090
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
28 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-006
«Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
2811I-006
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862811I0060
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
6 мм
Длина
28 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-007
«Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
2811I-007
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862811I0070
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
7 мм
Длина
28 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-008
«Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-007» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
2811I-008
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862811I0080
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
28 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-010
«Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
2811I-010
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862811I0100
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
28 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-013
«Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
3211I-013
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6863211I0130
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Длина
32 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-009
«Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
3211I-009
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6863211I0090
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
32 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-011
«Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
2811I-011
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862811I0110
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
28 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-008
«Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
3211I-008
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6863211I0080
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
32 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-012
«Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
2811I-012
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862811I0120
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
28 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-013
«Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
2811I-013
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862811I0130
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Длина
28 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-014
«Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 2811I-013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
2811I-014
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6862811I0140
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
28 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-010
«Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
3211I-010
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6863211I0100
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
32 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-014
«Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
3211I-014
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6863211I0140
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
32 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-011
«Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
3211I-011
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6863211I0110
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
32 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-012
«Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Alamo T Interbody Fusion Device — 3211I-011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alamo T Interbody Fusion Device
Модель / версия
3211I-012
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M6863211I0120
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
32 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Fusion Cage System — PPU0-25B7
«Spinal Fusion Cage System — PPU0-25B7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 7 мм»; для «Spinal Fusion Cage System — APU6-40UA» — «40 × 28 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Fusion Cage System
Модель / версия
PPU0-25B7
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08800033336556
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
25x11x7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Fusion Cage System — APU6-40UA
«Spinal Fusion Cage System — APU6-40UA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «40 × 28 × 10 мм»; для «Spinal Fusion Cage System — PPU0-25B7» — «25 × 11 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Fusion Cage System
Модель / версия
APU6-40UA
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08800033344810
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
40x28x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Fusion Cage System — PPU0-25B8
«Spinal Fusion Cage System — PPU0-25B8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 8 мм»; для «Spinal Fusion Cage System — APU6-36SL» — «36 × 26 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Fusion Cage System
Модель / версия
PPU0-25B8
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08800033336563
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
25x11x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Fusion Cage System — APU6-36SL
«Spinal Fusion Cage System — APU6-36SL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «36 × 26 × 20 мм»; для «Spinal Fusion Cage System — PPU0-25B8» — «25 × 11 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.