Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2670-11-12L · 104
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2670-11-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2670-11-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1850-17-6C» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2670-11-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MAX,MQP,ODP
Первичный DI
00191083032184
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 11mm, 70mm, 12 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1850-17-6C
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1850-17-6C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2670-11-12L» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1850-17-6C
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MAX,ODP,MQP
Первичный DI
00191083041544
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 9mm, 45mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-11-6C
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-11-6C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2670-13-12L» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-1855-11-6C
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MAX,MQP,ODP
Первичный DI
00191083041599
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
22mm, 11mm, 55mm, 5 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2670-13-12L
«Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-2670-13-12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rti Surgical, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Cross-Fuse® II PEEK IBF System — 38-1855-11-6C» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cross-Fuse® II PEEK IBF System
Модель / версия
38-2670-13-12L
Организация-держатель записи
Rti Surgical, Inc.
Код вида FDA
MAX,MQP,ODP
Первичный DI
00191083032207
Дата версии записи
2023-10-19
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 13mm, 70mm, 12 Degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOBIS II 5° — Lumbar cage, angled
«MOBIS II 5° — Lumbar cage, angled» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 9 × 29 мм»; для «TETRIS II 0° — Lumbar cage, straight» — «14 × 11 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MOBIS II 5°
Модель / версия
Lumbar cage, angled
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04047844015902
Дата версии записи
2023-10-11
Каталожный номер из записи
B25170929
Размерные обозначения в тексте источника
17x9x29mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TETRIS II 0° — Lumbar cage, straight
«TETRIS II 0° — Lumbar cage, straight» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 11 × 24 мм»; для «MOBIS II 5° — Lumbar cage, angled» — «17 × 9 × 29 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TETRIS II 0°
Модель / версия
Lumbar cage, straight
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
04047844010860
Дата версии записи
2023-09-29
Каталожный номер из записи
T2K0141124
Размерные обозначения в тексте источника
14x11x24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TASMIN R 0° — Lumbar cage, straight
«TASMIN R 0° — Lumbar cage, straight» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 9 × 28 мм»; для «TASMIN R 22° — Lumbar cage, angled» — «18 × 9 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TASMIN R 0°
Модель / версия
Lumbar cage, straight
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
04047844014370
Дата версии записи
2023-09-29
Каталожный номер из записи
KR001428
Размерные обозначения в тексте источника
14x9x28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TASMIN R 22° — Lumbar cage, angled
«TASMIN R 22° — Lumbar cage, angled» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 9 × 28 мм»; для «TASMIN R 0° — Lumbar cage, straight» — «14 × 9 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TASMIN R 22°
Модель / версия
Lumbar cage, angled
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
04047844015230
Дата версии записи
2023-09-29
Каталожный номер из записи
KR221828
Размерные обозначения в тексте источника
18x9x28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TETRIS ST 20° — Lumbar cage, angled
«TETRIS ST 20° — Lumbar cage, angled» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 10 × 24 мм»; для «TETRIS ST 12° — Lumbar cage, angled» — «18 × 10 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TETRIS ST 20°
Модель / версия
Lumbar cage, angled
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04047844112311
Дата версии записи
2025-07-14
Каталожный номер из записи
TST20121024
Размерные обозначения в тексте источника
12x10x24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TETRIS ST 12° — Lumbar cage, angled
«TETRIS ST 12° — Lumbar cage, angled» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGNUS Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 10 × 28 мм»; для «TETRIS ST 20° — Lumbar cage, angled» — «12 × 10 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TETRIS ST 12°
Модель / версия
Lumbar cage, angled
Организация-держатель записи
SIGNUS Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04047844113608
Дата версии записи
2025-07-14
Каталожный номер из записи
TST12181028
Размерные обозначения в тексте источника
18x10x28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-2810
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-2810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-2008» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1655-2810
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185317728
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1655-2810
Длина
28 мм
Угол
8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-2008
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-2008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-2810» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1652-2008
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185315878
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1652-2008
Длина
20 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-2208
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-2208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-3209» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1652-2208
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185315960
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1652-2208
Длина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-3209
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-3209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-2208» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1654-3209
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185317308
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1654-3209
Длина
32 мм
Угол
4 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-3608
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-3608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-2508» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1652-3608
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185316325
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1652-3608
Длина
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-2508
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-2508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-3608» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1652-2508
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185316059
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1652-2508
Длина
25 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-2808
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-2808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-3208» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1652-2808
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185316141
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1652-2808
Длина
28 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-3208
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-3208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1652-2808» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1652-3208
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185316233
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1652-3208
Длина
32 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-2008
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-2008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-3210» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1654-2008
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185316950
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1654-2008
Длина
20 мм
Угол
4 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-3210
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-3210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-2008» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1655-3210
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185317797
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1655-3210
Длина
32 мм
Угол
8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-3609
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-3609» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-2208» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1654-3609
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185317384
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1654-3609
Длина
36 мм
Угол
4 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-2208
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-2208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-3609» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1654-2208
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185317049
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1654-2208
Длина
22 мм
Угол
4 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-2508
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-2508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-2809» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1654-2508
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185317131
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1654-2508
Длина
25 мм
Угол
4 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-2809
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-2809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1654-2508» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1654-2809
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185317223
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1654-2809
Длина
28 мм
Угол
4 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-3610
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-3610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-2008» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1655-3610
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185317865
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1655-3610
Длина
36 мм
Угол
8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-2008
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-2008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-3610» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1655-2008
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185317469
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1655-2008
Длина
20 мм
Угол
8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-2509
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-2509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-2208» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1655-2509
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185317643
Дата версии записи
2026-05-04
Каталожный номер из записи
1655-2509
Длина
25 мм
Угол
8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-2208
«4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-2208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM — AISP-1655-2509» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.