Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1660-2508 · 105
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1660-2508
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1660-2508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-3008» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1660-2508
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320087
Дата версии записи
2026-04-29
Каталожный номер из записи
1660-2508
Длина
25 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-3008
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-3008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1660-2508» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1662-3008
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320803
Дата версии записи
2026-05-01
Каталожный номер из записи
1662-3008
Длина
30 мм
Угол
8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-3008
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-3008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1660-2808» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1661-3008
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320520
Дата версии записи
2026-04-30
Каталожный номер из записи
1661-3008
Длина
30 мм
Угол
4 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1660-2808
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1660-2808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-3008» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1660-2808
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320162
Дата версии записи
2026-04-29
Каталожный номер из записи
1660-2808
Длина
28 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-3208
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-3208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1660-3008» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1661-3208
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320315
Дата версии записи
2026-04-30
Каталожный номер из записи
1661-3208
Длина
32 мм
Угол
4 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1660-3008
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1660-3008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-3208» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1660-3008
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320247
Дата версии записи
2026-04-29
Каталожный номер из записи
1660-3008
Длина
30 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-2508
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-2508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-3608» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1661-2508
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320384
Дата версии записи
2026-04-30
Каталожный номер из записи
1661-2508
Длина
25 мм
Угол
4 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-3608
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-3608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-2508» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1661-3608
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185321824
Дата версии записи
2026-04-30
Каталожный номер из записи
1661-3608
Длина
36 мм
Угол
4 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-3208
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-3208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-2808» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1662-3208
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320599
Дата версии записи
2026-04-30
Каталожный номер из записи
1662-3208
Длина
32 мм
Угол
8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-2808
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1661-2808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-3208» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1661-2808
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320452
Дата версии записи
2026-04-30
Каталожный номер из записи
1661-2808
Длина
28 мм
Угол
4 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-3608
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-3608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-2508» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1662-3608
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185321893
Дата версии записи
2026-05-01
Каталожный номер из записи
1662-3608
Длина
36 мм
Угол
8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-2508
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-2508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-3608» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1662-2508
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320667
Дата версии записи
2026-04-30
Каталожный номер из записи
1662-2508
Длина
25 мм
Угол
8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-2808
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-2808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1660-3608» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1662-2808
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320735
Дата версии записи
2026-05-01
Каталожный номер из записи
1662-2808
Длина
28 мм
Угол
8 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1660-3608
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1660-3608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-1662-2808» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-1660-3608
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185321756
Дата версии записи
2026-04-30
Каталожный номер из записи
1660-3608
Длина
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3209
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3208» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-2030-3209
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320896
Дата версии записи
2026-04-29
Каталожный номер из записи
2030-3209
Высота
9 мм
Длина
32 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3208
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3209» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-2030-3208
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320889
Дата версии записи
2026-04-29
Каталожный номер из записи
2030-3208
Высота
8 мм
Длина
32 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3210
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3213» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-2030-3210
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320902
Дата версии записи
2026-04-29
Каталожный номер из записи
2030-3210
Высота
10 мм
Длина
32 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3213
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3210» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-2030-3213
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320933
Дата версии записи
2026-04-29
Каталожный номер из записи
2030-3213
Высота
13 мм
Длина
32 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3211
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3212» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-2030-3211
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320919
Дата версии записи
2026-04-29
Каталожный номер из записи
2030-3211
Высота
11 мм
Длина
32 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3212
«4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM — AISP-2030-3211» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM
Модель / версия
AISP-2030-3212
Организация-держатель записи
SOLCO BIOMEDICAL COMPANY INDIA PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840185320926
Дата версии записи
2026-04-29
Каталожный номер из записи
2030-3212
Высота
12 мм
Длина
32 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LUCENT L — P12255-209
«LUCENT L — P12255-209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «LUCENT L — P12245-810» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LUCENT L
Модель / версия
P12255-209
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840606148375
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 55MM, 9MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LUCENT L — P12245-810
«LUCENT L — P12245-810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «LUCENT L — P12255-209» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LUCENT L
Модель / версия
P12245-810
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840606156028
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 45MM, 10MM, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LUCENT L — P12255-211
«LUCENT L — P12255-211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «LUCENT L — P12245-812» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LUCENT L
Модель / версия
P12255-211
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840606148382
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 55MM, 11MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LUCENT L — P12245-812
«LUCENT L — P12245-812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «LUCENT L — P12255-211» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LUCENT L
Модель / версия
P12245-812
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840606156035
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 45MM, 12MM, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LUCENT L — P12250-808
«LUCENT L — P12250-808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «LUCENT L — P12255-213» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LUCENT L
Модель / версия
P12250-808
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840606156042
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 50MM, 8MM, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LUCENT L — P12255-213
«LUCENT L — P12255-213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «LUCENT L — P12250-808» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LUCENT L
Модель / версия
P12255-213
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840606148399
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 55MM, 13MM, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LUCENT L — P12250-810
«LUCENT L — P12250-810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «18 °»; для «LUCENT L — P12255-215» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LUCENT L
Модель / версия
P12250-810
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840606156059
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 50MM, 10MM, 18°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LUCENT L — P12255-215
«LUCENT L — P12255-215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «LUCENT L — P12250-810» — «18 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.