ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / OMEGA XP — 72-00-112811-04

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · OMEGA XP — 72-00-112811-04 · 108

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

OMEGA XP — 72-00-112811-04

«OMEGA XP — 72-00-112811-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OMEGA XP
Модель / версия
72-00-112811-04
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916124670
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11MM, 28MM, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OMEGA XP — 72-00-112811-11

«OMEGA XP — 72-00-112811-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OMEGA XP
Модель / версия
72-00-112811-11
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916124700
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11MM, 28MM, 11°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OMEGALIF — 72-00-092811-11

«OMEGALIF — 72-00-092811-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OMEGALIF
Модель / версия
72-00-092811-11
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916124687
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9MM, 28MM, 11MM, 11°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OMEGALIF — 72-01-093411-03

«OMEGALIF — 72-01-093411-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OMEGALIF
Модель / версия
72-01-093411-03
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916133252
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9MM, 34MM, 11MM, 3°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OMEGALIF — 72-00-093408-00

«OMEGALIF — 72-00-093408-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OMEGALIF
Модель / версия
72-00-093408-00
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916133221
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9MM, 34MM, 8MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OMEGALIF — 72-01-093411-08

«OMEGALIF — 72-01-093411-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OMEGALIF
Модель / версия
72-01-093411-08
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916133269
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9MM, 34MM, 11MM, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-101840-L

«ZEUS-L — 16-101840-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-101840-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121013
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-162260-L

«ZEUS-L — 16-162260-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-162260-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916122058
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 22 x 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-101845-L

«ZEUS-L — 16-101845-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-101845-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121044
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-162255-L

«ZEUS-L — 16-162255-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-162255-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916122034
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 22 x 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-101850-L

«ZEUS-L — 16-101850-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-101850-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121075
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-162250-L

«ZEUS-L — 16-162250-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-162250-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916122003
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 22 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-162245-L

«ZEUS-L — 16-162245-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-162245-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121983
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 22 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-101855-L

«ZEUS-L — 16-101855-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-101855-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121099
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-101860-L

«ZEUS-L — 16-101860-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-101860-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121129
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-162240-L

«ZEUS-L — 16-162240-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-162240-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121969
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 22 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-161855-L

«ZEUS-L — 16-161855-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-161855-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121914
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 18 x 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-102240-L

«ZEUS-L — 16-102240-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-102240-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121143
Дата версии записи
2022-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 22 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-102245-L

«ZEUS-L — 16-102245-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-102245-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121174
Дата версии записи
2022-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 22 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-161850-L

«ZEUS-L — 16-161850-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-161850-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121884
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 18 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-102250-L

«ZEUS-L — 16-102250-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-102250-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121198
Дата версии записи
2022-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 22 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-161845-L

«ZEUS-L — 16-161845-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-161845-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121853
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 18 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-102255-L

«ZEUS-L — 16-102255-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-102255-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121228
Дата версии записи
2022-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 22 x 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-161840-L

«ZEUS-L — 16-161840-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-161840-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121822
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 18 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-142260-L

«ZEUS-L — 16-142260-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-142260-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121808
Дата версии записи
2022-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 22 x 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-102260-L

«ZEUS-L — 16-102260-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-102260-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121259
Дата версии записи
2022-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 22 x 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-121840-L

«ZEUS-L — 16-121840-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-121840-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121273
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 18 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZEUS-L — 16-142255-L

«ZEUS-L — 16-142255-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-142255-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121778
Дата версии записи
2022-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 22 x 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.