Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · ZEUS-L — 16-121845-L · 109
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
ZEUS-L — 16-121845-L
«ZEUS-L — 16-121845-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 18 × 45 мм»; для «ZEUS-L — 16-142250-L» — «14 × 22 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-121845-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121310
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 18 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16-142250-L
«ZEUS-L — 16-142250-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 22 × 50 мм»; для «ZEUS-L — 16-121845-L» — «12 × 18 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-142250-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121747
Дата версии записи
2022-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 22 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16-121850-L
«ZEUS-L — 16-121850-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 18 × 50 мм»; для «ZEUS-L — 16-142245-L» — «14 × 22 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-121850-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121341
Дата версии записи
2022-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 18 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16-142245-L
«ZEUS-L — 16-142245-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 22 × 45 мм»; для «ZEUS-L — 16-121850-L» — «12 × 18 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-142245-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121723
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 22 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16-142240-L
«ZEUS-L — 16-142240-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 22 × 40 мм»; для «ZEUS-L — 16-121855-L» — «12 × 18 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-142240-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121709
Дата версии записи
2022-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 22 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16-121855-L
«ZEUS-L — 16-121855-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 18 × 55 мм»; для «ZEUS-L — 16-142240-L» — «14 × 22 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-121855-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121389
Дата версии записи
2022-03-31
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 18 x 55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16-141860-L
«ZEUS-L — 16-141860-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 18 × 60 мм»; для «ZEUS-L — 16-121860-L» — «12 × 18 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-141860-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121686
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 18 x 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16-121860-L
«ZEUS-L — 16-121860-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 18 × 60 мм»; для «ZEUS-L — 16-141860-L» — «14 × 18 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-121860-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121419
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 18 x 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16-141845-L
«ZEUS-L — 16-141845-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 18 × 45 мм»; для «ZEUS-L — 16-122240-L» — «12 × 22 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-141845-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121570
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 18 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16-122240-L
«ZEUS-L — 16-122240-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 22 × 40 мм»; для «ZEUS-L — 16-141845-L» — «14 × 18 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-122240-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121433
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 22 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16-141840-L
«ZEUS-L — 16-141840-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 18 × 40 мм»; для «ZEUS-L — 16-122245-L» — «12 × 22 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-141840-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121556
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 18 x 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16-122245-L
«ZEUS-L — 16-122245-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 22 × 45 мм»; для «ZEUS-L — 16-141840-L» — «14 × 18 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-122245-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121464
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 22 x 45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16-122260-L
«ZEUS-L — 16-122260-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 22 × 60 мм»; для «ZEUS-L — 16-122250-L» — «12 × 22 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-122260-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121532
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 22 x 60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16-122250-L
«ZEUS-L — 16-122250-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 22 × 50 мм»; для «ZEUS-L — 16-122260-L» — «12 × 22 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16-122250-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916121488
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 22 x 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 62-142155-28
«ZEUS-L — 62-142155-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «28 °»; для «ZEUS-L — 62-182155-21» — «21 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
62-142155-28
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916134303
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
21 mm, 55 mm, 14 mm, 28°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 62-182155-21
«ZEUS-L — 62-182155-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «21 °»; для «ZEUS-L — 62-142155-28» — «28 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
62-182155-21
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840916134297
Дата версии записи
2022-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
21 mm, 55 mm, 18 mm, 21°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-082608
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-082608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-192611» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-082608
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020007
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 8mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-192611
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-192611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-082608» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-192611
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020298
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 9mm, 11mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-193011
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-193011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-083008» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-193011
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020304
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 9mm, 11mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-083008
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-083008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-193011» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-083008
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020014
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 8mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-082609
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-082609» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-102612» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-082609
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020021
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 8mm, 9mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-102612
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-102612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-082609» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-102612
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020311
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 10mm, 12mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-103012
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-103012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-083009» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-103012
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020328
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 10mm, 12mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-083009
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-083009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-103012» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-083009
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020038
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 8mm, 9mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-082610
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-082610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-112613» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-082610
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020045
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 8mm, 10mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-112613
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-112613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-082610» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-112613
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020335
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 11mm, 13mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-083010
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-083010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-113013» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-083010
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020052
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 8mm, 10mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-113013
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-113013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-083010» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.