Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-082616 · 110
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-082616
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-082616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-122614» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-082616
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020069
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 8mm, 16mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-122614
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-122614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-082616» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-122614
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020359
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12mm, 14mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-123014
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-123014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-092610» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-123014
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020366
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12mm, 14mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-092610
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-092610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-123014» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-092610
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020076
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 9mm, 10mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-122615
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-122615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-093010» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-122615
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020373
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12mm, 15mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-093010
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-093010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-122615» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-093010
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020083
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 9mm, 10mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-092611
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-092611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-123015» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-092611
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020090
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 9mm, 11mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-123015
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-123015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-092611» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-123015
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020380
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12mm, 15mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-093011
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-093011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-122616» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-093011
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020106
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 9mm, 11mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-122616
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-122616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-093011» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-122616
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020397
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12mm, 16mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-002611
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-002611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-123016» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-002611
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020113
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10mm, 11mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-123016
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-123016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-002611» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-123016
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020403
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 12mm, 16mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-003011
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-003011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-282612» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-003011
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020120
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10mm, 11mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-282612
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-282612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-003011» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-282612
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020410
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 8mm, 12mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-283012
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-283012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-002612» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-283012
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020427
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 8mm, 12mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-002612
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-002612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-283012» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-002612
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020137
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10mm, 12mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-292613
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-292613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-003012» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-292613
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020434
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 9mm, 13mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-003012
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-003012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-292613» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-003012
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020144
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10mm, 12mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-012612
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-012612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-293013» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-012612
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020151
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 11mm, 12mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-293013
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-293013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-012612» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-293013
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020441
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 9mm, 13mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-202614
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-202614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-013012» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-202614
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020458
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 10mm, 14mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-013012
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-013012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-202614» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-013012
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020168
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 11mm, 12mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-012613
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-012613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-203014» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-012613
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020175
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 11mm, 13mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-203014
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-203014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-012613» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-203014
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020465
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 10mm, 14mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-013013
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-013013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-212615» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-013013
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020182
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 11mm, 13mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-212615
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-212615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-013013» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-212615
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020472
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 11mm, 15mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-022613
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-022613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-213015» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-022613
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020199
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12mm, 13mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-213015
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-213015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-022613» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.