Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-023013 · 111
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-023013
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-023013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-222616» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-023013
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020205
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12mm, 13mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-222616
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-222616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-023013» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-222616
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020496
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 12mm, 16mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-022614
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-022614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-223016» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-022614
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020212
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12mm, 14mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-223016
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-223016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-022614» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-223016
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020502
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 12mm, 16mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-023014
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-023014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-382614» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-023014
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020229
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12mm, 14mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-382614
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-382614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-023014» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-382614
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020519
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 8mm, 14mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-022615
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-022615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-383014» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-022615
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020236
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12mm, 15mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-383014
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-383014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-022615» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-383014
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020526
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 8mm, 14mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-023015
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-023015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-392615» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-023015
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020243
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12mm, 15mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-392615
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-392615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-023015» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-392615
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020533
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 9mm, 15mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-393015
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-393015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-022616» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-393015
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020540
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 9mm, 15mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-022616
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-022616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-393015» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-022616
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020250
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12mm, 16mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-023016
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-023016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-302616» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-023016
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020267
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12mm, 16mm, 30mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-302616
«Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-302616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINE INNOVATION, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Spine Innovation Interbody System — 90-SDA-023016» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Innovation Interbody System
Модель / версия
90-SDA-302616
Организация-держатель записи
SPINE INNOVATION, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00817722020557
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 10mm, 16mm, 26mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1131
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1131» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1124» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT06-1131
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP,OVD
Первичный DI
00193082165856
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 11 x 31mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1124
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1124» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1131» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST12-1124
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP,OVD
Первичный DI
00193082167294
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 11 x 24mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1429
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1429» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1126» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT06-1429
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,ODP
Первичный DI
00193082165900
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 14 x 29mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1126
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1126» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1429» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST12-1126
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP,OVD
Первичный DI
00193082167300
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 11 x 26mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1431
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1431» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1128» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT06-1431
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,ODP
Первичный DI
00193082165917
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 14 x 31mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1128
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT06-1431» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST12-1128
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP,OVD
Первичный DI
00193082167317
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 11 x 28mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1224
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1224» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-0929» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST12-1224
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP,OVD
Первичный DI
00193082167324
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 12 x 24mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-0929
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-0929» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1224» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT12-0929
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,ODP
Первичный DI
00193082165948
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 9 x 29mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1228
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1228» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1031» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST12-1228
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP,OVD
Первичный DI
00193082167348
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 12 x 28mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1031
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1031» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1228» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT12-1031
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP,OVD
Первичный DI
00193082165979
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 10 x 31mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1324
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1324» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1131» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST12-1324
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,ODP
Первичный DI
00193082167355
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 13 x 24mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1131
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1131» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1324» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT12-1131
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP,OVD
Первичный DI
00193082165993
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 11 x 31mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1326
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1326» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1331» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST12-1326
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP,OVD
Первичный DI
00193082167362
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 13 x 26mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1331
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1331» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1326» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.