Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1428 · 112
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1428
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1431» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST12-1428
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP,OVD
Первичный DI
00193082167409
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 14 x 28mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1431
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-CT12-1431» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST12-1428» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-CT12-1431
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,ODP
Первичный DI
00193082166051
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 14 x 31mm, 12 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1026
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 26 мм»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1424» — «14 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST06-1026
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,ODP
Первичный DI
00193082167096
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x 26mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1424
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1424» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 24 мм»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1026» — «10 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST06-1424
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP,OVD
Первичный DI
00193082167201
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 14 x 24mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1126
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1126» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 26 мм»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1328» — «13 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST06-1126
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP,OVD
Первичный DI
00193082167126
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 11 x 26mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1328
«ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1328» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 28 мм»; для «ORIO-3D Cage System — SP-LP-ST06-1126» — «11 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO-3D Cage System
Модель / версия
SP-LP-ST06-1328
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP,OVD
Первичный DI
00193082167195
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 13 x 28mm, 6 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-07-030
«ORIO — L7810-07-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7511-13-528» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-07-030
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002069
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 7 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7511-13-528
«ORIO — L7511-13-528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-07-030» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7511-13-528
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082003288
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 13 X 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-08-026
«ORIO — L7810-08-026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7511-12-532» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-08-026
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002090
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x 8 x26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7511-12-532
«ORIO — L7511-12-532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-08-026» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7511-12-532
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082003264
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 12 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7511-12-530
«ORIO — L7511-12-530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-08-030» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7511-12-530
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082003257
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 12 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-08-030
«ORIO — L7810-08-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7511-12-530» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-08-030
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002113
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x 8 x30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7511-11-534
«ORIO — L7511-11-534» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-08-034» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7511-11-534
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082003233
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 11 X 34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-08-034
«ORIO — L7810-08-034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7511-11-534» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-08-034
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002137
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x 8 x34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7511-11-532
«ORIO — L7511-11-532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-09-026» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7511-11-532
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082003226
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 11 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-09-026
«ORIO — L7810-09-026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7511-11-532» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-09-026
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002144
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 9 X 26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-09-030
«ORIO — L7810-09-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7511-10-528» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-09-030
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002168
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 9 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7511-10-528
«ORIO — L7511-10-528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-09-030» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7511-10-528
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082003165
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 10 X 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-10-026
«ORIO — L7810-10-026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7711-14-532» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-10-026
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002199
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x10 x26mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7711-14-532
«ORIO — L7711-14-532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-10-026» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-14-532
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082003066
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 14 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-12-028
«ORIO — L7810-12-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7711-14-530» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-12-028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002298
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x12 x28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7711-14-530
«ORIO — L7711-14-530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-12-028» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-14-530
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082003059
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 14 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-12-030
«ORIO — L7810-12-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7711-13-532» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-12-030
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002304
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x12 x30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7711-13-532
«ORIO — L7711-13-532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-12-030» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-13-532
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082003028
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 13 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7711-13-530
«ORIO — L7711-13-530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-12-032» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-13-530
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082003011
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 13 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-12-032
«ORIO — L7810-12-032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7711-13-530» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-12-032
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002311
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x12 x32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-12-034
«ORIO — L7810-12-034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7711-12-534» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-12-034
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002328
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 x12 x34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7711-12-534
«ORIO — L7711-12-534» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-12-034» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.