Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · ORIO — L7810-13-028 · 113
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
ORIO — L7810-13-028
«ORIO — L7810-13-028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7711-12-528» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-13-028
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002335
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 13 X 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7711-12-528
«ORIO — L7711-12-528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-13-028» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-12-528
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002960
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 12 X 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-13-030
«ORIO — L7810-13-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7711-11-530» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-13-030
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002342
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 13 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7711-11-530
«ORIO — L7711-11-530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-13-030» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-11-530
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002939
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 11 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-13-034
«ORIO — L7810-13-034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7711-11-528» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-13-034
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002366
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 13 X 34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7711-11-528
«ORIO — L7711-11-528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-13-034» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-11-528
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002922
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 11 X 28mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-14-032
«ORIO — L7810-14-032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7711-10-534» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-14-032
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002397
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 14 X 32mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7711-10-534
«ORIO — L7711-10-534» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-14-032» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-10-534
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002915
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 10 X 34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7711-10-530
«ORIO — L7711-10-530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-14-034» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-10-530
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002892
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 10 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-14-034
«ORIO — L7810-14-034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7711-10-530» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-14-034
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002403
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 14 X 34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7810-15-030
«ORIO — L7810-15-030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORIO — L7711-09-534» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7810-15-030
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002427
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 10 X 15 X 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORIO — L7711-09-534
«ORIO — L7711-09-534» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINECRAFT, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORIO — L7810-15-030» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORIO
Модель / версия
L7711-09-534
Организация-держатель записи
SPINECRAFT, LLC
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
00193082002878
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 5 deg, 11 X 09 X 34mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 010-030-42
«Sagittae — 010-030-42» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17,1 мм»; для «Sagittae — 025-030-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
010-030-42
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020019
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
17,1 мм
Длина
42 мм
Угол
30 °
Ширина
21,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21.5 mm, 8.4 mm, 0°, -30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 025-030-14
«Sagittae — 025-030-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Sagittae — 010-030-42» — «17,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
025-030-14
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837021023
Дата версии записи
2020-05-22
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 025-030-13
«Sagittae — 025-030-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Sagittae — 010-030-46» — «17,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
025-030-13
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020880
Дата версии записи
2020-05-22
Высота
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 010-030-46
«Sagittae — 010-030-46» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17,1 мм»; для «Sagittae — 025-030-13» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
010-030-46
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020026
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
17,1 мм
Длина
46 мм
Угол
30 °
Ширина
21,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21.5 mm, 8.4 mm, 0°, -30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 010-030-50
«Sagittae — 010-030-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17,1 мм»; для «Sagittae — 025-030-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
010-030-50
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020033
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
17,1 мм
Длина
50 мм
Угол
30 °
Ширина
21,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21.5 mm, 8.4 mm, 0°, -30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 025-030-12
«Sagittae — 025-030-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Sagittae — 010-030-50» — «17,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
025-030-12
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020866
Дата версии записи
2020-05-22
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 010-030-54
«Sagittae — 010-030-54» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17,1 мм»; для «Sagittae — 025-030-11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
010-030-54
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020040
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
17,1 мм
Длина
54 мм
Угол
30 °
Ширина
21,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21.5 mm, 8.4 mm, 0°, -30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 025-030-11
«Sagittae — 025-030-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Sagittae — 010-030-54» — «17,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
025-030-11
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020842
Дата версии записи
2020-05-22
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 010-030-58
«Sagittae — 010-030-58» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17,1 мм»; для «Sagittae — 025-030-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
010-030-58
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020057
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
17,1 мм
Длина
58 мм
Угол
30 °
Ширина
21,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21.5 mm, 8.4 mm, 0°, -30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 025-030-10
«Sagittae — 025-030-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Sagittae — 010-030-58» — «17,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
025-030-10
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020828
Дата версии записи
2020-05-22
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 025-030-09
«Sagittae — 025-030-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Sagittae — 025-030-05» — «5,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
025-030-09
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020804
Дата версии записи
2020-05-22
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 025-030-05
«Sagittae — 025-030-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5,4 мм»; для «Sagittae — 025-030-09» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
025-030-05
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020088
Дата версии записи
2019-03-11
Высота
5,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.4 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 025-030-08
«Sagittae — 025-030-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8,4 мм»; для «Sagittae — 025-030-07» — «6,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
025-030-08
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020231
Дата версии записи
2019-03-11
Высота
8,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.4 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 025-030-07
«Sagittae — 025-030-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6,9 мм»; для «Sagittae — 025-030-08» — «8,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
025-030-07
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020095
Дата версии записи
2019-03-11
Высота
6,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.9 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 901-030-00
«Sagittae — 901-030-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «2 нм»; для «Sagittae — 902-030-04» — «3 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
901-030-00
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020194
Дата версии записи
2019-03-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.00 Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 902-030-04
«Sagittae — 902-030-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «3 нм»; для «Sagittae — 901-030-00» — «2 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.