Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Sagittae — 901-030-02 · 114
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Sagittae — 901-030-02
«Sagittae — 901-030-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «2,5 нм»; для «Sagittae — 901-030-04» — «3 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
901-030-02
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020217
Дата версии записи
2019-03-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.50 Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 901-030-04
«Sagittae — 901-030-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «3 нм»; для «Sagittae — 901-030-02» — «2,5 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
901-030-04
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020224
Дата версии записи
2019-03-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.00 Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 012-030-10
«Sagittae — 012-030-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «339 мм»; для «Sagittae — 012-030-20» — «289 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
012-030-10
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020309
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
339 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 012-030-20
«Sagittae — 012-030-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «289 мм»; для «Sagittae — 012-030-10» — «339 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
012-030-20
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020361
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
289 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 902-030-02
«Sagittae — 902-030-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «2,5 нм»; для «Sagittae — 901-030-01» — «2,25 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
902-030-02
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020668
Дата версии записи
2019-10-30
Размерные обозначения в тексте источника
162mm, 2.50 Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 901-030-01
«Sagittae — 901-030-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «2,25 нм»; для «Sagittae — 902-030-02» — «2,5 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
901-030-01
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020446
Дата версии записи
2019-03-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.25 Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 902-030-00
«Sagittae — 902-030-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «2 нм»; для «Sagittae — 902-030-05» — «3,15 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
902-030-00
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020583
Дата версии записи
2019-10-30
Размерные обозначения в тексте источника
162mm, 2.00 Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 902-030-05
«Sagittae — 902-030-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «3,15 нм»; для «Sagittae — 902-030-00» — «2 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
902-030-05
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837021283
Дата версии записи
2021-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
162mm, 3.15 Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 902-030-01
«Sagittae — 902-030-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «2,25 нм»; для «Sagittae — 902-030-03» — «2,75 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
902-030-01
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020620
Дата версии записи
2019-10-30
Размерные обозначения в тексте источника
162mm, 2.25 Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 902-030-03
«Sagittae — 902-030-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «2,75 нм»; для «Sagittae — 902-030-01» — «2,25 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
902-030-03
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837020705
Дата версии записи
2019-10-30
Размерные обозначения в тексте источника
162mm, 2.75 Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 025-030-15
«Sagittae — 025-030-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Sagittae — 025-030-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
025-030-15
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837021047
Дата версии записи
2020-05-22
Высота
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sagittae — 025-030-16
«Sagittae — 025-030-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEEX, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Sagittae — 025-030-15» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sagittae
Модель / версия
025-030-16
Организация-держатель записи
SPINEEX, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819837021061
Дата версии записи
2020-05-22
Высота
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50033-0862L
«S-LIFT® — 01-50033-0862L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50222-1638L» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50033-0862L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361003540
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
62 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 degrees, 22W
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50222-1638L
«S-LIFT® — 01-50222-1638L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «S-LIFT® — 01-50033-0862L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50222-1638L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361005117
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
38 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 16X38MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50222-1643L
«S-LIFT® — 01-50222-1643L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «S-LIFT® — 01-50033-1038L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50222-1643L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361005124
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
43 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 16X43MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50033-1038L
«S-LIFT® — 01-50033-1038L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50222-1643L» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50033-1038L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361003557
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
38 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 degrees, 22W
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50222-1648L
«S-LIFT® — 01-50222-1648L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «S-LIFT® — 01-50033-1043L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50222-1648L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361005131
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
48 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 16X48MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50033-1043L
«S-LIFT® — 01-50033-1043L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50222-1648L» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50033-1043L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361003564
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
43 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 degrees, 22W
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50033-1048L
«S-LIFT® — 01-50033-1048L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50222-1653L» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50033-1048L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361003571
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
48 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 degrees, 22W
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50222-1653L
«S-LIFT® — 01-50222-1653L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «S-LIFT® — 01-50033-1048L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50222-1653L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361005148
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
53 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 16X53MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50222-1658L
«S-LIFT® — 01-50222-1658L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «S-LIFT® — 01-50033-1053L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50222-1658L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361005155
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
58 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 16X58MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50033-1053L
«S-LIFT® — 01-50033-1053L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50222-1658L» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50033-1053L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361003588
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
53 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 degrees, 22W
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50222-1662L
«S-LIFT® — 01-50222-1662L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «S-LIFT® — 01-50033-1058L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50222-1662L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361005162
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
62 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 16X62MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50033-1058L
«S-LIFT® — 01-50033-1058L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50222-1662L» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50033-1058L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361003595
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
58 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 degrees, 22W
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50034-1038L
«S-LIFT® — 01-50034-1038L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-0838S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50034-1038L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361003793
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
38 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 degrees, 22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-0838S
«S-LIFT® — 01-50119-0838S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «S-LIFT® — 01-50034-1038L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-0838S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004219
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
38 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 8X38MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50034-1043L
«S-LIFT® — 01-50034-1043L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-0843S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50034-1043L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361003809
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
43 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 degrees, 22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-0843S
«S-LIFT® — 01-50119-0843S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «S-LIFT® — 01-50034-1043L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.