Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · S-LIFT® — 01-50034-1048L · 115
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
S-LIFT® — 01-50034-1048L
«S-LIFT® — 01-50034-1048L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-0848S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50034-1048L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361003816
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
48 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 degrees, 22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-0848S
«S-LIFT® — 01-50119-0848S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «S-LIFT® — 01-50034-1048L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-0848S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004233
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
48 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 8X48MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-0853S
«S-LIFT® — 01-50119-0853S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «S-LIFT® — 01-50034-1053L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-0853S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004240
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
53 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 8X53MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50034-1053L
«S-LIFT® — 01-50034-1053L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-0853S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50034-1053L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361003823
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
53 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 degrees, 22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50034-1058L
«S-LIFT® — 01-50034-1058L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-0858S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50034-1058L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361003830
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
58 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 degrees, 22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-0858S
«S-LIFT® — 01-50119-0858S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «S-LIFT® — 01-50034-1058L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-0858S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004257
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
58 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 8X58MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-0862S
«S-LIFT® — 01-50119-0862S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «S-LIFT® — 01-50034-1062L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-0862S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004264
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
62 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 8X62MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50034-1062L
«S-LIFT® — 01-50034-1062L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-0862S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50034-1062L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361003847
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
62 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 degrees, 22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-1053S
«S-LIFT® — 01-50119-1053S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1238S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-1053S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004301
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
53 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 10X53MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-1238S
«S-LIFT® — 01-50119-1238S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1053S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-1238S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004332
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
38 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 12X38MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-1243S
«S-LIFT® — 01-50119-1243S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1058S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-1243S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004349
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
43 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 12X43MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-1058S
«S-LIFT® — 01-50119-1058S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1243S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-1058S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004318
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
58 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 10X58MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-1062S
«S-LIFT® — 01-50119-1062S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1248S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-1062S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004325
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
62 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 10X62MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-1248S
«S-LIFT® — 01-50119-1248S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1062S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-1248S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004356
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
48 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 12X48MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50219-1038L
«S-LIFT® — 01-50219-1038L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1253S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50219-1038L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004691
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
38 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 10X38MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-1253S
«S-LIFT® — 01-50119-1253S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «S-LIFT® — 01-50219-1038L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-1253S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004363
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
53 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 12X53MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-1258S
«S-LIFT® — 01-50119-1258S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «S-LIFT® — 01-50219-1043L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-1258S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004370
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
58 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 12X58MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50219-1043L
«S-LIFT® — 01-50219-1043L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1258S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50219-1043L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004707
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
43 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 10X43MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-1262S
«S-LIFT® — 01-50119-1262S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «S-LIFT® — 01-50219-1048L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-1262S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004387
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
62 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 12X62MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50219-1048L
«S-LIFT® — 01-50219-1048L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1262S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50219-1048L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004714
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
48 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 10X48MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50219-1053L
«S-LIFT® — 01-50219-1053L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1438S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50219-1053L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004721
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
53 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 10X53MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-1438S
«S-LIFT® — 01-50119-1438S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «S-LIFT® — 01-50219-1053L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-1438S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004394
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
38 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 14X38MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-1443S
«S-LIFT® — 01-50119-1443S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «S-LIFT® — 01-50219-1058L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-1443S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004400
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
43 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 14X43MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50219-1058L
«S-LIFT® — 01-50219-1058L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1443S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50219-1058L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004738
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
58 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 10X58MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50219-1062L
«S-LIFT® — 01-50219-1062L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1448S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50219-1062L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004745
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
62 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 10X62MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-1448S
«S-LIFT® — 01-50119-1448S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «S-LIFT® — 01-50219-1062L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-1448S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004417
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
48 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 14X48MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50222-1038L
«S-LIFT® — 01-50222-1038L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1453S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50222-1038L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004936
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
38 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 10X38MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-1453S
«S-LIFT® — 01-50119-1453S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «S-LIFT® — 01-50222-1038L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.