Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · S-LIFT® — 01-50119-1458S · 116
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
S-LIFT® — 01-50119-1458S
«S-LIFT® — 01-50119-1458S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «S-LIFT® — 01-50222-1043L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-1458S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004431
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
58 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 14X58MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50222-1043L
«S-LIFT® — 01-50222-1043L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1458S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50222-1043L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004943
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
43 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 10X43MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50222-1048L
«S-LIFT® — 01-50222-1048L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50119-1462S» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50222-1048L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004950
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
48 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 10X48MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50119-1462S
«S-LIFT® — 01-50119-1462S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «S-LIFT® — 01-50222-1048L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50119-1462S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004448
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
62 мм
Ширина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
19MM, 14X62MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50222-1053L
«S-LIFT® — 01-50222-1053L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50122-0838S» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50222-1053L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004967
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
53 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 10X53MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50122-0838S
«S-LIFT® — 01-50122-0838S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «S-LIFT® — 01-50222-1053L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50122-0838S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004455
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
38 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 8X38MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50122-0843S
«S-LIFT® — 01-50122-0843S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «S-LIFT® — 01-50222-1058L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50122-0843S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004462
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
43 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 8X43MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50222-1058L
«S-LIFT® — 01-50222-1058L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50122-0843S» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50222-1058L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004974
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
58 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 10X58MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50222-1062L
«S-LIFT® — 01-50222-1062L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-LIFT® — 01-50122-0848S» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50222-1062L
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004981
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
62 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 10X62MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-LIFT® — 01-50122-0848S
«S-LIFT® — 01-50122-0848S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEFRONTIER, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «S-LIFT® — 01-50222-1062L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
S-LIFT®
Модель / версия
01-50122-0848S
Организация-держатель записи
SPINEFRONTIER, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00190361004479
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
48 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 8X48MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-16
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-1» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-16
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402906008
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-6008
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60 x 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-1
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-16» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-1
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402904508
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-4508
Длина
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45 x 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-17
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-2» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-17
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402906010
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-6010
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60 x 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-2
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-17» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-2
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402904510
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-4510
Длина
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45 x 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-3
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-18» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-3
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402904512
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-4512
Длина
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-18
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-3» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-18
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402906012
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-6012
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-4
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-19» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-4
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402904514
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-4514
Длина
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-19
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-4» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-19
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402906014
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-6014
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-20
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-5» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-20
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402906016
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-6016
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60 x 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-5
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-20» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-5
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402904516
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-4516
Длина
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45 x 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-12
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-7» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-12
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402905510
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-5510
Длина
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55 x 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-7
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-12» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-7
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402905010
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-5010
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50 x 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-13
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-8» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-13
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402905512
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-5512
Длина
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-8
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-13» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-8
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402905012
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-5012
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-14
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-9» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-14
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402905514
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-5514
Длина
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-9
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-14» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-9
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402905014
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-5014
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-10
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-15» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-10
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402905016
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
290-5016
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50 x 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-15
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-10» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.