Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-44 · 117
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-44
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-44» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-37» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-44
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402925514
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
292-5514
Высота
14 мм
Длина
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 55 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-37
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-37» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-44» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-37
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402924512
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
292-4512
Высота
12 мм
Длина
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 45 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-38
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-38» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-39» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-38
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402924514
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
292-4514
Высота
14 мм
Длина
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 45 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-39
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-38» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-39
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402924516
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
292-4516
Высота
16 мм
Длина
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 45 x 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-45
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-40» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-45
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402925516
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
292-5516
Высота
16 мм
Длина
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 55 x 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-40
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-45» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-40
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402925012
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
292-5012
Высота
12 мм
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 50 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-42
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-42» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-41» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-42
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402925016
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
292-5016
Высота
16 мм
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 50 x 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-41
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-41» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-42» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-41
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402925014
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
292-5014
Высота
14 мм
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 50 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-47
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-47» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-43» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-47
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402926014
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
292-6014
Высота
14 мм
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 60 x 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-43
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-43» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-47» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-43
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402925512
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
292-5512
Высота
12 мм
Длина
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 55 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-48
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-48» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-46» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-48
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402926016
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
292-6016
Высота
16 мм
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 60 x 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-46
«Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-46» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion Device — 10-10-05-48» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-05-46
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7402926012
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
292-6012
Высота
12 мм
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 60 x 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 101-56-02-10
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 101-56-02-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-23-1» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
101-56-02-10
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7401001027
Дата версии записи
2019-04-03
Каталожный номер из записи
100-1027
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 10mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-23-1
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-23-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 101-56-02-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
86-08-23-1
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408608109
Дата версии записи
2019-05-13
Каталожный номер из записи
860-8109
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 101-56-02-12
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 101-56-02-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
101-56-02-12
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7401001028
Дата версии записи
2019-04-03
Каталожный номер из записи
100-1028
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-14
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 101-56-02-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
86-08-17-14
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408608007
Дата версии записи
2019-05-13
Каталожный номер из записи
860-8007
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 101-56-02-14
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 101-56-02-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-30-11-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
101-56-02-14
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7401001029
Дата версии записи
2019-04-03
Каталожный номер из записи
100-1029
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-30-11-16
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-30-11-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 101-56-02-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
86-30-11-16
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408600124
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
860-0124
Высота
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 16mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-30-11-12
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-30-11-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
86-30-11-12
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408600122
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
860-0122
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-16
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-30-11-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
86-08-17-16
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408608008
Дата версии записи
2019-05-13
Каталожный номер из записи
860-8008
Высота
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-30-11-14
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-30-11-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-8» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
86-30-11-14
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408600123
Дата версии записи
2018-12-27
Каталожный номер из записи
860-0123
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-8
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-30-11-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
86-08-17-8
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408608004
Дата версии записи
2019-05-13
Каталожный номер из записи
860-8004
Высота
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-10
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-23-2» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
86-08-17-10
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408608005
Дата версии записи
2019-05-13
Каталожный номер из записи
860-8005
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-23-2
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-23-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
86-08-23-2
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408608110
Дата версии записи
2019-05-13
Каталожный номер из записи
860-8110
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-21-3
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-21-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
86-08-21-3
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408608102
Дата версии записи
2019-05-13
Каталожный номер из записи
860-8102
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-12
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-17-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-21-3» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
86-08-17-12
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408608006
Дата версии записи
2019-05-13
Каталожный номер из записи
860-8006
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-23-3
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-23-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-21-1» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
86-08-23-3
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408608111
Дата версии записи
2019-05-13
Каталожный номер из записи
860-8111
Высота
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-21-1
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-21-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-23-3» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.