Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-21-4 · 118
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-21-4
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-21-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-21-2» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
86-08-21-4
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408608103
Дата версии записи
2019-05-13
Каталожный номер из записи
860-8103
Высота
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-21-2
«Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-21-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Duo Lumbar Interbody Fusion System — 86-08-21-4» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
86-08-21-2
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408608101
Дата версии записи
2019-05-13
Каталожный номер из записи
860-8101
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo — 86-30-10-10
«Duo — 86-30-10-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Duo — 86-30-10-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duo
Модель / версия
86-30-10-10
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7408600106
Дата версии записи
2018-09-28
Каталожный номер из записи
860-0106
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duo — 86-30-10-16
«Duo — 86-30-10-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Duo — 86-30-10-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Elite Expandable Interbody Fusion Device — 10-10-74-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Elite Expandable Interbody Fusion Device — 10-10-74-13» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Elite Expandable Interbody Fusion Device — 10-10-74-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Elite Expandable Interbody Fusion Device — 10-10-74-32» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Elite Expandable Interbody Fusion Device — 10-10-74-47» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Elite Expandable Interbody Fusion Device — 10-10-74-23» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Elite Expandable Interbody Fusion Device — 10-10-74-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Elite Expandable Interbody Fusion Device — 10-10-74-47» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Elite Expandable Interbody Fusion Device
Модель / версия
10-10-74-23
Организация-держатель записи
SPINEOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
M7405410504
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
541-0504
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L-Varlock — 110
«L-Varlock — 110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINESOURCE INC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «L-Varlock — 165» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
L-Varlock
Модель / версия
110
Организация-держатель записи
SPINESOURCE INC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850011324110
Дата версии записи
2019-11-20
Каталожный номер из записи
VAL-CA-10-09
Высота
9 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L-Varlock — 165
«L-Varlock — 165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINESOURCE INC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «L-Varlock — 110» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
L-Varlock
Модель / версия
165
Организация-держатель записи
SPINESOURCE INC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850011324165
Дата версии записи
2025-07-14
Каталожный номер из записи
VAL-CA-13-11
Высота
11 мм
Ширина
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L-Varlock — 134
«L-Varlock — 134» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINESOURCE INC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «L-Varlock — 158» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
L-Varlock
Модель / версия
134
Организация-держатель записи
SPINESOURCE INC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850011324134
Дата версии записи
2025-07-14
Каталожный номер из записи
VAL-CA-13-13
Высота
13 мм
Ширина
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L-Varlock — 158
«L-Varlock — 158» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINESOURCE INC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «L-Varlock — 134» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
L-Varlock
Модель / версия
158
Организация-держатель записи
SPINESOURCE INC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850011324158
Дата версии записи
2025-07-14
Каталожный номер из записи
VAL-CA-13-09
Высота
9 мм
Ширина
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-21-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-21-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC09-21-04» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC12-21-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136029993
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
21 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC09-21-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC09-21-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-21-04» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC09-21-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136029733
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
21 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-21-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-21-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC15-32-08» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC10-21-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136029818
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
21 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC15-32-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC15-32-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-21-04» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC15-32-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030333
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
15 мм
Длина
32 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC16-21-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC16-21-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-21-08» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC16-21-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030357
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
21 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-21-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-21-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC16-21-04» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC10-21-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136029825
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
21 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-26-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-26-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC16-26-04» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC10-26-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136029849
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
26 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC16-26-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC16-26-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-26-04» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC16-26-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030388
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
26 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC16-26-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC16-26-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-26-08» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC16-26-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030395
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-26-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-26-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC16-26-08» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC10-26-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136029856
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-32-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-32-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC16-32-08» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC10-32-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136029870
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
32 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC16-32-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC16-32-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-32-04» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC16-32-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030425
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
32 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-32-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-32-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SpaceVision® OLIF — SPL1-OC14-32-08» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC10-32-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136029887
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
32 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — SPL1-OC14-32-08
«SpaceVision® OLIF — SPL1-OC14-32-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC10-32-08» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
SPL1-OC14-32-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136031033
Дата версии записи
2018-03-29
Высота
14 мм
Длина
32 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC14-21-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC14-21-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-21-04» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC14-21-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030180
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
21 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-21-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-21-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC14-21-08» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.