Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-21-08 · 119
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-21-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-21-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC14-26-04» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC11-21-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136029917
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
21 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC14-26-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC14-26-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-21-08» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC14-26-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030203
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
26 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-26-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-26-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC14-32-04» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC11-26-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136029931
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
26 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC14-32-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC14-32-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-26-04» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC14-32-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030234
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
32 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC15-21-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC15-21-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-26-08» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC15-21-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030265
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
15 мм
Длина
21 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-26-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-26-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC15-21-04» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC11-26-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136029948
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-32-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-32-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC15-26-04» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC11-32-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136029962
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
32 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC15-26-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC15-26-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-32-04» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC15-26-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030296
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
15 мм
Длина
26 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-32-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-32-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC15-26-08» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC11-32-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136029979
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Длина
32 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC15-26-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC15-26-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC11-32-08» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC15-26-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030302
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
15 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-26-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-26-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC13-21-08» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC12-26-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030029
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
26 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC13-21-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC13-21-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-26-04» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC13-21-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030098
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Длина
21 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-26-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-26-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC13-26-04» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC12-26-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030036
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC13-26-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC13-26-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-26-08» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC13-26-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030111
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Длина
26 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC13-32-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC13-32-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-32-04» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC13-32-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030142
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Длина
32 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-32-04
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-32-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC13-32-04» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC12-32-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030050
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
32 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC13-32-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC13-32-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-32-08» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC13-32-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030159
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Длина
32 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-32-08
«SpaceVision® OLIF — PL1-OC12-32-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SpaceVision® OLIF — PL1-OC13-32-08» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® OLIF
Модель / версия
PL1-OC12-32-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136030067
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
32 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® PLIF — PL1-C15-29-04
«SpaceVision® PLIF — PL1-C15-29-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «SpaceVision® PLIF — PL1-C10-21-04» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® PLIF
Модель / версия
PL1-C15-29-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136028866
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
15 мм
Длина
29 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® PLIF — PL1-C10-21-04
«SpaceVision® PLIF — PL1-C10-21-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SpaceVision® PLIF — PL1-C15-29-04» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® PLIF
Модель / версия
PL1-C10-21-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136028415
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
21 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® PLIF — PL1-C10-21-08
«SpaceVision® PLIF — PL1-C10-21-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SpaceVision® PLIF — PL1-C15-29-08» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® PLIF
Модель / версия
PL1-C10-21-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136028422
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
21 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® PLIF — PL1-C15-29-08
«SpaceVision® PLIF — PL1-C15-29-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «SpaceVision® PLIF — PL1-C10-21-08» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® PLIF
Модель / версия
PL1-C15-29-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136028873
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
15 мм
Длина
29 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® PLIF — PL1-C16-25-08
«SpaceVision® PLIF — PL1-C16-25-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SpaceVision® PLIF — PL1-C10-25-04» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® PLIF
Модель / версия
PL1-C16-25-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136028903
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
25 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® PLIF — PL1-C10-25-04
«SpaceVision® PLIF — PL1-C10-25-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SpaceVision® PLIF — PL1-C16-25-08» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® PLIF
Модель / версия
PL1-C10-25-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136028446
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
25 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® PLIF — PL1-C10-29-04
«SpaceVision® PLIF — PL1-C10-29-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SpaceVision® PLIF — PL1-C16-29-08» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® PLIF
Модель / версия
PL1-C10-29-04
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136028477
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
29 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® PLIF — PL1-C16-29-08
«SpaceVision® PLIF — PL1-C16-29-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SpaceVision® PLIF — PL1-C10-29-04» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® PLIF
Модель / версия
PL1-C16-29-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136028934
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
29 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® PLIF — PL1-C10-29-08
«SpaceVision® PLIF — PL1-C10-29-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SpaceVision® PLIF — SPL1-C07-21-04» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SpaceVision® PLIF
Модель / версия
PL1-C10-29-08
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03663136028484
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
29 мм
Угол
8 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpaceVision® PLIF — SPL1-C07-21-04
«SpaceVision® PLIF — SPL1-C07-21-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SpaceVision® PLIF — PL1-C10-29-08» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.