Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · ROCCIA — S-RTT-10341210-S · 124
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
ROCCIA — S-RTT-10341210-S
«ROCCIA — S-RTT-10341210-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ROCCIA — S-RUT-134615-S» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROCCIA
Модель / версия
S-RTT-10341210-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
MAX,PHM
Первичный DI
04054896034799
Дата версии записи
2025-09-16
Высота
10 мм
Длина
12 мм
Угол
10 °
Ширина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x34x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROCCIA — S-RUT-134615-S
«ROCCIA — S-RUT-134615-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ROCCIA — S-RTT-10341210-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROCCIA
Модель / версия
S-RUT-134615-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
MAX,PHM
Первичный DI
04054896032092
Дата версии записи
2025-10-09
Высота
13 мм
Длина
19,5 мм
Угол
15 °
Ширина
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13x46 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROCCIA — S-RTT-10401310-S
«ROCCIA — S-RTT-10401310-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ROCCIA — S-RUT-154615-S» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROCCIA
Модель / версия
S-RTT-10401310-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
MAX,PHM
Первичный DI
04054896034867
Дата версии записи
2025-10-09
Высота
10 мм
Длина
13 мм
Угол
10 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x40x13mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROCCIA — S-RUT-154615-S
«ROCCIA — S-RUT-154615-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «ROCCIA — S-RTT-10401310-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROCCIA
Модель / версия
S-RUT-154615-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
MAX,PHM
Первичный DI
04054896032108
Дата версии записи
2025-10-09
Высота
15 мм
Длина
19,5 мм
Угол
15 °
Ширина
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15x46 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROCCIA — S-RTT-10281115-S
«ROCCIA — S-RTT-10281115-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ROCCIA — S-RUT-174615-S» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROCCIA
Модель / версия
S-RTT-10281115-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
MAX,PHM
Первичный DI
04054896034928
Дата версии записи
2025-09-16
Высота
10 мм
Длина
11 мм
Угол
15 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x28x11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROCCIA — S-RUT-174615-S
«ROCCIA — S-RUT-174615-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «ROCCIA — S-RTT-10281115-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROCCIA
Модель / версия
S-RUT-174615-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
MAX,PHM
Первичный DI
04054896032115
Дата версии записи
2025-10-09
Высота
17 мм
Длина
19,5 мм
Угол
15 °
Ширина
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17x46 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROCCIA — S-RTT-10401315-S
«ROCCIA — S-RTT-10401315-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ROCCIA — S-RUT-155815-S» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROCCIA
Модель / версия
S-RTT-10401315-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
MAX,PHM
Первичный DI
04054896035048
Дата версии записи
2025-10-09
Высота
10 мм
Длина
13 мм
Угол
15 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x40x13mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROCCIA — S-RUT-155815-S
«ROCCIA — S-RUT-155815-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Silony Medical GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «ROCCIA — S-RTT-10401315-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROCCIA
Модель / версия
S-RUT-155815-S
Организация-держатель записи
Silony Medical GmbH
Код вида FDA
MAX,PHM
Первичный DI
04054896032207
Дата версии записи
2025-10-13
Высота
15 мм
Длина
19,5 мм
Угол
15 °
Ширина
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15x58 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Deploy™ Expandable Interbody System — RA-1343
«Deploy™ Expandable Interbody System — RA-1343» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Southern Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Deploy™ Expandable Interbody System — RA-1341» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Deploy™ Expandable Interbody System
Модель / версия
RA-1343
Организация-держатель записи
Southern Spine LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00815351022720
Дата версии записи
2022-06-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Deploy™ Expandable Interbody System — RA-1341
«Deploy™ Expandable Interbody System — RA-1341» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Southern Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Deploy™ Expandable Interbody System — RA-1343» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Deploy™ Expandable Interbody System
Модель / версия
RA-1341
Организация-держатель записи
Southern Spine LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00815351022713
Дата версии записи
2022-06-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Deploy™ Expandable Interbody System — C-1360
«Deploy™ Expandable Interbody System — C-1360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Southern Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Deploy™ Expandable Interbody System — C-1361» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Deploy™ Expandable Interbody System
Модель / версия
C-1360
Организация-держатель записи
Southern Spine LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00815351023000
Дата версии записи
2022-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Deploy™ Expandable Interbody System — C-1361
«Deploy™ Expandable Interbody System — C-1361» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Southern Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Deploy™ Expandable Interbody System — C-1360» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Deploy™ Expandable Interbody System
Модель / версия
C-1361
Организация-держатель записи
Southern Spine LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00815351023017
Дата версии записи
2022-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5766
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5766» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5737» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5766
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181425
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
12 мм
Длина
29 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
29 mm, 10 mm, 12 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5737
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5737» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5766» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5737
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181234
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
11 мм
Длина
23 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23 mm, 10 mm, 11 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5738
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5738» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5753» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5738
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181241
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
12 мм
Длина
23 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23 mm, 10 mm, 12 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5753
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5753» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5738» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5753
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181340
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
13 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm, 10 mm, 13 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5739
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5739» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5740» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5739
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181258
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
13 мм
Длина
23 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23 mm, 10 mm, 13 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5740
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5740» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5739» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5740
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181265
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
14 мм
Длина
23 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23 mm, 10 mm, 14 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5754
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5754» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5741» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5754
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181357
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
14 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm, 10 mm, 14 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5741
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5741» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5754» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5741
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181272
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
12 мм
Длина
23 мм
Угол
15 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23 mm, 10 mm, 12 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5742
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5742» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5743» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5742
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181289
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
13 мм
Длина
23 мм
Угол
15 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23 mm, 10 mm, 13 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5743
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5743» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5742» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5743
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181296
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
14 мм
Длина
23 мм
Угол
15 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23 mm, 10 mm, 14 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5767
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5767» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5751» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5767
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181432
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
13 мм
Длина
29 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
29 mm, 10 mm, 13 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5751
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5751» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5767» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5751
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181326
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
11 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm, 10 mm, 11 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5752
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5752» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5756» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5752
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181333
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
12 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm, 10 mm, 12 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5756
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5756» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5752» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5756
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181371
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
13 мм
Длина
26 мм
Угол
15 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm, 10 mm, 13 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5755
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5755» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5757» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System
Модель / версия
11-5755
Организация-держатель записи
Spine Wave, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10840642181364
Дата версии записи
2026-09-10
Высота
12 мм
Длина
26 мм
Угол
15 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm, 10 mm, 12 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5757
«Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5757» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spine Wave, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Exceed® Plus Biplanar Expandable Interbody System — 11-5755» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.