ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / TM Ardis® Trabecular Metal™ — 06-701-02131

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · TM Ardis® Trabecular Metal™ — 06-701-02131 · 146

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

TM Ardis® Trabecular Metal™ — 06-701-02131

«TM Ardis® Trabecular Metal™ — 06-701-02131» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TM Ardis® Trabecular Metal™
Модель / версия
06-701-02131
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00889024315792
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TM Ardis® Trabecular Metal™ — 06-701-02121

«TM Ardis® Trabecular Metal™ — 06-701-02121» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TM Ardis® Trabecular Metal™
Модель / версия
06-701-02121
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00889024315785
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trabecular Metal™ — 06-136-30121

«Trabecular Metal™ — 06-136-30121» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trabecular Metal™
Модель / версия
06-136-30121
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
00889024314245
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21 x 32 mm, 13°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trabecular Metal™ — 06-131-10102

«Trabecular Metal™ — 06-131-10102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trabecular Metal™
Модель / версия
06-131-10102
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
00889024313958
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21 x 32 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trabecular Metal™ — 06-131-10122

«Trabecular Metal™ — 06-131-10122» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trabecular Metal™
Модель / версия
06-131-10122
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
00889024313972
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21 x 32 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trabecular Metal™ — 06-131-20172

«Trabecular Metal™ — 06-131-20172» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trabecular Metal™
Модель / версия
06-131-20172
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
00889024314184
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
17,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trabecular Metal™ — 06-131-10152

«Trabecular Metal™ — 06-131-10152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trabecular Metal™
Модель / версия
06-131-10152
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
00889024314009
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21 x 32 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trabecular Metal™ — 06-131-20142

«Trabecular Metal™ — 06-131-20142» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trabecular Metal™
Модель / версия
06-131-20142
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
00889024314160
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trabecular Metal™ — 06-131-20102

«Trabecular Metal™ — 06-131-20102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trabecular Metal™
Модель / версия
06-131-20102
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
00889024314122
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trabecular Metal™ — 06-136-30151

«Trabecular Metal™ — 06-136-30151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trabecular Metal™
Модель / версия
06-136-30151
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
00889024314276
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21 x 32 mm, 13°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trabecular Metal™ — 06-131-20152

«Trabecular Metal™ — 06-131-20152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trabecular Metal™
Модель / версия
06-131-20152
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
00889024314177
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trabecular Metal™ — 06-131-20132

«Trabecular Metal™ — 06-131-20132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trabecular Metal™
Модель / версия
06-131-20132
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
00889024314153
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 40 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trabecular Metal™ — 06-136-30111

«Trabecular Metal™ — 06-136-30111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trabecular Metal™
Модель / версия
06-136-30111
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
00889024314238
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21 x 32 mm, 13°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Trabecular Metal™ — 06-136-30091

«Trabecular Metal™ — 06-136-30091» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Trabecular Metal™
Модель / версия
06-136-30091
Организация-держатель записи
ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
00889024314214
Дата версии записи
2025-12-22
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21 x 32 mm, 13°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01040

«ZAVATION TRIAL — 02T01040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01040
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077815
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 15mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02902

«ZAVATION TRIAL — 02P02902» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02902
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057084
Дата версии записи
2026-05-14
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 10MM, 8MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02903

«ZAVATION TRIAL — 02P02903» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02903
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057091
Дата версии записи
2026-05-14
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 10MM, 9MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01039

«ZAVATION TRIAL — 02T01039» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01039
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077808
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 14mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01037

«ZAVATION TRIAL — 02T01037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01037
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077785
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 12mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02905

«ZAVATION TRIAL — 02P02905» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02905
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057114
Дата версии записи
2026-05-14
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 10MM, 11MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02906

«ZAVATION TRIAL — 02P02906» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02906
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057121
Дата версии записи
2026-05-14
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 10MM, 12MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01036

«ZAVATION TRIAL — 02T01036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01036
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077778
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 11mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02907

«ZAVATION TRIAL — 02P02907» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02907
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057138
Дата версии записи
2026-05-14
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 10MM, 13MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01035

«ZAVATION TRIAL — 02T01035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01035
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077761
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01034

«ZAVATION TRIAL — 02T01034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01034
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077754
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 9mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02908

«ZAVATION TRIAL — 02P02908» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02908
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057145
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 10MM, 14MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01033

«ZAVATION TRIAL — 02T01033» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01033
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077747
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 8mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02909

«ZAVATION TRIAL — 02P02909» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02909
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057152
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
22MM, 10MM, 15MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.