ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / ZAVATION TRIAL — 02T01032

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · ZAVATION TRIAL — 02T01032 · 147

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

ZAVATION TRIAL — 02T01032

«ZAVATION TRIAL — 02T01032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01032
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077730
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 7mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02910

«ZAVATION TRIAL — 02P02910» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02910
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057169
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
26MM, 10MM, 9MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01030

«ZAVATION TRIAL — 02T01030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01030
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077716
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 15mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02912

«ZAVATION TRIAL — 02P02912» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02912
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057183
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
26MM, 10MM, 11MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01029

«ZAVATION TRIAL — 02T01029» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01029
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077709
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 14mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02913

«ZAVATION TRIAL — 02P02913» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02913
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057190
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
26MM, 10MM, 12MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02914

«ZAVATION TRIAL — 02P02914» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02914
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057206
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
26MM, 10MM, 13MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01028

«ZAVATION TRIAL — 02T01028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01028
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077693
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 13mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02915

«ZAVATION TRIAL — 02P02915» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02915
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057213
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
26MM, 10MM, 14MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01027

«ZAVATION TRIAL — 02T01027» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01027
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077686
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 12mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01026

«ZAVATION TRIAL — 02T01026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01026
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077679
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 11mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02916

«ZAVATION TRIAL — 02P02916» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02916
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057220
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
26MM, 10MM, 15MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01023

«ZAVATION TRIAL — 02T01023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01023
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077648
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 8mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02918

«ZAVATION TRIAL — 02P02918» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02918
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057244
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 10MM, 11MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01022

«ZAVATION TRIAL — 02T01022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01022
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077631
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 7mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02919

«ZAVATION TRIAL — 02P02919» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02919
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057251
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 10MM, 12MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01021

«ZAVATION TRIAL — 02T01021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01021
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077624
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 6mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02920

«ZAVATION TRIAL — 02P02920» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02920
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057268
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 10MM, 13MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01020

«ZAVATION TRIAL — 02T01020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01020
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077617
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 15mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02921

«ZAVATION TRIAL — 02P02921» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02921
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057275
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 10MM, 14MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02T01019

«ZAVATION TRIAL — 02T01019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02T01019
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157077600
Дата версии записи
2026-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 37mm, 10mm, 14mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZAVATION TRIAL — 02P02922

«ZAVATION TRIAL — 02P02922» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zavation LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZAVATION TRIAL
Модель / версия
02P02922
Организация-держатель записи
Zavation LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00197157057282
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 10MM, 15MM, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZSFab Lumbar Interbody System — LPT24101006R

«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT24101006R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT24101006R
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00810136256338
Дата версии записи
2026-02-05
Высота
10 мм
Глубина
24 мм
Угол
6 °
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZSFab Lumbar Interbody System — LPT32091520NR

«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT32091520NR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT32091520NR
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00810236521633
Дата версии записи
2026-10-19
Высота
15 мм
Глубина
32 мм
Угол
20 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZSFab Lumbar Interbody System — LPT24111006R

«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT24111006R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT24111006R
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00810136256444
Дата версии записи
2026-02-05
Высота
10 мм
Глубина
24 мм
Угол
6 °
Ширина
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZSFab Lumbar Interbody System — LPT32091606NR

«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT32091606NR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT32091606NR
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00810236521657
Дата версии записи
2026-10-19
Высота
16 мм
Глубина
32 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZSFab Lumbar Interbody System — LPT24101010R

«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT24101010R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT24101010R
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00810136256642
Дата версии записи
2026-02-05
Высота
10 мм
Глубина
24 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ZSFab Lumbar Interbody System — LPT32091610NR

«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT32091610NR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT32091610NR
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00810236521664
Дата версии записи
2026-10-19
Высота
16 мм
Глубина
32 мм
Угол
10 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.