Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · ZSFab Lumbar Interbody System — LPT24091010NR · 149
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
ZSFab Lumbar Interbody System — LPT24091010NR
«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT24091010NR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LPT31120804» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT24091010NR
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00810236520551
Дата версии записи
2026-10-19
Высота
10 мм
Глубина
24 мм
Угол
10 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LPT31120804
«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT31120804» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LPT24091010NR» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT31120804
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850035165768
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
8 мм
Глубина
31 мм
Угол
4 °
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LT31120904
«ZSFab Lumbar Interbody System — LT31120904» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LPT24091015NR» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LT31120904
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850035165775
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
9 мм
Глубина
31 мм
Угол
4 °
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LPT24091015NR
«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT24091015NR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LT31120904» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT24091015NR
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00810236520568
Дата версии записи
2026-10-19
Высота
10 мм
Глубина
24 мм
Угол
15 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121204
«ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LPT28091006NR» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LT31121204
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850035165805
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
12 мм
Глубина
31 мм
Угол
4 °
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LPT28091006NR
«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT28091006NR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121204» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT28091006NR
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00810236520995
Дата версии записи
2026-10-19
Высота
10 мм
Глубина
28 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121304
«ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LPT28091010NR» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LT31121304
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850035165812
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
13 мм
Глубина
31 мм
Угол
4 °
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LPT28091010NR
«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT28091010NR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121304» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT28091010NR
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00810236521008
Дата версии записи
2026-10-19
Высота
10 мм
Глубина
28 мм
Угол
10 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LPT32091006NR
«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT32091006NR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LT31120808» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT32091006NR
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00810236521411
Дата версии записи
2026-10-19
Высота
10 мм
Глубина
32 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LT31120808
«ZSFab Lumbar Interbody System — LT31120808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LPT32091006NR» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LT31120808
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850035165836
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
8 мм
Глубина
31 мм
Угол
8 °
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LT31120908
«ZSFab Lumbar Interbody System — LT31120908» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LPT32091010NR» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LT31120908
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850035165843
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
9 мм
Глубина
31 мм
Угол
8 °
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LPT32091010NR
«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT32091010NR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LT31120908» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT32091010NR
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00810236521428
Дата версии записи
2026-10-19
Высота
10 мм
Глубина
32 мм
Угол
10 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LPT28101004
«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT28101004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121108» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT28101004
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850035165645
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
10 мм
Глубина
28 мм
Угол
4 °
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121108
«ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LPT28101004» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LT31121108
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850035165867
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
11 мм
Глубина
31 мм
Угол
8 °
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121208
«ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LPT28101008» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LT31121208
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850035165874
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
12 мм
Глубина
31 мм
Угол
8 °
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LPT28101008
«ZSFab Lumbar Interbody System — LPT28101008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121208» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LPT28101008
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850035165713
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
10 мм
Глубина
28 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121004
«ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121308» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LT31121004
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850035165782
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
10 мм
Глубина
31 мм
Угол
4 °
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121308
«ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121004» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LT31121308
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850035165881
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
13 мм
Глубина
31 мм
Угол
8 °
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121408
«ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121008» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LT31121408
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850035165898
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
14 мм
Глубина
31 мм
Угол
8 °
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121008
«ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zsfab, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ZSFab Lumbar Interbody System — LT31121408» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZSFab Lumbar Interbody System
Модель / версия
LT31121008
Организация-держатель записи
Zsfab, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00850035165850
Дата версии записи
2026-02-03
Высота
10 мм
Глубина
31 мм
Угол
8 °
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 9 x 16 mm — 13-58-16-32-09-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 9 x 16 mm — 13-58-16-32-09-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 16 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 07 x 16 mm — 12-58-16-32-07-ITi» — «07 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 9 x 16 mm
Модель / версия
13-58-16-32-09-ITi
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164848143
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 07 x 16 mm — 12-58-16-32-07-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 07 x 16 mm — 12-58-16-32-07-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «07 × 16 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 9 x 16 mm — 13-58-16-32-09-ITi» — «9 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 07 x 16 mm
Модель / версия
12-58-16-32-07-ITi
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140430379
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
07 x 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 7 x 16 mm — 13-58-16-32-07-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 7 x 16 mm — 13-58-16-32-07-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 16 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 09 x 16 mm — 12-58-16-32-09-ITi» — «09 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 7 x 16 mm
Модель / версия
13-58-16-32-07-ITi
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164848129
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 09 x 16 mm — 12-58-16-32-09-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 09 x 16 mm — 12-58-16-32-09-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «09 × 16 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 7 x 16 mm — 13-58-16-32-07-ITi» — «7 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 09 x 16 mm
Модель / версия
12-58-16-32-09-ITi
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140430386
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
09 x 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 14 x 16 mm — 12-58-16-32-14-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 14 x 16 mm — 12-58-16-32-14-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 16 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 10 x 12 mm — 12-57-12-32-10-ITi» — «10 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 14 x 16 mm
Модель / версия
12-58-16-32-14-ITi
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640164846545
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 10 x 12 mm — 12-57-12-32-10-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 10 x 12 mm — 12-57-12-32-10-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 12 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 14 x 16 mm — 12-58-16-32-14-ITi» — «14 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 10 x 12 mm
Модель / версия
12-57-12-32-10-ITi
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640164846484
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 10 x 16 mm — 12-58-16-32-10-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 10 x 16 mm — 12-58-16-32-10-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 16 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 12 x 16 mm — 12-58-16-32-12-ITi» — «12 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 10 x 16 mm
Модель / версия
12-58-16-32-10-ITi
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640164846521
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 12 x 16 mm — 12-58-16-32-12-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 12 x 16 mm — 12-58-16-32-12-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 16 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 10 x 16 mm — 12-58-16-32-10-ITi» — «10 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.