Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 14 x 12 mm — 12-57-12-32-14-ITi · 150
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 14 x 12 mm — 12-57-12-32-14-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 14 x 12 mm — 12-57-12-32-14-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 12 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 11 x 12 mm — 12-57-12-32-11-ITi» — «11 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 14 x 12 mm
Модель / версия
12-57-12-32-14-ITi
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640164846507
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 11 x 12 mm — 12-57-12-32-11-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 11 x 12 mm — 12-57-12-32-11-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 12 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 14 x 12 mm — 12-57-12-32-14-ITi» — «14 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 11 x 12 mm
Модель / версия
12-57-12-32-11-ITi
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140430348
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 12 x 12 mm — 12-57-12-32-12-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 12 x 12 mm — 12-57-12-32-12-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 12 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 11 x 16 mm — 12-58-16-32-11-ITi» — «11 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 12 x 12 mm
Модель / версия
12-57-12-32-12-ITi
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640164846491
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 11 x 16 mm — 12-58-16-32-11-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 11 x 16 mm — 12-58-16-32-11-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 16 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 12 x 12 mm — 12-57-12-32-12-ITi» — «12 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 11 x 16 mm
Модель / версия
12-58-16-32-11-ITi
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140430393
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage, Probe, ETurn TLIF, 12 x 15 mm — 38-012-15
«icotec Lumbar Cage, Probe, ETurn TLIF, 12 x 15 mm — 38-012-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 15 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 13 x 16 mm — 12-58-16-32-13-ITi» — «13 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage, Probe, ETurn TLIF, 12 x 15 mm
Модель / версия
38-012-15
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164841595
Дата версии записи
2025-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 15 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 13 x 16 mm — 12-58-16-32-13-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 13 x 16 mm — 12-58-16-32-13-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 16 мм»; для «icotec Lumbar Cage, Probe, ETurn TLIF, 12 x 15 mm — 38-012-15» — «12 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 13 x 16 mm
Модель / версия
12-58-16-32-13-ITi
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140430409
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
13 x 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 15 x 16 mm — 12-58-16-32-15-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 15 x 16 mm — 12-58-16-32-15-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 16 мм»; для «icotec Lumbar Cage, Probe, ETurn TLIF, 12 x 13 mm — 38-012-13» — «12 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 15 x 16 mm
Модель / версия
12-58-16-32-15-ITi
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140430416
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage, Probe, ETurn TLIF, 12 x 13 mm — 38-012-13
«icotec Lumbar Cage, Probe, ETurn TLIF, 12 x 13 mm — 38-012-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 13 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 15 x 16 mm — 12-58-16-32-15-ITi» — «15 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage, Probe, ETurn TLIF, 12 x 13 mm
Модель / версия
38-012-13
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164841588
Дата версии записи
2025-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 13 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 8 x 12 mm — 12-57-12-32-08-ITi
«icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 8 x 12 mm — 12-57-12-32-08-ITi» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 12 мм»; для «icotec Lumbar Cage, Probe, ETurn TLIF, 12 x 11 mm — 38-012-11» — «12 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 8 x 12 mm
Модель / версия
12-57-12-32-08-ITi
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640164846477
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage, Probe, ETurn TLIF, 12 x 11 mm — 38-012-11
«icotec Lumbar Cage, Probe, ETurn TLIF, 12 x 11 mm — 38-012-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 11 мм»; для «icotec Lumbar Cage ETurn TLIF 8 x 12 mm — 12-57-12-32-08-ITi» — «8 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage, Probe, ETurn TLIF, 12 x 11 mm
Модель / версия
38-012-11
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164841571
Дата версии записи
2025-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 11 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 07 mm — 12-59-02507
«icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 07 mm — 12-59-02507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 13 mm — 38-010-813» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 07 mm
Модель / версия
12-59-02507
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140438207
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 25 mm, 07 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 13 mm — 38-010-813
«icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 13 mm — 38-010-813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 07 mm — 12-59-02507» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 13 mm
Модель / версия
38-010-813
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164841533
Дата версии записи
2025-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 13 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 14 mm — 13-59-42514
«icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 14 mm — 13-59-42514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 08 mm — 13-59-02508» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 14 mm
Модель / версия
13-59-42514
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164848372
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
4°, 25 mm, 14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 08 mm — 13-59-02508
«icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 08 mm — 13-59-02508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 14 mm — 13-59-42514» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 08 mm
Модель / версия
13-59-02508
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164848228
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 25 mm, 08 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 09 mm — 12-59-02509
«icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 09 mm — 12-59-02509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 11 mm — 38-010-811» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 09 mm
Модель / версия
12-59-02509
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140438214
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 25 mm, 09 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 11 mm — 38-010-811
«icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 11 mm — 38-010-811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 09 mm — 12-59-02509» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 11 mm
Модель / версия
38-010-811
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164841526
Дата версии записи
2025-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 11 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 10 mm — 13-59-82510
«icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 10 mm — 13-59-82510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 10 mm — 13-59-02510» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 10 mm
Модель / версия
13-59-82510
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164848402
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 25 mm, 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 10 mm — 13-59-02510
«icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 10 mm — 13-59-02510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 10 mm — 13-59-82510» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 10 mm
Модель / версия
13-59-02510
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164848242
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 25 mm, 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 11 mm — 12-59-02511
«icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 11 mm — 12-59-02511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 9 mm — 38-010-809» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 11 mm
Модель / версия
12-59-02511
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140438221
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 25 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 9 mm — 38-010-809
«icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 9 mm — 38-010-809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 11 mm — 12-59-02511» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 9 mm
Модель / версия
38-010-809
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164841519
Дата версии записи
2025-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 9 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 12 mm — 13-59-02512
«icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 12 mm — 13-59-02512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 12 mm — 13-59-82512» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 12 mm
Модель / версия
13-59-02512
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164848266
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 25 mm, 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 12 mm — 13-59-82512
«icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 12 mm — 13-59-82512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 12 mm — 13-59-02512» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 12 mm
Модель / версия
13-59-82512
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164848426
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 25 mm, 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 13 mm — 12-59-02513
«icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 13 mm — 12-59-02513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 09 mm — 12-59-82509» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 13 mm
Модель / версия
12-59-02513
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140438238
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 25 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 09 mm — 12-59-82509
«icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 09 mm — 12-59-82509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 13 mm — 12-59-02513» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 09 mm
Модель / версия
12-59-82509
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140438269
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 25 mm, 09 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 14 mm — 13-59-02514
«icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 14 mm — 13-59-02514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 14 mm — 13-59-82514» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 14 mm
Модель / версия
13-59-02514
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164848280
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 25 mm, 14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 14 mm — 13-59-82514
«icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 14 mm — 13-59-82514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 14 mm — 13-59-02514» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 14 mm
Модель / версия
13-59-82514
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164848440
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 25 mm, 14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 11 mm — 12-59-82511
«icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 11 mm — 12-59-82511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 15 mm — 12-59-02515» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 11 mm
Модель / версия
12-59-82511
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140438276
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 25 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 15 mm — 12-59-02515
«icotec Lumbar Cage PLIF 0° / 25 mm x 15 mm — 12-59-02515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 11 mm — 12-59-82511» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.