Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 08 mm — 13-59-42508 · 151
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 08 mm — 13-59-42508
«icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 08 mm — 13-59-42508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 11 mm — 38-010-011» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 08 mm
Модель / версия
13-59-42508
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164848310
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
4°, 25 mm, 08 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 11 mm — 38-010-011
«icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 11 mm — 38-010-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 08 mm — 13-59-42508» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 11 mm
Модель / версия
38-010-011
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164841434
Дата версии записи
2025-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 11 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 10 mm — 13-59-42510
«icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 10 mm — 13-59-42510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 13 mm — 38-010-013» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 10 mm
Модель / версия
13-59-42510
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164848334
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
4°, 25 mm, 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 13 mm — 38-010-013
«icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 13 mm — 38-010-013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 10 mm — 13-59-42510» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 13 mm
Модель / версия
38-010-013
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164841441
Дата версии записи
2025-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 13 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage, Angled Curette, 45°, Right — 38-031-02
«icotec Lumbar Cage, Angled Curette, 45°, Right — 38-031-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 11 mm — 12-59-42511» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 41 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage, Angled Curette, 45°, Right
Модель / версия
38-031-02
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164841779
Дата версии записи
2025-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 11 mm — 12-59-42511
«icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 11 mm — 12-59-42511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «icotec Lumbar Cage, Angled Curette, 45°, Right — 38-031-02» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 41 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 11 mm
Модель / версия
12-59-42511
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140433967
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
4°, 25 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 15 mm — 38-010-015
«icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 15 mm — 38-010-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 12 mm — 13-59-42512» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 15 mm
Модель / версия
38-010-015
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164841458
Дата версии записи
2025-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 15 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 12 mm — 13-59-42512
«icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 12 mm — 13-59-42512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 15 mm — 38-010-015» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 12 mm
Модель / версия
13-59-42512
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164848358
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
4°, 25 mm, 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage, Angled Curette, 45°, Left — 38-031-01
«icotec Lumbar Cage, Angled Curette, 45°, Left — 38-031-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 13 mm — 12-59-42513» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 41 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage, Angled Curette, 45°, Left
Модель / версия
38-031-01
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164841762
Дата версии записи
2025-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 13 mm — 12-59-42513
«icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 13 mm — 12-59-42513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «icotec Lumbar Cage, Angled Curette, 45°, Left — 38-031-01» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 41 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 13 mm
Модель / версия
12-59-42513
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140433974
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
4°, 25 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 15 mm — 38-010-815
«icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 15 mm — 38-010-815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 15 mm — 12-59-42515» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 15 mm
Модель / версия
38-010-815
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164841540
Дата версии записи
2025-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 15 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 15 mm — 12-59-42515
«icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 15 mm — 12-59-42515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 8°, 15 mm — 38-010-815» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 4° / 25 mm x 15 mm
Модель / версия
12-59-42515
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140433981
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
4°, 25 mm, 15 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 7 mm — 38-010-007
«icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 7 mm — 38-010-007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 13 mm — 12-59-82513» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 7 mm
Модель / версия
38-010-007
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164841410
Дата версии записи
2025-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 7 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 13 mm — 12-59-82513
«icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 13 mm — 12-59-82513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 7 mm — 38-010-007» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 13 mm
Модель / версия
12-59-82513
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
07640140438283
Дата версии записи
2024-03-06
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 25 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 9 mm — 38-010-009
«icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 9 mm — 38-010-009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 15 mm — 12-59-82515» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 9 mm
Модель / версия
38-010-009
Организация-держатель записи
icotec AG
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
07640164841427
Дата версии записи
2025-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 9 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 15 mm — 12-59-82515
«icotec Lumbar Cage PLIF 8° / 25 mm x 15 mm — 12-59-82515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — icotec AG. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «icotec Lumbar Cage, Probe, PLIF, 0°, 9 mm — 38-010-009» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.