Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · SIRION — GA265010C · 16
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
SIRION — GA265010C
«SIRION — GA265010C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SIRION — GA265514D» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA265010C
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379196433
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
10 мм
Длина
50 мм
Угол
12 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA265514D
«SIRION — GA265514D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SIRION — GA265010C» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA265514D
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379198567
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
14 мм
Длина
55 мм
Угол
15 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA265516B
«SIRION — GA265516B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SIRION — GA265010D» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA265516B
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379198871
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
16 мм
Длина
55 мм
Угол
7 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA265010D
«SIRION — GA265010D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SIRION — GA265516B» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA265010D
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379196754
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
10 мм
Длина
50 мм
Угол
15 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA265520B
«SIRION — GA265520B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «SIRION — GA265510B» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA265520B
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379198956
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
20 мм
Длина
55 мм
Угол
7 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA265510B
«SIRION — GA265510B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SIRION — GA265520B» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA265510B
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379198468
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
10 мм
Длина
55 мм
Угол
7 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA265520C
«SIRION — GA265520C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «SIRION — GA265510C» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA265520C
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379198963
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
20 мм
Длина
55 мм
Угол
12 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA265510C
«SIRION — GA265510C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SIRION — GA265520C» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA265510C
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379198475
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
10 мм
Длина
55 мм
Угол
12 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA265510D
«SIRION — GA265510D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SIRION — GA265520D» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA265510D
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379198482
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
10 мм
Длина
55 мм
Угол
15 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA265520D
«SIRION — GA265520D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «SIRION — GA265510D» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA265520D
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379198970
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
20 мм
Длина
55 мм
Угол
15 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA266010B
«SIRION — GA266010B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SIRION — GA266012B» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA266010B
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379199724
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
7 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA266012B
«SIRION — GA266012B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SIRION — GA266010B» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA266012B
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379199762
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
12 мм
Длина
60 мм
Угол
7 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA266012C
«SIRION — GA266012C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SIRION — GA266010C» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA266012C
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379199779
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
12 мм
Длина
60 мм
Угол
12 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA266010C
«SIRION — GA266010C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SIRION — GA266012C» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA266010C
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379199731
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
12 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA266012D
«SIRION — GA266012D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SIRION — GA266010D» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA266012D
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379199786
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
12 мм
Длина
60 мм
Угол
15 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIRION — GA266010D
«SIRION — GA266010D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Astura Medical. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SIRION — GA266012D» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIRION
Модель / версия
GA266010D
Организация-держатель записи
Astura Medical
Код вида FDA
MAX,OVD,KWQ
Первичный DI
00841379199748
Дата версии записи
2025-12-10
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
15 °
Ширина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530580
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530470» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530580
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911222
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
20 MM, 12°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530470
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530470» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530580» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530470
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910577
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
10 MM, 6°, 28W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530471
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530471» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530579» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530471
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910584
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
11 MM, 6°, 28W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530579
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530579» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530471» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530579
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911215
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
19 MM, 12°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530472
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530472» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530578» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530472
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910591
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
12 MM, 6°, 28W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530578
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530578» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530472» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530578
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911208
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
18 MM, 12°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530577
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530577» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530473» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530577
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911192
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
17 MM, 12°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530473
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530473» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530577» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530473
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910607
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
13 MM, 6°, 28W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530474
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530474» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530576» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530474
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910614
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
14 MM, 6°, 28W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530576
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530576» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530474» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530576
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911185
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
16 MM, 12°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530575
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530575» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530475» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530575
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911178
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
15 MM, 12°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530475
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530475» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530575» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.