Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530476 · 17
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530476
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530476» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530574» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530476
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910638
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
16 MM, 6°, 28W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530574
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530574» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530476» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530574
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911161
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
14 MM, 12°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530573
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530573» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530477» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530573
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911154
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
13 MM, 12°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530477
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530477» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530573» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530477
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910645
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
17 MM, 6°, 28W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530572
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530572» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530478» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530572
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911147
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
12 MM, 12°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530478
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530478» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530572» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530478
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910652
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
18 MM, 6°, 28W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530479
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530479» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530571» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530479
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910669
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
19 MM, 6°, 28W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530571
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530571» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530479» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530571
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911130
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
11 MM, 12°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530480
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530480» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530570» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530480
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910676
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
20 MM, 6°, 28W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530570
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530480» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530570
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911123
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
10 MM, 12°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530551
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530551» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530531» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530551
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911024
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
11 MM, 6°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530531
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530531» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530551» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530531
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910911
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
11 MM, 12°, 34W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530532
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530552» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530532
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910928
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
12 MM, 12°, 34W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530552
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530552» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530532» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530552
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911031
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
12 MM, 6°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530533
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530533» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530553» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530533
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910935
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
13 MM, 12°, 34W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530553
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530553» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530533» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530553
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911048
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
13 MM, 6°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530554
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530554» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530534» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530554
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911055
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
14 MM, 6°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530534
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530534» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530554» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530534
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910942
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
14 MM, 12°, 34W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530535
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530555» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530535
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910959
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
15 MM, 12°, 34W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530555
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530535» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530555
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911062
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
15 MM, 6°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530556
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530556» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530536» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530556
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911079
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
16 MM, 6°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530536
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530536» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530556» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530536
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910966
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
16 MM, 12°, 34W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530537
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530537» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530557» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530537
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910973
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
17 MM, 12°, 34W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530557
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530557» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530537» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530557
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911086
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
17 MM, 6°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530538
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530538» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530558» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530538
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910980
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
18 MM, 12°, 34W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530558
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530558» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530538» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530558
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304911093
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
18 MM, 6°, 40W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530539
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530539» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530559» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM
Модель / версия
14-530539
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00880304910997
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
19 MM, 12°, 34W
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530559
«ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530559» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ENCLAVE™ ANTERIOR SPINAL SYSTEM — 14-530539» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.