Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · EVOS Lumbar Interbody System — 4012-011 · 37
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
EVOS Lumbar Interbody System — 4012-011
«EVOS Lumbar Interbody System — 4012-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «EVOS Lumbar Interbody System — 4217-011» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Lumbar Interbody System
Модель / версия
4012-011
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841193100548
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 8mm, 22mm, 5 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS Lumbar Interbody System — 4217-011
«EVOS Lumbar Interbody System — 4217-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «EVOS Lumbar Interbody System — 4012-011» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Lumbar Interbody System
Модель / версия
4217-011
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841193101699
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 10mm, 26mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS Lumbar Interbody System — 4012-012
«EVOS Lumbar Interbody System — 4012-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «EVOS Lumbar Interbody System — 4217-012» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Lumbar Interbody System
Модель / версия
4012-012
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841193100555
Дата версии записи
2025-01-10
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 8mm, 22mm, 5 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS Lumbar Interbody System — 4217-012
«EVOS Lumbar Interbody System — 4217-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «EVOS Lumbar Interbody System — 4012-012» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Lumbar Interbody System
Модель / версия
4217-012
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841193101705
Дата версии записи
2025-01-22
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 10mm, 26mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS Lumbar Interbody System — 4217-013
«EVOS Lumbar Interbody System — 4217-013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «EVOS Lumbar Interbody System — 4012-013» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Lumbar Interbody System
Модель / версия
4217-013
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841193101712
Дата версии записи
2025-11-03
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 10mm, 26mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS Lumbar Interbody System — 4012-013
«EVOS Lumbar Interbody System — 4012-013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «EVOS Lumbar Interbody System — 4217-013» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Lumbar Interbody System
Модель / версия
4012-013
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841193100562
Дата версии записи
2025-04-14
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 8mm, 22mm, 5 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS Lumbar Interbody System — 4217-014
«EVOS Lumbar Interbody System — 4217-014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «EVOS Lumbar Interbody System — 4012-014» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Lumbar Interbody System
Модель / версия
4217-014
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841193101729
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 10mm, 26mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS Lumbar Interbody System — 4012-014
«EVOS Lumbar Interbody System — 4012-014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «EVOS Lumbar Interbody System — 4217-014» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Lumbar Interbody System
Модель / версия
4012-014
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841193100579
Дата версии записи
2025-01-22
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 8mm, 22mm, 5 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS Lumbar Interbody System — 4012-015
«EVOS Lumbar Interbody System — 4012-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «EVOS Lumbar Interbody System — 4217-015» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Lumbar Interbody System
Модель / версия
4012-015
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841193100586
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 8mm, 22mm, 5 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS Lumbar Interbody System — 4217-015
«EVOS Lumbar Interbody System — 4217-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «EVOS Lumbar Interbody System — 4012-015» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Lumbar Interbody System
Модель / версия
4217-015
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841193101736
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 10mm, 26mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS Lumbar Interbody System — 4217-016
«EVOS Lumbar Interbody System — 4217-016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «EVOS Lumbar Interbody System — 4012-016» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Lumbar Interbody System
Модель / версия
4217-016
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841193101743
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 10mm, 26mm, 5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOS Lumbar Interbody System — 4012-016
«EVOS Lumbar Interbody System — 4012-016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «EVOS Lumbar Interbody System — 4217-016» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOS Lumbar Interbody System
Модель / версия
4012-016
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00841193100593
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 8mm, 22mm, 5 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-06T1026L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-06T1026L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-34T1636L12» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-06T1026L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048137313
Дата версии записи
2021-12-28
Высота
10 мм
Длина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-34T1636L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-34T1636L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-06T1026L12» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-34T1636L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149293
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
16 мм
Длина
36 мм
Угол
12 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-06T1032L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-06T1032L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0722L12» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-06T1032L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048137399
Дата версии записи
2021-12-28
Высота
10 мм
Длина
32 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0722L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0722L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-06T1032L12» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T0722L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149309
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
7 мм
Длина
22 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0822L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0822L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-06T1036L12» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T0822L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149316
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
8 мм
Длина
22 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-06T1036L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-06T1036L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0822L12» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-06T1036L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048137474
Дата версии записи
2021-12-28
Высота
10 мм
Длина
36 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12DEG
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1622L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1622L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-32T1022L08» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T1622L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149392
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
16 мм
Длина
22 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-32T1022L08
«Impulse Interbody Spacer System — 07-32T1022L08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1622L12» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-32T1022L08
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048147411
Дата версии записи
2021-12-30
Высота
10 мм
Длина
22 мм
Угол
8 °
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8W, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0726L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0726L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-32T1026L08» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T0726L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149408
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
7 мм
Длина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-32T1026L08
«Impulse Interbody Spacer System — 07-32T1026L08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0726L12» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-32T1026L08
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048147510
Дата версии записи
2021-12-30
Высота
10 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8W, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-32T1032L08
«Impulse Interbody Spacer System — 07-32T1032L08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0826L12» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-32T1032L08
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048147619
Дата версии записи
2021-12-30
Высота
10 мм
Длина
32 мм
Угол
8 °
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8W, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0826L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0826L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-32T1032L08» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T0826L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149415
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
8 мм
Длина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-32T1036L08
«Impulse Interbody Spacer System — 07-32T1036L08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0926L12» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-32T1036L08
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048147718
Дата версии записи
2021-12-30
Высота
10 мм
Длина
36 мм
Угол
8 °
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8W, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0926L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T0926L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-32T1036L08» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T0926L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149422
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
9 мм
Длина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-34T1022L08
«Impulse Interbody Spacer System — 07-34T1022L08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1126L12» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-34T1022L08
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048147817
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
10 мм
Длина
22 мм
Угол
8 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10W, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1126L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1126L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-34T1022L08» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.