Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Impulse Interbody Spacer System — 07-34T1036L12 · 39
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Impulse Interbody Spacer System — 07-34T1036L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-34T1036L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1236L12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-34T1036L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149231
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
10 мм
Длина
36 мм
Угол
12 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1236L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1236L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-34T1036L12» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T1236L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149613
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
12 мм
Длина
36 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1336L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1336L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1022L12» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T1336L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149620
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
13 мм
Длина
36 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1022L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1022L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1336L12» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T1022L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149330
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
10 мм
Длина
22 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1436L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1436L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1026L12» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T1436L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149637
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
14 мм
Длина
36 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1026L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1026L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1436L12» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T1026L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149439
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
10 мм
Длина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1032L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1032L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1536L12» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T1032L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149514
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
10 мм
Длина
32 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1536L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1536L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1032L12» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T1536L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149644
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
15 мм
Длина
36 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1036L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1036L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1636L12» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T1036L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149590
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
10 мм
Длина
36 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1636L12
«Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1636L12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Impulse Interbody Spacer System — 07-36T1036L12» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impulse Interbody Spacer System
Модель / версия
07-36T1636L12
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00842048149651
Дата версии записи
2021-12-29
Высота
16 мм
Длина
36 мм
Угол
12 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12W, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — PIP.26100410
«IVA Cage — PIP.26100410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IVA Cage — TIP.32090015» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
PIP.26100410
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478650982
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16J511
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 10mm, 4 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — TIP.32090015
«IVA Cage — TIP.32090015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «IVA Cage — PIP.26100410» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
TIP.32090015
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809489297152
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I642
Высота
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 9mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — DIP.45180009
«IVA Cage — DIP.45180009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «IVA Cage — PIP.26100413» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
DIP.45180009
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478653150
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16K555
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45mm, 18mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — PIP.26100413
«IVA Cage — PIP.26100413» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «IVA Cage — DIP.45180009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
PIP.26100413
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478651019
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I543
Высота
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 10mm, 4 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — PIP.26100811
«IVA Cage — PIP.26100811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «IVA Cage — DIP.50180017» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
PIP.26100811
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478651101
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I528
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 10mm, 8 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — DIP.50180017
«IVA Cage — DIP.50180017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «IVA Cage — PIP.26100811» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
DIP.50180017
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478653563
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16K548
Высота
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm, 18mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — ACP.12140005
«IVA Cage — ACP.12140005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «IVA Cage — DIP.45180007» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
ACP.12140005
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478652320
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I592
Высота
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 14mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — DIP.45180007
«IVA Cage — DIP.45180007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «IVA Cage — ACP.12140005» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
DIP.45180007
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478653136
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16K544
Высота
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45mm, 18mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — DIP.50180013
«IVA Cage — DIP.50180013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «IVA Cage — ACP.12140009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
DIP.50180013
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478653525
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16K546
Высота
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm, 18mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — ACP.12140009
«IVA Cage — ACP.12140009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «IVA Cage — DIP.50180013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
ACP.12140009
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478652368
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I596
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 14mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — ACP.14160009
«IVA Cage — ACP.14160009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «IVA Cage — ACP.14160006» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
ACP.14160009
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478652528
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I602
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — ACP.14160006
«IVA Cage — ACP.14160006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «IVA Cage — ACP.14160009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
ACP.14160006
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478652498
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I599
Высота
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — ACP.14160007
«IVA Cage — ACP.14160007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «IVA Cage — ACP.14160008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
ACP.14160007
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478652504
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I600
Высота
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — ACP.14160008
«IVA Cage — ACP.14160008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «IVA Cage — ACP.14160007» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
ACP.14160008
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478652511
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I601
Высота
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 16mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — DIP.45180011
«IVA Cage — DIP.45180011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «IVA Cage — ALP.24350009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
DIP.45180011
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478653174
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16K552
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45mm, 18mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — ALP.24350009
«IVA Cage — ALP.24350009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «IVA Cage — DIP.45180011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
ALP.24350009
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478657110
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16J594
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24mm, 35mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — DIP.50180011
«IVA Cage — DIP.50180011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «IVA Cage — ALP.24350813» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
DIP.50180011
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478653501
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16K545
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm, 18mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — ALP.24350813
«IVA Cage — ALP.24350813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «IVA Cage — DIP.50180011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.