Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · IVA Cage — ALP.24350011 · 40
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
IVA Cage — ALP.24350011
«IVA Cage — ALP.24350011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «IVA Cage — TIP.28090013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
ALP.24350011
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478657134
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16J616
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24mm, 35mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — TIP.28090013
«IVA Cage — TIP.28090013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «IVA Cage — ALP.24350011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
TIP.28090013
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809489297039
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16J643
Высота
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28mm, 9mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — TIP.28090010
«IVA Cage — TIP.28090010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IVA Cage — TIP.32090016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
TIP.28090010
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809489297008
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16J550
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28mm, 9mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — TIP.32090016
«IVA Cage — TIP.32090016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «IVA Cage — TIP.28090010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
TIP.32090016
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809489297169
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I643
Высота
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 9mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — TIP.32090012
«IVA Cage — TIP.32090012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «IVA Cage — TIP.28090011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
TIP.32090012
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809489297121
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I639
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 9mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — TIP.28090011
«IVA Cage — TIP.28090011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «IVA Cage — TIP.32090012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
TIP.28090011
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809489297015
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16J558
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28mm, 9mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — TIP.32090011
«IVA Cage — TIP.32090011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «IVA Cage — TIP.32090014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
TIP.32090011
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809489297114
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I638
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 9mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — TIP.32090014
«IVA Cage — TIP.32090014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «IVA Cage — TIP.32090011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
TIP.32090014
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809489297145
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I641
Высота
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 9mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT80830
«EIT TLIF Trial — TFT80830» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT00728» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT80830
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775189
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 32mm, 10mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT00728
«EIT TLIF Trial — TFT00728» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT80830» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT00728
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774830
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT80930
«EIT TLIF Trial — TFT80930» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT00828» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT80930
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775196
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 32mm, 10mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT00828
«EIT TLIF Trial — TFT00828» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT80930» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT00828
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774847
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT00928
«EIT TLIF Trial — TFT00928» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT81130» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT00928
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774854
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT81130
«EIT TLIF Trial — TFT81130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT00928» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT81130
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775219
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 32mm, 10mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT01028
«EIT TLIF Trial — TFT01028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT81230» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT01028
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774861
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT81230
«EIT TLIF Trial — TFT81230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT01028» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT81230
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775226
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 32mm, 10mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT01128
«EIT TLIF Trial — TFT01128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT81330» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT01128
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774878
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT81330
«EIT TLIF Trial — TFT81330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT01128» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT81330
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775233
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 32mm, 10mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT01228
«EIT TLIF Trial — TFT01228» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT81430» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT01228
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774885
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 28mm, 10mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT81430
«EIT TLIF Trial — TFT81430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT01228» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT81430
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775240
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 32mm, 10mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT01328
«EIT TLIF Trial — TFT01328» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT81530» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT01328
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774892
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT81530
«EIT TLIF Trial — TFT81530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT01328» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT81530
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775257
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 32mm, 10mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT81432
«EIT TLIF Trial — TFT81432» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT01428» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT81432
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775325
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 32mm, 12mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT01428
«EIT TLIF Trial — TFT01428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT81432» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT01428
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774908
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 28mm, 10mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT30928
«EIT TLIF Trial — TFT30928» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT01528» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT30928
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775349
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 28mm, 10mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT01528
«EIT TLIF Trial — TFT01528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT30928» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT01528
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774915
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31128
«EIT TLIF Trial — TFT31128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT00730» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31128
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775363
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 28mm, 10mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT00730
«EIT TLIF Trial — TFT00730» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31128» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.