Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · EIT TLIF Trial — TFT00830 · 41
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
EIT TLIF Trial — TFT00830
«EIT TLIF Trial — TFT00830» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31228» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT00830
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774939
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 32mm, 10mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31228
«EIT TLIF Trial — TFT31228» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT00830» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31228
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775370
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 28mm, 10mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT00930
«EIT TLIF Trial — TFT00930» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31328» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT00930
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774946
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 32mm, 10mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31328
«EIT TLIF Trial — TFT31328» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT00930» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31328
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775387
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 28mm, 10mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31428
«EIT TLIF Trial — TFT31428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT01030» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31428
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775394
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 28mm, 10mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT01030
«EIT TLIF Trial — TFT01030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31428» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT01030
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774953
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 32mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT01130
«EIT TLIF Trial — TFT01130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31528» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT01130
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774960
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 32mm, 10mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31528
«EIT TLIF Trial — TFT31528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT01130» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31528
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775400
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 28mm, 10mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT30930
«EIT TLIF Trial — TFT30930» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT01230» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT30930
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775417
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 32mm, 10mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT01230
«EIT TLIF Trial — TFT01230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT30930» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT01230
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774977
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 32mm, 10mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31130
«EIT TLIF Trial — TFT31130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT01330» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31130
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775431
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 32mm, 10mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT01330
«EIT TLIF Trial — TFT01330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31130» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT01330
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774984
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 32mm, 10mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT01430
«EIT TLIF Trial — TFT01430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31230» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT01430
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557774991
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 32mm, 10mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31230
«EIT TLIF Trial — TFT31230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT01430» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31230
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775448
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 32mm, 10mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT01530
«EIT TLIF Trial — TFT01530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31330» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT01530
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775004
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 32mm, 10mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31330
«EIT TLIF Trial — TFT31330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT01530» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31330
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775455
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 32mm, 10mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31430
«EIT TLIF Trial — TFT31430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT00732» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31430
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775462
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 32mm, 10mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT00732
«EIT TLIF Trial — TFT00732» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31430» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT00732
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775011
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 32mm, 12mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31530
«EIT TLIF Trial — TFT31530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT01232» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31530
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775479
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 32mm, 10mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT01232
«EIT TLIF Trial — TFT01232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31530» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT01232
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775066
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 32mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31432
«EIT TLIF Trial — TFT31432» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT01432» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31432
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775530
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 32mm, 12mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT01432
«EIT TLIF Trial — TFT01432» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31432» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT01432
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775080
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 32mm, 12mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31232
«EIT TLIF Trial — TFT31232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT80828» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31232
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775516
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 32mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT80828
«EIT TLIF Trial — TFT80828» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31232» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT80828
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775103
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT80928
«EIT TLIF Trial — TFT80928» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31030» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT80928
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775110
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31030
«EIT TLIF Trial — TFT31030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT80928» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31030
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775424
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 32mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT81028
«EIT TLIF Trial — TFT81028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31028» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT81028
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775127
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31028
«EIT TLIF Trial — TFT31028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT81028» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.