Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · EIT TLIF Trial — TFT31332 · 42
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
EIT TLIF Trial — TFT31332
«EIT TLIF Trial — TFT31332» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT81228» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31332
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775523
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT81228
«EIT TLIF Trial — TFT81228» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31332» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT81228
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775141
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 28mm, 10mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31532
«EIT TLIF Trial — TFT31532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT81428» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31532
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775547
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT81428
«EIT TLIF Trial — TFT81428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31532» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT81428
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775165
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 28mm, 10mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT31132
«EIT TLIF Trial — TFT31132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT81232» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT31132
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775509
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT TLIF Trial — TFT81232
«EIT TLIF Trial — TFT81232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «EIT TLIF Trial — TFT31132» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT TLIF Trial
Модель / версия
TFT81232
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
04260557775301
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 32mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 110G-S0811
«E3D-A Interbody System — 110G-S0811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «E3D-A Interbody System — 110H-L3020» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110G-S0811
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,PHM
Первичный DI
10195860016449
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Глубина
24 мм
Угол
8 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32 X 24mm, 8deg, 11mm, 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 110H-L3020
«E3D-A Interbody System — 110H-L3020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «E3D-A Interbody System — 110G-S0811» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110H-L3020
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,PHM,OVD
Первичный DI
20195860017955
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
20 мм
Глубина
28 мм
Угол
30 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 X 28mm, 30deg, 20mm, 5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 110G-S1511
«E3D-A Interbody System — 110G-S1511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «E3D-A Interbody System — 111H-S1518» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110G-S1511
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,PHM,OVD
Первичный DI
10195860016548
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Глубина
24 мм
Угол
15 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32 X 24mm, 15deg, 11mm, 5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 111H-S1518
«E3D-A Interbody System — 111H-S1518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «E3D-A Interbody System — 110G-S1511» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
111H-S1518
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,PHM
Первичный DI
20195860020856
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
18 мм
Глубина
24 мм
Угол
15 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32 X 24mm, 15deg, 18mm, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 110H-ML0819
«E3D-A Interbody System — 110H-ML0819» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «E3D-A Interbody System — 110G-S1512» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110H-ML0819
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,PHM,OVD
Первичный DI
20195860017283
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
19 мм
Глубина
28 мм
Угол
8 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38 X 28mm, 8deg, 19mm, 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 110G-S1512
«E3D-A Interbody System — 110G-S1512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «E3D-A Interbody System — 110H-ML0819» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110G-S1512
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,PHM,OVD
Первичный DI
10195860016555
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Глубина
24 мм
Угол
15 °
Ширина
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32 X 24mm, 15deg, 12mm, 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 110G-M0812
«E3D-A Interbody System — 110G-M0812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «E3D-A Interbody System — 110H-ML0820» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110G-M0812
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,PHM,OVD
Первичный DI
10195860016838
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Глубина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36 X 26mm, 8deg, 12mm, 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 110H-ML0820
«E3D-A Interbody System — 110H-ML0820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «E3D-A Interbody System — 110G-M0812» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110H-ML0820
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,PHM
Первичный DI
20195860017290
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
20 мм
Глубина
28 мм
Угол
8 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38 X 28mm, 8deg, 20mm, 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 110H-ML2516
«E3D-A Interbody System — 110H-ML2516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «E3D-A Interbody System — 110G-ML0812» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110H-ML2516
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,PHM
Первичный DI
20195860017498
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
16 мм
Глубина
28 мм
Угол
25 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38 X 28mm, 25deg, 16mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 110G-ML0812
«E3D-A Interbody System — 110G-ML0812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «E3D-A Interbody System — 110H-ML2516» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110G-ML0812
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,PHM
Первичный DI
10195860017217
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Глубина
28 мм
Угол
8 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38 X 28mm, 8deg, 12mm, 7mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 111H-M0809
«E3D-A Interbody System — 111H-M0809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «E3D-A Interbody System — 110G-ML1511» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
111H-M0809
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,PHM,OVD
Первичный DI
20195860021068
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Глубина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36 X 26mm, 8deg, 9mm, 5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 110G-ML1511
«E3D-A Interbody System — 110G-ML1511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «E3D-A Interbody System — 111H-M0809» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110G-ML1511
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,PHM
Первичный DI
10195860017309
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Глубина
28 мм
Угол
15 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38 X 28mm, 15deg, 11mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 110G-ML1513
«E3D-A Interbody System — 110G-ML1513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «E3D-A Interbody System — 111G-ML2021» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110G-ML1513
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,PHM
Первичный DI
10195860017323
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Глубина
28 мм
Угол
15 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38 X 28mm, 15deg, 13mm, 5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 111G-ML2021
«E3D-A Interbody System — 111G-ML2021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «E3D-A Interbody System — 110G-ML1513» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
111G-ML2021
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,PHM
Первичный DI
10195860022495
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
21 мм
Глубина
28 мм
Угол
20 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38x28mm, 20deg, 21mm, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 111H-M0816
«E3D-A Interbody System — 111H-M0816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «E3D-A Interbody System — 110G-L0811» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
111H-M0816
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,PHM
Первичный DI
20195860021136
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
16 мм
Глубина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36 X 26mm, 8deg, 16mm, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 110G-L0811
«E3D-A Interbody System — 110G-L0811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «E3D-A Interbody System — 111H-M0816» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110G-L0811
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,PHM
Первичный DI
10195860017583
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Глубина
28 мм
Угол
8 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 X 28mm, 8deg, 11mm, 7mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 111G-ML2521
«E3D-A Interbody System — 111G-ML2521» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «E3D-A Interbody System — 110G-L0813» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
111G-ML2521
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,PHM
Первичный DI
10195860022501
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
21 мм
Глубина
28 мм
Угол
25 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38x28mm, 25deg, 21mm, 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 110G-L0813
«E3D-A Interbody System — 110G-L0813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «E3D-A Interbody System — 111G-ML2521» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110G-L0813
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,PHM
Первичный DI
10195860017606
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Глубина
28 мм
Угол
8 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 X 28mm, 8deg, 13mm, 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 111G-ML3021
«E3D-A Interbody System — 111G-ML3021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «E3D-A Interbody System — 110G-L2013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
111G-ML3021
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,PHM
Первичный DI
10195860022518
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
21 мм
Глубина
28 мм
Угол
30 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38x28mm, 30deg, 21mm, 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 110G-L2013
«E3D-A Interbody System — 110G-L2013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «E3D-A Interbody System — 111G-ML3021» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110G-L2013
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,PHM
Первичный DI
10195860017781
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Глубина
28 мм
Угол
20 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 X 28mm, 20deg, 13mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 111H-L2515
«E3D-A Interbody System — 111H-L2515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «E3D-A Interbody System — 111G-S0810» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
111H-L2515
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
MAX,OVD,PHM
Первичный DI
20195860022164
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
15 мм
Глубина
28 мм
Угол
25 °
Ширина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 X 28mm, 25deg, 15mm, 2mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D-A Interbody System — 111G-S0810
«E3D-A Interbody System — 111G-S0810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «E3D-A Interbody System — 111H-L2515» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.