Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0708S · 55
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0708S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0708S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 7 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1108S» — «25 × 11 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-0708S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986488992
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 7 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1108S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1108S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 11 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0708S» — «22 × 11 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-1108S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489197
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 11 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1100S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1100S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 11 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0908S» — «22 × 11 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-1100S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489135
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 11 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0908S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0908S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 9 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1100S» — «25 × 11 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-0908S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489005
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 9 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1115S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1115S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 11 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1108S» — «22 × 11 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-1115S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489258
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 11 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1108S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1108S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 11 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1115S» — «25 × 11 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-1108S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489012
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 11 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0712S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0712S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 7 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0712S» — «25 × 11 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-0712S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489029
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 7 mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0712S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0712S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 7 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0712S» — «22 × 11 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-0712S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489203
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 7 mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0704S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0704S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 7 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0912S» — «22 × 11 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-0704S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489142
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 7 mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0912S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0912S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 9 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0704S» — «25 × 11 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-0912S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489036
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 9 mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1112S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1112S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 11 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0720S» — «25 × 11 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-1112S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489043
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 11 mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0720S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0720S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 7 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1112S» — «22 × 11 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-0720S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489265
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 7 mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0715S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0715S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 7 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0912S» — «25 × 11 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-0715S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489050
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 7 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0912S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0912S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 9 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0715S» — «22 × 11 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-0912S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489210
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 9 mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0904S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0904S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 9 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0915S» — «22 × 11 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-0904S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489159
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 9 mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0915S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0915S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 9 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0904S» — «25 × 11 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-0915S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489067
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 9 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1115S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1115S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 11 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0920S» — «25 × 11 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-1115S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489074
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 11 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0920S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0920S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 9 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1115S» — «22 × 11 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-0920S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489272
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 9 mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0720S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0720S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 7 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1112S» — «25 × 11 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-0720S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489081
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 7 mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1112S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1112S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 11 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0720S» — «22 × 11 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-1112S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489227
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 11 mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1104S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1104S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 11 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0920S» — «22 × 11 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-1104S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489166
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 11 mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0920S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0920S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 9 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1104S» — «25 × 11 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-0920S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489098
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 9 mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1120S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1120S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 11 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1120S» — «22 × 11 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-1120S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489289
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 11 mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1120S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1120S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 11 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-1120S» — «25 × 11 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-1120S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489104
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 11 mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROI-A — IR2528P
«ROI-A — IR2528P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «ROI-T — IR9011R» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROI-A
Модель / версия
IR2528P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MAX,MQP,OVD
Первичный DI
03662663011334
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
16 мм
Глубина
27 мм
Угол
6 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROI-T — IR9011R
«ROI-T — IR9011R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «ROI-A — IR2528P» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROI-T
Модель / версия
IR9011R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03662663040372
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
10 мм
Ширина
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROI-T — IR8612T
«ROI-T — IR8612T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «ROI-T — IR9048R» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROI-T
Модель / версия
IR8612T
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
03662663039185
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
8 мм
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROI-T — IR9048R
«ROI-T — IR9048R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «ROI-T — IR8612T» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.