Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0704S · 54
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0704S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0704S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 22 × 07 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2625S» — «29 × 38 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BT2211-0704S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986461766
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11 X 22 X 07 mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2625S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2625S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «29 × 38 × 26 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0704S» — «11 × 22 × 07 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BA2938-2625S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986466105
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
29 X 38 X 26 mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2030S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2030S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «29 × 38 × 20 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0708S» — «11 × 22 × 07 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BA2938-2030S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986466112
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
29 X 38 X 20 mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0708S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0708S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 22 × 07 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2030S» — «29 × 38 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BT2211-0708S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986461797
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11 X 22 X 07 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0712S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0712S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 22 × 07 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2330S» — «29 × 38 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BT2211-0712S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986461827
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11 X 22 X 07 mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2330S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2330S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «29 × 38 × 23 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0712S» — «11 × 22 × 07 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BA2938-2330S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986466129
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
29 X 38 X 23 mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2320S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2320S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «29 × 38 × 23 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0912S» — «11 × 22 × 09 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BA2938-2320S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986466068
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
29 X 38 X 23 mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0912S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0912S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 22 × 09 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2320S» — «29 × 38 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BT2211-0912S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986461834
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11 X 22 X 09 mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0715S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0715S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 22 × 07 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2630S» — «29 × 38 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BT2211-0715S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986461858
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11 X 22 X 07 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2630S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2630S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «29 × 38 × 26 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0715S» — «11 × 22 × 07 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BA2938-2630S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986466136
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
29 X 38 X 26 mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-1725S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-1725S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «29 × 38 × 17 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0915S» — «11 × 22 × 09 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BA2938-1725S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986466075
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
29 X 38 X 17 mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0915S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0915S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 22 × 09 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-1725S» — «29 × 38 × 17 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BT2211-0915S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986461865
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11 X 22 X 09 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0720S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0720S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 22 × 07 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2930S» — «29 × 38 × 29 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BT2211-0720S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986461889
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11 X 22 X 07 mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2930S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2930S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «29 × 38 × 29 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0720S» — «11 × 22 × 07 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BA2938-2930S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986466143
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
29 X 38 X 29 mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2025S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2025S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «29 × 38 × 20 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0920S» — «11 × 22 × 09 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BA2938-2025S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986466082
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
29 X 38 X 20 mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0920S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0920S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 22 × 09 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2025S» — «29 × 38 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BT2211-0920S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986461896
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11 X 22 X 09 mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0708S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0708S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 7 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0700S» — «22 × 11 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-0708S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489173
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 7 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0700S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0700S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 7 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0708S» — «25 × 11 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-0700S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986488930
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 7 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0700S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0700S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 7 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0900S» — «22 × 11 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-0700S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489111
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 7 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0900S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0900S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 9 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0700S» — «25 × 11 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-0900S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986488947
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 9 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0715S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0715S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 7 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1100S» — «22 × 11 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-0715S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489234
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 7 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1100S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1100S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 11 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0715S» — «25 × 11 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-1100S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986488954
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 11 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0704S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0704S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 7 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0908S» — «25 × 11 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-0704S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986488961
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 7 mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0908S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0908S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 9 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0704S» — «22 × 11 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-0908S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489180
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 9 mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0900S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0900S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 9 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0904S» — «22 × 11 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2511-0900S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986489128
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 11 X 9 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0904S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-0904S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 9 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0900S» — «25 × 11 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-0904S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986488978
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 9 mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1104S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1104S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 × 11 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0915S» — «25 × 11 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
JPT2211-1104S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986488985
Дата версии записи
2026-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 11 X 11 mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0915S
«BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2511-0915S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 × 9 мм»; для «BluEX-TM Lumbar Interbody Fusion Cage System — JPT2211-1104S» — «22 × 11 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.