Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2517 · 53
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2517
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 17 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2209» — «22 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2517
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN25170
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
25x17mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2209
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 9 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2517» — «25 × 17 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2209
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN22090
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
22x9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2210
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 10 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2817» — «28 × 17 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2210
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN22100
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
22x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2817
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2817» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «28 × 17 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2210» — «22 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2817
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN28170
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
28x17mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2816
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «28 × 16 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2211» — «22 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2816
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN28160
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
28x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2211
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 11 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2816» — «28 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2211
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN22110
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
22x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2212
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 12 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2815» — «28 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2212
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN22120
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
22x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2815
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «28 × 15 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2212» — «22 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2815
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN28150
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
28x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2814
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «28 × 14 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2213» — «22 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2814
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN28140
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
28x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2213
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 13 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2814» — «28 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2213
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN22130
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
22x13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2214
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 14 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2813» — «28 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2214
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN22140
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
22x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2813
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «28 × 13 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2214» — «22 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2813
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN28130
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
28x13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2215
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 15 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2812» — «28 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2215
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN22150
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
22x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2812
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «28 × 12 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2215» — «22 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2812
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN28120
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
28x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2216
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 16 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2811» — «28 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2216
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN22160
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
22x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2811
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «28 × 11 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2216» — «22 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2811
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN28110
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
28x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2217
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2217» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 17 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2810» — «28 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2217
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN22170
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
22x17mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2810
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «28 × 10 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2217» — «22 × 17 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2810
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN28100
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
28x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2513
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 13 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2509» — «25 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2513
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN25130
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
25x13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2509
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 9 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2513» — «25 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2509
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN25090
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
25x9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2510
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 10 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2516» — «25 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2510
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN25100
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
25x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2516
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 16 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2510» — «25 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2516
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN25160
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
25x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2511
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 11 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2515» — «25 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2511
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN25110
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
25x11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2515
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 15 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2511» — «25 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2515
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN25150
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
25x15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2512
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 12 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2514» — «25 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2512
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN25120
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
25x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2514
«TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 14 мм»; для «TiWAVE L Lumbar Cage System — 23-LCN-2512» — «25 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE L Lumbar Cage System
Модель / версия
23-LCN-2514
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07323LCN25140
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
25x14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2325S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2325S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «29 × 38 × 23 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0700S» — «11 × 22 × 07 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BluEX Lumbar Expandable Cage System
Модель / версия
BA2938-2325S
Организация-держатель записи
L&K BIOMED CO. ,LTD.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
08809986466099
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
29 X 38 X 23 mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0700S
«BluEX Lumbar Expandable Cage System — BT2211-0700S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — L&K BIOMED CO. ,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 22 × 07 мм»; для «BluEX Lumbar Expandable Cage System — BA2938-2325S» — «29 × 38 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.