Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1310-N · 63
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1310-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1314-N» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1314-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1310-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1414-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1410-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1410-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1414-N» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1510-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1514-N» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1514-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1510-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1111-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1112-N» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1112-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1111-N» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1212-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1211-N» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1211-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1212-N» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1311-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1312-N» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1312-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1311-N» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1411-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1412-N» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1412-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1411-N» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1512-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1511-N» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1511-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology — 7107-1512-N» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDOSKELETON® TL nanoLOCK® Surface Technology
Модель / версия
7107-1511-N
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00191375016304
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
60 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 Deg, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 07X26mm, 6° — 10260706K
«KODIAK PLIF IMPLANT 07X26mm, 6° — 10260706K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 13X22mm, 6° — 10221306K» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 07X26mm, 6°
Модель / версия
10260706K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028158
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
26 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 13X22mm, 6° — 10221306K
«KODIAK PLIF IMPLANT 13X22mm, 6° — 10221306K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 07X26mm, 6° — 10260706K» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 13X22mm, 6°
Модель / версия
10221306K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028110
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
22 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 13X27mm, 0° — 20271300K
«KODIAK TLIF IMPLANT 13X27mm, 0° — 20271300K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 08X26mm, 6° — 10260806K» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 13X27mm, 0°
Модель / версия
20271300K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028318
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
27 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 08X26mm, 6° — 10260806K
«KODIAK PLIF IMPLANT 08X26mm, 6° — 10260806K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 13X27mm, 0° — 20271300K» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 08X26mm, 6°
Модель / версия
10260806K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028165
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
26 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 13X32mm, 0° — 20321300K
«KODIAK TLIF IMPLANT 13X32mm, 0° — 20321300K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 09X26mm, 6° — 10260906K» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 13X32mm, 0°
Модель / версия
20321300K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028417
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
32 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 09X26mm, 6° — 10260906K
«KODIAK PLIF IMPLANT 09X26mm, 6° — 10260906K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 13X32mm, 0° — 20321300K» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 09X26mm, 6°
Модель / версия
10260906K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028172
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
26 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 09x22mm, 0° — 10220900K
«KODIAK PLIF IMPLANT 09x22mm, 0° — 10220900K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 14X22mm, 6° — 10221406K» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 09x22mm, 0°
Модель / версия
10220900K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824027878
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
22 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 14X22mm, 6° — 10221406K
«KODIAK PLIF IMPLANT 14X22mm, 6° — 10221406K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 09x22mm, 0° — 10220900K» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 14X22mm, 6°
Модель / версия
10221406K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028127
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Длина
22 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 10X22mm, 6° — 10221006K
«KODIAK PLIF IMPLANT 10X22mm, 6° — 10221006K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 11X32mm, 6° — 20321106K» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 10X22mm, 6°
Модель / версия
10221006K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028080
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
22 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 11X32mm, 6° — 20321106K
«KODIAK TLIF IMPLANT 11X32mm, 6° — 20321106K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 10X22mm, 6° — 10221006K» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 11X32mm, 6°
Модель / версия
20321106K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028592
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
32 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 10X26mm, 0° — 10261000K
«KODIAK PLIF IMPLANT 10X26mm, 0° — 10261000K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 09X32mm, 6° — 20320906K» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 10X26mm, 0°
Модель / версия
10261000K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824027984
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
26 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 09X32mm, 6° — 20320906K
«KODIAK TLIF IMPLANT 09X32mm, 6° — 20320906K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 10X26mm, 0° — 10261000K» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.