Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · KODIAK TLIF IMPLANT 12X32mm, 6° — 20321206K · 64
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
KODIAK TLIF IMPLANT 12X32mm, 6° — 20321206K
«KODIAK TLIF IMPLANT 12X32mm, 6° — 20321206K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 10X26mm, 6° — 10261006K» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 12X32mm, 6°
Модель / версия
20321206K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028608
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
32 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 10X26mm, 6° — 10261006K
«KODIAK PLIF IMPLANT 10X26mm, 6° — 10261006K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 12X32mm, 6° — 20321206K» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 10X26mm, 6°
Модель / версия
10261006K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028189
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
26 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 10x22mm, 0° — 10221000K
«KODIAK PLIF IMPLANT 10x22mm, 0° — 10221000K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 08X32mm, 6° — 20320806K» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 10x22mm, 0°
Модель / версия
10221000K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824027885
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
22 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 08X32mm, 6° — 20320806K
«KODIAK TLIF IMPLANT 08X32mm, 6° — 20320806K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 10x22mm, 0° — 10221000K» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 08X32mm, 6°
Модель / версия
20320806K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028561
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
32 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 13X27mm, 6° — 20271306K
«KODIAK TLIF IMPLANT 13X27mm, 6° — 20271306K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 11X22mm, 6° — 10221106K» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 13X27mm, 6°
Модель / версия
20271306K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028516
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
27 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 11X22mm, 6° — 10221106K
«KODIAK PLIF IMPLANT 11X22mm, 6° — 10221106K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 13X27mm, 6° — 20271306K» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 11X22mm, 6°
Модель / версия
10221106K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028097
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
22 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 11X26mm, 0° — 10261100K
«KODIAK PLIF IMPLANT 11X26mm, 0° — 10261100K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 12X27mm, 6° — 20271206K» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 11X26mm, 0°
Модель / версия
10261100K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824027991
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
26 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 12X27mm, 6° — 20271206K
«KODIAK TLIF IMPLANT 12X27mm, 6° — 20271206K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 11X26mm, 0° — 10261100K» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 12X27mm, 6°
Модель / версия
20271206K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028509
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
27 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 14X27mm, 6° — 20271406K
«KODIAK TLIF IMPLANT 14X27mm, 6° — 20271406K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 11X26mm, 6° — 10261106K» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 14X27mm, 6°
Модель / версия
20271406K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028523
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Длина
27 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 11X26mm, 6° — 10261106K
«KODIAK PLIF IMPLANT 11X26mm, 6° — 10261106K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 14X27mm, 6° — 20271406K» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 11X26mm, 6°
Модель / версия
10261106K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028196
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
26 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 09X27mm, 6° — 20270906K
«KODIAK TLIF IMPLANT 09X27mm, 6° — 20270906K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 11x22mm, 0° — 10221100K» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 09X27mm, 6°
Модель / версия
20270906K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028479
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
27 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 11x22mm, 0° — 10221100K
«KODIAK PLIF IMPLANT 11x22mm, 0° — 10221100K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 09X27mm, 6° — 20270906K» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 11x22mm, 0°
Модель / версия
10221100K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824027892
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
22 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 12X22mm, 6° — 10221206K
«KODIAK PLIF IMPLANT 12X22mm, 6° — 10221206K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 15X26mm, 6° — 10261506K» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 12X22mm, 6°
Модель / версия
10221206K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028103
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
22 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 15X26mm, 6° — 10261506K
«KODIAK PLIF IMPLANT 15X26mm, 6° — 10261506K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 12X22mm, 6° — 10221206K» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 15X26mm, 6°
Модель / версия
10261506K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028233
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
15 мм
Длина
26 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 12X26mm, 0° — 10261200K
«KODIAK PLIF IMPLANT 12X26mm, 0° — 10261200K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 14X26mm, 6° — 10261406K» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 12X26mm, 0°
Модель / версия
10261200K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028004
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
26 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 14X26mm, 6° — 10261406K
«KODIAK PLIF IMPLANT 14X26mm, 6° — 10261406K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 12X26mm, 0° — 10261200K» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 14X26mm, 6°
Модель / версия
10261406K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028226
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Длина
26 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 16X26mm, 6° — 10261606K
«KODIAK PLIF IMPLANT 16X26mm, 6° — 10261606K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 12X26mm, 6° — 10261206K» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 16X26mm, 6°
Модель / версия
10261606K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028240
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
16 мм
Длина
26 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 12X26mm, 6° — 10261206K
«KODIAK PLIF IMPLANT 12X26mm, 6° — 10261206K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 16X26mm, 6° — 10261606K» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 12X26mm, 6°
Модель / версия
10261206K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028202
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
26 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 12x22mm, 0° — 10221200K
«KODIAK PLIF IMPLANT 12x22mm, 0° — 10221200K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 13X26mm, 6° — 10261306K» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 12x22mm, 0°
Модель / версия
10221200K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824027908
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
22 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 13X26mm, 6° — 10261306K
«KODIAK PLIF IMPLANT 13X26mm, 6° — 10261306K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 12x22mm, 0° — 10221200K» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 13X26mm, 6°
Модель / версия
10261306K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028219
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
26 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 13X26mm, 0° — 10261300K
«KODIAK PLIF IMPLANT 13X26mm, 0° — 10261300K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 16X22mm, 6° — 10221606K» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 13X26mm, 0°
Модель / версия
10261300K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028011
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
26 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 16X22mm, 6° — 10221606K
«KODIAK PLIF IMPLANT 16X22mm, 6° — 10221606K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 13X26mm, 0° — 10261300K» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 16X22mm, 6°
Модель / версия
10221606K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028141
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
16 мм
Длина
22 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 15X22mm, 6° — 10221506K
«KODIAK PLIF IMPLANT 15X22mm, 6° — 10221506K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 13x22mm, 0° — 10221300K» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 15X22mm, 6°
Модель / версия
10221506K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028134
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
15 мм
Длина
22 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK PLIF IMPLANT 13x22mm, 0° — 10221300K
«KODIAK PLIF IMPLANT 13x22mm, 0° — 10221300K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «KODIAK PLIF IMPLANT 15X22mm, 6° — 10221506K» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK PLIF IMPLANT 13x22mm, 0°
Модель / версия
10221300K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824027915
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
22 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 12X27mm, 0° — 20271200K
«KODIAK TLIF IMPLANT 12X27mm, 0° — 20271200K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 07X27mm, 6° — 20270706K» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 12X27mm, 0°
Модель / версия
20271200K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028301
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
27 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 07X27mm, 6° — 20270706K
«KODIAK TLIF IMPLANT 07X27mm, 6° — 20270706K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 12X27mm, 0° — 20271200K» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 07X27mm, 6°
Модель / версия
20270706K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028455
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
27 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 07X32mm, 6° — 20320706K
«KODIAK TLIF IMPLANT 07X32mm, 6° — 20320706K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 11X27mm, 6° — 20271106K» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 07X32mm, 6°
Модель / версия
20320706K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028554
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
32 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 11X27mm, 6° — 20271106K
«KODIAK TLIF IMPLANT 11X27mm, 6° — 20271106K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 07X32mm, 6° — 20320706K» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.