Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · KODIAK TLIF IMPLANT 08X27mm, 6° — 20270806K · 65
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
KODIAK TLIF IMPLANT 08X27mm, 6° — 20270806K
«KODIAK TLIF IMPLANT 08X27mm, 6° — 20270806K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 12X32mm, 0° — 20321200K» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 08X27mm, 6°
Модель / версия
20270806K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028462
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
27 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 12X32mm, 0° — 20321200K
«KODIAK TLIF IMPLANT 12X32mm, 0° — 20321200K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 08X27mm, 6° — 20270806K» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 12X32mm, 0°
Модель / версия
20321200K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028400
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
32 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 10X27mm, 0° — 20271000K
«KODIAK TLIF IMPLANT 10X27mm, 0° — 20271000K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 13X32mm, 6° — 20321306K» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 10X27mm, 0°
Модель / версия
20271000K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028288
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
27 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 13X32mm, 6° — 20321306K
«KODIAK TLIF IMPLANT 13X32mm, 6° — 20321306K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 10X27mm, 0° — 20271000K» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 13X32mm, 6°
Модель / версия
20321306K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028615
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
32 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 15X32mm, 6° — 20321506K
«KODIAK TLIF IMPLANT 15X32mm, 6° — 20321506K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 10X27mm, 6° — 20271006K» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 15X32mm, 6°
Модель / версия
20321506K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028639
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
15 мм
Длина
32 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 10X27mm, 6° — 20271006K
«KODIAK TLIF IMPLANT 10X27mm, 6° — 20271006K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 15X32mm, 6° — 20321506K» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 10X27mm, 6°
Модель / версия
20271006K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028486
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
27 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 14X32mm, 6° — 20321406K
«KODIAK TLIF IMPLANT 14X32mm, 6° — 20321406K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 10X32mm, 0° — 20321000K» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 14X32mm, 6°
Модель / версия
20321406K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028622
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
14 мм
Длина
32 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 10X32mm, 0° — 20321000K
«KODIAK TLIF IMPLANT 10X32mm, 0° — 20321000K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 14X32mm, 6° — 20321406K» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 10X32mm, 0°
Модель / версия
20321000K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028387
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
32 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 16X32mm, 6° — 20321606K
«KODIAK TLIF IMPLANT 16X32mm, 6° — 20321606K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 10X32mm, 6° — 20321006K» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 16X32mm, 6°
Модель / версия
20321606K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028646
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
16 мм
Длина
32 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 10X32mm, 6° — 20321006K
«KODIAK TLIF IMPLANT 10X32mm, 6° — 20321006K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 16X32mm, 6° — 20321606K» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 10X32mm, 6°
Модель / версия
20321006K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028585
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
32 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 11X27mm, 0° — 20271100K
«KODIAK TLIF IMPLANT 11X27mm, 0° — 20271100K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 15X27mm, 6° — 20271506K» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 11X27mm, 0°
Модель / версия
20271100K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028295
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
27 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 15X27mm, 6° — 20271506K
«KODIAK TLIF IMPLANT 15X27mm, 6° — 20271506K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 11X27mm, 0° — 20271100K» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 15X27mm, 6°
Модель / версия
20271506K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028530
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
15 мм
Длина
27 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 16X27mm, 6° — 20271606K
«KODIAK TLIF IMPLANT 16X27mm, 6° — 20271606K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 11X32mm, 0° — 20321100K» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 16X27mm, 6°
Модель / версия
20271606K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028547
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
16 мм
Длина
27 мм
Угол
6 °
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KODIAK TLIF IMPLANT 11X32mm, 0° — 20321100K
«KODIAK TLIF IMPLANT 11X32mm, 0° — 20321100K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MET 1 TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «KODIAK TLIF IMPLANT 16X27mm, 6° — 20271606K» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KODIAK TLIF IMPLANT 11X32mm, 0°
Модель / версия
20321100K
Организация-держатель записи
MET 1 TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00819824028394
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
32 мм
Ширина
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONDUIT — PET31010T
«CONDUIT — PET31010T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «CONDUIT — TFT00732T» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONDUIT
Модель / версия
PET31010T
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10705034557175
Дата версии записи
2023-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONDUIT — TFT00732T
«CONDUIT — TFT00732T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «CONDUIT — PET31010T» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONDUIT
Модель / версия
TFT00732T
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10705034559988
Дата версии записи
2023-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONDUIT — TFT00728T
«CONDUIT — TFT00728T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «CONDUIT — PET31110T» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONDUIT
Модель / версия
TFT00728T
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10705034559964
Дата версии записи
2023-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONDUIT — PET31110T
«CONDUIT — PET31110T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «CONDUIT — TFT00728T» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONDUIT
Модель / версия
PET31110T
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10705034557199
Дата версии записи
2023-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONDUIT — TFT30928T
«CONDUIT — TFT30928T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «CONDUIT — PET31210T» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONDUIT
Модель / версия
TFT30928T
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10705034557908
Дата версии записи
2023-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONDUIT — PET31210T
«CONDUIT — PET31210T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «CONDUIT — TFT30928T» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONDUIT
Модель / версия
PET31210T
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10705034557212
Дата версии записи
2023-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONDUIT — TFT80832T
«CONDUIT — TFT80832T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «CONDUIT — PET31310T» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONDUIT
Модель / версия
TFT80832T
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10705034557892
Дата версии записи
2023-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONDUIT — PET31310T
«CONDUIT — PET31310T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «CONDUIT — TFT80832T» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONDUIT
Модель / версия
PET31310T
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10705034557236
Дата версии записи
2023-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONDUIT — PET31410T
«CONDUIT — PET31410T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «CONDUIT — TFT80828T» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONDUIT
Модель / версия
PET31410T
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10705034557250
Дата версии записи
2023-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONDUIT — TFT80828T
«CONDUIT — TFT80828T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «CONDUIT — PET31410T» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONDUIT
Модель / версия
TFT80828T
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10705034557878
Дата версии записи
2023-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONDUIT — PET31510T
«CONDUIT — PET31510T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «CONDUIT — TFT31532T» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONDUIT
Модель / версия
PET31510T
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10705034557274
Дата версии записи
2023-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONDUIT — TFT31532T
«CONDUIT — TFT31532T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «CONDUIT — PET31510T» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONDUIT
Модель / версия
TFT31532T
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10705034557830
Дата версии записи
2023-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONDUIT — TFT30932T
«CONDUIT — TFT30932T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «CONDUIT — PET20710T» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONDUIT
Модель / версия
TFT30932T
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
10705034557922
Дата версии записи
2023-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONDUIT — PET20710T
«CONDUIT — PET20710T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «CONDUIT — TFT30932T» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.