Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Nano FortiCore® — 11403-2811N · 71
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Nano FortiCore® — 11403-2811N
«Nano FortiCore® — 11403-2811N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Nano FortiCore® — 11407-3209N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11403-2811N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216023001
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
11 мм
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x11x28,6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11407-3209N
«Nano FortiCore® — 11407-3209N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Nano FortiCore® — 11403-2811N» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11407-3209N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216023087
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
9 мм
Длина
32 мм
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x9x32,6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11403-2812N
«Nano FortiCore® — 11403-2812N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Nano FortiCore® — 11403-2814N» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11403-2812N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216023018
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
12 мм
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x12x28,6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11403-2814N
«Nano FortiCore® — 11403-2814N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Nano FortiCore® — 11403-2812N» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11403-2814N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216023032
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
14 мм
Длина
28 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x14x28,6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11403-2514N
«Nano FortiCore® — 11403-2514N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Nano FortiCore® — 11407-3210N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11403-2514N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216024602
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
14 мм
Длина
25 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11407-3210N
«Nano FortiCore® — 11407-3210N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Nano FortiCore® — 11403-2514N» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11407-3210N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216023094
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
10 мм
Длина
32 мм
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x10x32,6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11407-3211N
«Nano FortiCore® — 11407-3211N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Nano FortiCore® — 11407-3212N» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11407-3211N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216023100
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
11 мм
Длина
32 мм
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x11x32,6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nano FortiCore® — 11407-3212N
«Nano FortiCore® — 11407-3212N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Nano FortiCore® — 11407-3211N» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nano FortiCore®
Модель / версия
11407-3212N
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00814216023117
Дата версии записи
2026-04-23
Высота
12 мм
Длина
32 мм
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x12x32,6°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-502
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-503» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-502
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020016
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
21 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-503
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-503» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-502» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-503
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020023
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
25 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-509
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-631» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-509
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020085
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
21 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-631
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-631» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-509» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-631
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021044
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
23 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-510
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-527» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-510
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020092
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
21 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-527
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-527» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-510» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-527
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020269
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
25 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-526
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-526» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-511» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-526
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020252
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
21 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-511
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-526» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-511
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020108
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
25 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-512
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-525» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-512
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020115
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
25 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-525
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-512» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-525
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020245
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
21 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-622
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-622» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-517» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-622
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020955
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
35 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-517
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-622» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-517
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020160
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
21 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-518
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-623» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-518
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020177
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
21 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-623
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-623» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-518» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-623
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020962
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
23 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-624
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-624» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-519» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-624
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020979
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
23 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-519
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-519» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-624» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-519
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020184
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
25 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-625
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-625» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-520» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-625
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020986
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
27 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-520
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-625» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-520
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020191
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
25 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-626
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-626» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-521» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-626
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020993
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
27 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-521
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-521» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-626» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.