Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-522 · 72
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-522
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-522» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-627» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-522
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020214
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
29 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-627
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-627» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-522» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-627
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021006
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
31 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-628
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-628» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-523» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-628
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021013
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
31 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-523
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-523» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-628» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-523
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020221
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
33 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-524
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-524» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-629» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-524
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020238
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
33 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-629
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-629» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-524» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-629
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021020
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
35 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-528
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-528» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-615» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-528
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020276
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
25 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-615
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-528» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-615
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020887
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
23 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-529
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-529» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-616» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-529
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020283
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
29 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-616
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-529» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-616
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020894
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
23 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-617
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-617» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-530» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-617
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020900
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
27 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-530
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-617» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-530
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020290
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
29 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-618
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-618» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-531» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-618
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020917
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
27 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-531
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-531» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-618» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-531
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020306
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
33 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-532
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-619» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-532
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020313
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
33 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-619
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-619» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-532» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-619
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020924
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
31 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-310
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-646» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-310
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020818
Дата версии записи
2018-07-06
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-646
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-646» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-310» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-646
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021198
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
35 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-630
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-630» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-630
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021037
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
35 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-311
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-630» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-311
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956020825
Дата версии записи
2018-07-06
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-632
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-632» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-639» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-632
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021051
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
23 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-639
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-639» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-632» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-639
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021129
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
23 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-640
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-640» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-633» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-640
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021136
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
23 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-633
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-633» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-640» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-633
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021068
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
27 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-641
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-641» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-634» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-641
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021143
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
27 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-634
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-634» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-641» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-634
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021075
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
27 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-642
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-642» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-635» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-642
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021150
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
27 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-635
«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-635» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-642» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.