ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-643

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-643 · 73

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-643

«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-643» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-643
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021167
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
31 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-636

«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-636» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-636
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021099
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
31 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-637

«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-637» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-637
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021105
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
35 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-644

«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-644» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-644
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021174
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
31 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-638

«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-638» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-638
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021112
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
35 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-645

«Spinal Jaxx Interbody Fusion Device — 100001-645» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEUROPRO SPINAL JAXX INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Spinal Jaxx Interbody Fusion Device
Модель / версия
100001-645
Организация-держатель записи
NEUROPRO SPINAL JAXX INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00818956021181
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
13 мм
Длина
35 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAAB301310F

«EZ-Track — CAAB301310F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAAB301310F
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314122452
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
10 мм
Длина
30 мм
Угол
5 °
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 X 30 X 10MM, -5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAEB243015H

«EZ-Track — CAEB243015H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAEB243015H
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314134721
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
15 мм
Длина
24 мм
Угол
7 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 X 24 X 15MM, -7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CACB220910F

«EZ-Track — CACB220910F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CACB220910F
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314123015
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
10 мм
Длина
22 мм
Угол
5 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 X 22 X 10MM, -5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAEB243012M

«EZ-Track — CAEB243012M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAEB243012M
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314134806
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
12 мм
Длина
24 мм
Угол
12 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 X 24 X 12MM, -12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAEB243013M

«EZ-Track — CAEB243013M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAEB243013M
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314134813
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
13 мм
Длина
24 мм
Угол
12 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 X 24 X 13MM, -12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CACB221310F

«EZ-Track — CACB221310F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CACB221310F
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314123176
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
10 мм
Длина
22 мм
Угол
5 °
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 X 22 X 10MM, -5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAEB362814M

«EZ-Track — CAEB362814M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAEB362814M
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314135155
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
14 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36 X 28 X 14MM, -12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAFB401810H

«EZ-Track — CAFB401810H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAFB401810H
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314130686
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
10 мм
Длина
40 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 X 40 X 10MM, -7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAEB362815M

«EZ-Track — CAEB362815M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAEB362815M
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314135162
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
15 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36 X 28 X 15MM, -12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAFB601810H

«EZ-Track — CAFB601810H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAFB601810H
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314131126
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 X 60 X 10MM, -7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAFB651810H

«EZ-Track — CAFB651810H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAFB651810H
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314131232
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
10 мм
Длина
65 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 X 65 X 10MM, -7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAEB362816M

«EZ-Track — CAEB362816M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAEB362816M
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314135179
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
16 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36 X 28 X 16MM, -12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAFB402010H

«EZ-Track — CAFB402010H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAFB402010H
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314131348
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
10 мм
Длина
40 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 X 40 X 10MM, -7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAEB362817M

«EZ-Track — CAEB362817M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAEB362817M
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314135186
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
17 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36 X 28 X 17MM, -12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAEB362818M

«EZ-Track — CAEB362818M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAEB362818M
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314135193
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
18 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36 X 28 X 18MM, -12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAFB602010H

«EZ-Track — CAFB602010H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAFB602010H
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314131782
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 X 60 X 10MM, -7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAEB362819M

«EZ-Track — CAEB362819M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAEB362819M
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314135209
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
19 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36 X 28 X 19MM, -12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAFB652010H

«EZ-Track — CAFB652010H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAFB652010H
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314131898
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
10 мм
Длина
65 мм
Угол
7 °
Ширина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 X 65 X 10MM, -7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAFB402210H

«EZ-Track — CAFB402210H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAFB402210H
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314132000
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
10 мм
Длина
40 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 40 X 10MM, -7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAEB362820M

«EZ-Track — CAEB362820M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAEB362820M
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314135216
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
30 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36 X 28 X 20MM, -12°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAFB452210H

«EZ-Track — CAFB452210H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAFB452210H
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314132116
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
10 мм
Длина
45 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 45 X 10MM, -7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Track — CAEB393011H

«EZ-Track — CAEB393011H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXT ORTHOSURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Track
Модель / версия
CAEB393011H
Организация-держатель записи
NEXT ORTHOSURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840314135346
Дата версии записи
2025-07-02
Высота
11 мм
Длина
30 мм
Угол
7 °
Ширина
39 мм
Размерные обозначения в тексте источника
39 X 30 X 11MM, -7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.