Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 40MM — 12833007021 · 8
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 40MM — 12833007021
«KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 40MM — 12833007021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 40MM — 12833005011» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 40MM
Модель / версия
12833007021
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070210
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 12-15mm, 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 40MM — 12833005011
«KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 40MM — 12833005011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 40MM — 12833007021» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 40MM
Модель / версия
12833005011
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050110
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 10-13mm, 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 45MM — 12833005012
«KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 45MM — 12833005012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 45MM — 12833007022» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 45MM
Модель / версия
12833005012
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050120
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 10-13mm, 45MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 45MM — 12833007022
«KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 45MM — 12833007022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 45MM — 12833005012» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 45MM
Модель / версия
12833007022
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070220
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 12-15mm, 45MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 50MM — 12833005013
«KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 50MM — 12833005013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 50MM — 12833007023» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 50MM
Модель / версия
12833005013
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050130
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 10-13mm, 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 50MM — 12833007023
«KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 50MM — 12833007023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 50MM — 12833005013» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 50MM
Модель / версия
12833007023
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070230
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 12-15mm, 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 55MM — 12833007024
«KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 55MM — 12833007024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 55MM — 12833005014» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 55MM
Модель / версия
12833007024
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070240
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 12-15mm, 55MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 55MM — 12833005014
«KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 55MM — 12833005014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 55MM — 12833007024» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 55MM
Модель / версия
12833005014
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050140
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 10-13mm, 55MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 60MM — 12833007025
«KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 60MM — 12833007025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 60MM — 12833005015» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 60MM
Модель / версия
12833007025
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070250
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 12-15mm, 60MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 60MM — 12833005015
«KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 60MM — 12833005015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 12-15MM x 7 DEG x 60MM — 12833007025» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 10-13MM x 0 DEG x 60MM
Модель / версия
12833005015
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050150
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 10-13mm, 60MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 55MM — 12832005004
«KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 55MM — 12832005004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 10-13MM x 7 DEG x 40MM — 12833007011» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 55MM
Модель / версия
12832005004
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128320050040
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 7-9mm, 55MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 10-13MM x 7 DEG x 40MM — 12833007011
«KIT DUALX LLIF 10-13MM x 7 DEG x 40MM — 12833007011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 55MM — 12832005004» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 10-13MM x 7 DEG x 40MM
Модель / версия
12833007011
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070110
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 10-13mm, 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 60MM — 12833005005
«KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 60MM — 12833005005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 10-13MM x 7 DEG x 60MM — 12833007015» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 60MM
Модель / версия
12833005005
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050050
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 7-9mm, 60MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 10-13MM x 7 DEG x 60MM — 12833007015
«KIT DUALX LLIF 10-13MM x 7 DEG x 60MM — 12833007015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 60MM — 12833005005» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 10-13MM x 7 DEG x 60MM
Модель / версия
12833007015
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070150
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 10-13mm, 60MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 40MM — 12833007016
«KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 40MM — 12833007016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 40MM — 12833005006» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 40MM
Модель / версия
12833007016
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070160
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 11-14mm, 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 40MM — 12833005006
«KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 40MM — 12833005006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 40MM — 12833007016» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 40MM
Модель / версия
12833005006
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050060
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 8-11mm, 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 45MM — 12833007017
«KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 45MM — 12833007017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 45MM — 12833005007» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 45MM
Модель / версия
12833007017
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070170
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 11-14mm, 45MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 45MM — 12833005007
«KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 45MM — 12833005007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 45MM — 12833007017» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 45MM
Модель / версия
12833005007
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050070
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 8-11mm, 45MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 50MM — 12833005008
«KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 50MM — 12833005008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 50MM — 12833007018» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 50MM
Модель / версия
12833005008
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050080
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 8-11mm, 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 50MM — 12833007018
«KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 50MM — 12833007018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 50MM — 12833005008» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 50MM
Модель / версия
12833007018
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070180
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 11-14mm, 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 55MM — 12833005009
«KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 55MM — 12833005009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 55MM — 12833007019» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 55MM
Модель / версия
12833005009
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050090
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 8-11mm, 55MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 55MM — 12833007019
«KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 55MM — 12833007019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 55MM — 12833005009» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 55MM
Модель / версия
12833007019
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070190
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 11-14mm, 55MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 60MM — 12833005010
«KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 60MM — 12833005010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 60MM — 12833007020» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 60MM
Модель / версия
12833005010
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050100
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 8-11mm, 60MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 60MM — 12833007020
«KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 60MM — 12833007020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 8-11MM x 0 DEG x 60MM — 12833005010» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 11-14MM x 7 DEG x 60MM
Модель / версия
12833007020
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070200
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 11-14mm, 60MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 40MM — 12833005016
«KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 40MM — 12833005016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 40MM — 12833007026» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 40MM
Модель / версия
12833005016
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050160
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 12-15mm, 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 40MM — 12833007026
«KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 40MM — 12833007026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 40MM — 12833005016» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 40MM
Модель / версия
12833007026
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070260
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 13-16mm, 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 45MM — 12833005017
«KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 45MM — 12833005017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 45MM — 12833007027» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 45MM
Модель / версия
12833005017
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050170
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 12-15mm, 45MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 45MM — 12833007027
«KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 45MM — 12833007027» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 45MM — 12833005017» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.