Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 50MM — 12833005018 · 9
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 50MM — 12833005018
«KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 50MM — 12833005018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 50MM — 12833007028» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 50MM
Модель / версия
12833005018
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050180
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 12-15mm, 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 50MM — 12833007028
«KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 50MM — 12833007028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 50MM — 12833005018» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 50MM
Модель / версия
12833007028
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070280
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 13-16mm, 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 55MM — 12833005019
«KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 55MM — 12833005019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 55MM — 12833007029» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 55MM
Модель / версия
12833005019
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050190
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 12-15mm, 55MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 55MM — 12833007029
«KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 55MM — 12833007029» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 55MM — 12833005019» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 55MM
Модель / версия
12833007029
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070290
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 13-16mm, 55MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 60MM — 12833005020
«KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 60MM — 12833005020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 60MM — 12833007030» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 60MM
Модель / версия
12833005020
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050200
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 12-15mm, 60MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 60MM — 12833007030
«KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 60MM — 12833007030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 12-15MM x 0 DEG x 60MM — 12833005020» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 13-16MM x 7 DEG x 60MM
Модель / версия
12833007030
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070300
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 13-16mm, 60MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 40MM — 12833007031
«KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 40MM — 12833007031» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 40MM — 12833005021» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 40MM
Модель / версия
12833007031
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070310
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 14-17mm, 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 40MM — 12833005021
«KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 40MM — 12833005021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 40MM — 12833007031» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 40MM
Модель / версия
12833005021
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050210
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 14-17mm, 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 45MM — 12833007032
«KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 45MM — 12833007032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 45MM — 12833005022» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 45MM
Модель / версия
12833007032
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070320
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 14-17mm, 45MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 45MM — 12833005022
«KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 45MM — 12833005022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 45MM — 12833007032» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 45MM
Модель / версия
12833005022
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050220
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 14-17mm, 45MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 50MM — 12833007033
«KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 50MM — 12833007033» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 50MM — 12833005023» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 50MM
Модель / версия
12833007033
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070330
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 14-17mm, 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 50MM — 12833005023
«KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 50MM — 12833005023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 50MM — 12833007033» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 50MM
Модель / версия
12833005023
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050230
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 14-17mm, 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 55MM — 12833005024
«KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 55MM — 12833005024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 55MM — 12833007034» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 55MM
Модель / версия
12833005024
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050240
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 14-17mm, 55MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 55MM — 12833007034
«KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 55MM — 12833007034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 55MM — 12833005024» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 55MM
Модель / версия
12833007034
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070340
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 14-17mm, 55MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 60MM — 12833007035
«KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 60MM — 12833007035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 60MM — 12833005025» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 60MM
Модель / версия
12833007035
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070350
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 14-17mm, 60MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 60MM — 12833005025
«KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 60MM — 12833005025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 14-17MM x 7 DEG x 60MM — 12833007035» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 14-17MM x 0 DEG x 60MM
Модель / версия
12833005025
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330050250
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 14-17mm, 60MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 40MM — 12832005001
«KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 40MM — 12832005001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 9-12MM x 7 DEG x 50MM — 12833007008» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 40MM
Модель / версия
12832005001
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128320050010
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 7-9mm, 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 9-12MM x 7 DEG x 50MM — 12833007008
«KIT DUALX LLIF 9-12MM x 7 DEG x 50MM — 12833007008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 40MM — 12832005001» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 9-12MM x 7 DEG x 50MM
Модель / версия
12833007008
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070080
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 9-12mm, 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 9-12MM x 7 DEG x 55MM — 12833007009
«KIT DUALX LLIF 9-12MM x 7 DEG x 55MM — 12833007009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 45MM — 12832005002» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 9-12MM x 7 DEG x 55MM
Модель / версия
12833007009
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070090
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 9-12mm, 55MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 45MM — 12832005002
«KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 45MM — 12832005002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 9-12MM x 7 DEG x 55MM — 12833007009» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 45MM
Модель / версия
12832005002
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128320050020
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 7-9mm, 45MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 50MM — 12832005003
«KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 50MM — 12832005003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «KIT DUALX LLIF 9-12MM x 7 DEG x 60MM — 12833007010» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 50MM
Модель / версия
12832005003
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128320050030
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22MM, 7-9mm, 50MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KIT DUALX LLIF 9-12MM x 7 DEG x 60MM — 12833007010
«KIT DUALX LLIF 9-12MM x 7 DEG x 60MM — 12833007010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMPLIFY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «KIT DUALX LLIF 7-9MM x 0 DEG x 50MM — 12832005003» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KIT DUALX LLIF 9-12MM x 7 DEG x 60MM
Модель / версия
12833007010
Организация-держатель записи
AMPLIFY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B707128330070100
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 22MM, 9-12mm, 60MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stature® — STF-009-006
«Stature® — STF-009-006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «IVA Cage — ACP.12140008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stature®
Модель / версия
STF-009-006
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
M681STF0090060
Дата версии записи
2020-08-26
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — ACP.12140008
«IVA Cage — ACP.12140008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Stature® — STF-009-006» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
ACP.12140008
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
MAX,ODP
Первичный DI
08809478652351
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I595
Высота
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 14mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stature® — STF-013-010
«Stature® — STF-013-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Stature® — STF-017-014» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stature®
Модель / версия
STF-013-010
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
M681STF0130100
Дата версии записи
2020-08-26
Высота
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stature® — STF-017-014
«Stature® — STF-017-014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Stature® — STF-013-010» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stature®
Модель / версия
STF-017-014
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
M681STF0170140
Дата версии записи
2020-08-26
Высота
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stature® — STL-015-012
«Stature® — STL-015-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Stature® — STL-011-008» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Stature®
Модель / версия
STL-015-012
Организация-держатель записи
ATLAS SPINE, INC.
Код вида FDA
MAX,MQP
Первичный DI
M681STL0150120
Дата версии записи
2020-08-26
Высота
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stature® — STL-011-008
«Stature® — STL-011-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ATLAS SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Stature® — STL-015-012» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.